Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fulfillment Center-undersøgelse om arbejde, sundhed og velvære

17. marts 2023 opdateret af: Massachusetts Institute of Technology

Fulfillment Center Intervention Study som en del af Harvard T.H. Chan School of Public Health Center for arbejde, sundhed og velvære

Denne undersøgelse søger at evaluere, hvordan arbejdsforhold påvirker arbejdstagernes sundhed og velbefindende, jobholdninger og beslutninger på jobbet og vigtige organisatoriske resultater. Denne undersøgelse udføres i samarbejde med en national detailhandlers e-handelsafdeling. Undersøgelsen er centreret om en klynge randomiseret forsøgsevaluering af ændringer i arbejdspladspolitikker og -praksis for at forstå deres indvirkning på arbejdere, familier og virksomheden, men også bruge multi-metode data til at opnå en bedre forståelse af stressfaktorer og kilder til modstandskraft for denne voksende, men understuderede befolkning af lavtlønsarbejdere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Målet med denne undersøgelse er at implementere og teste gennemførligheden af ​​en deltagende, integreret arbejdspladsintervention i opfyldelsescentre. Den fokale intervention er lanceringen af ​​Health and Well-Being Committees (HaWCs) i randomiserede opfyldelsescentre. Undersøgelsens mål relateret til felteksperimentet er at:

Mål #1: Evaluere en innovativ deltagende intervention, der sigter mod at forbedre sundhed og velvære for ikke-tilsynsførende arbejdere i opfyldelsescentre for at bestemme interventionens effektivitet og undersøge mulige mediering og umiddelbare ændringer i arbejdsvilkårene

Mål #1a: Bestem effektiviteten af ​​HaWC'er til at reducere psykologisk nød, forbedre nøglefacetter af positivt psykologisk velvære og generel selvrapporteret sundhed og sænke niveauer af rapporterede/urapporterede skader.

Mål #1b: Undersøg ændringer i vigtige arbejdsforhold, herunder stemme, tillid, støtte, sikkerhedsklima og arbejdspladspolitikker og -praksis, herunder hvordan disse umiddelbare ændringer medierer resultater

Mål #2: Udfør en procesanalyse af nøglekontekstuelle faktorer, der understøtter effektiv og integreret interventionsimplementering og vedvarende engagement.

Design og randomisering:

Denne undersøgelse er et klynge-randomiseret forsøg med et forskudt parallelt forskningsdesign. Efterforskerne forventer at randomisere 21 opfyldelsescentre (N ≈ 200 medarbejdere pr. sted) i et nationalt e-handelsfirma, med et yderligere websted udpeget som et pilotwebsted, der ikke vil blive inkluderet i randomiseringen. Bygninger vil blive stratificeret baseret på den teknologi, der bruges i hovedopgaven med at "plukke", dvs. hente varer fra forskellige lagersteder for at placere dem i kasser. Firmaet bruger tre primære plukketeknologier: transportbånd, stemme-til-vogn og robotteknologi. Hver teknologi påvirker arbejdsforholdene og specifikke sikkerhedsproblemer (f.eks. mere muskelbelastning på steder med stemme-til-vogn, hvor arbejdere trækker tunge vogne, mere støj på transportørsteder og mere isolation og små gentagne armbevægelser på robotter).

Dataindsamling involverer tre bølger af undersøgelsesdata (baseline, 6 måneder og 12 måneder). Yderligere data vil blive indsamlet fra virksomhedens administrative optegnelser og gennem interviews og fokusgrupper for at understøtte procesanalysen.

Interventionslevering (0-12 måneder):

Efter randomisering vil interventionslevering begynde med et møde med ledelsen af ​​hvert opfyldelsescenter for at orientere dem om undersøgelsen. Efter basisundersøgelsen vil HaWC'erne blive annonceret på behandlingssteder. HaWC'er vil involvere 10-14 arbejdere og frontline supervisorer, med en arbejder og leder medformand. Disse udvalgs hovedopgave vil være at identificere udfordringer med hensyn til sikkerhed, sundhed og velvære, der spænder over fysiske farer, COVID-19-protokoller som relevante, andre arbejdsforhold (f.eks. tidsplaner, arbejdstempo) og politikker (f.eks. fravær, resultatstyring). De vil derefter implementere afbødende løsninger og spore resultater. HaWC'er har et bredere anvendelsesområde end traditionelle sikkerhedsudvalg og vil aktivt opfordre arbejdernes stemme vedrørende politikker og praksis, der normalt ikke betegnes som sundheds- og sikkerhedspolitikker.

De første fire HaWC-møder vil blive faciliteret af forskerholdet. Dette første sæt møder vil også fungere som træning for de medformænd, som derefter skal overtage ledelsen af ​​de to gange månedlige HaWC-møder og koordinere HaWC-handlingsplaner. Forskerholdet vil have to-månedlige check-ins med co-chairs for at modtage opdateringer om HaWC-aktiviteter og handlingsplaner, indsamle procesdata og yde al nødvendig support.

I denne periode vil 6-måneders og 12-måneders undersøgelser blive administreret på alle steder.

Vedligeholdelsesfase (13-30 måneder):

Selvom den officielle forsøgsfase slutter 12 måneder efter baseline (og kontrolsteder kan vedtage interventionen derefter), forventes det, at HaWC-aktiviteterne vil fortsætte, efterhånden som udvalgene implementerer handlingsplaner. I denne periode vil der være mindre forskerholdssupport, selvom teknisk assistance vil være tilgængelig for HaWC'er efter anmodning. Forskerholdet vil udføre procesdata ved hjælp af HaWC-mødereferat, billeder af visuelle styringsværktøjer og periodiske check-in med co-chairs.

Dataanalyseplan:

I den eksperimentelle analyse for mål 1 vil efterforskerne estimere lineære mixed-effects regressionsmodeller for kontinuerlige udfald, herunder det primære resultat af psykiske lidelser og sekundære udfald såsom positivt psykologisk velvære og selvrapporteret helbred. Som en sekundær analyse vil efterforskerne også modellere ændringen fra baseline for direkte at kontrollere for basislinjeværdier af resultaterne af interesse. Men fordi denne model kræver, at forsøgspersoner har baseline-data, vil den reducere stikprøvestørrelsen og inkluderes som en sekundær analyse.

I procesanalysen til Mål 2 vil efterforskerne besvare forskningsspørgsmål ved brug af kvalitative analysemetoder, hvor efterforskerne itererer løbende dataindsamling, analyse af hvert enkelt site som case samt sammenligninger på tværs af sites og skrivning. Efterforskerne vil forfølge en abduktiv analyse orienteret til teorikonstruktion, hvor indsigt fra den kvalitative dataoverflade i dialog med eksisterende teorier og forskning som forskere fokuserer på, hvad der er overraskende, givet eksisterende teorier, frem for at bygge konklusioner i en rent induktiv proces. Kodning vil blive afledt både deduktivt fra temaer og spørgsmål i den eksisterende litteratur og induktivt fra konstruktionen af ​​yderligere kategorier, efterhånden som nye temaer og undersøgelseslinjer dukker op. Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af det kvalitative softwareprogram Atlas.ti.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

3459

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Erin L Kelly, PhD
  • Telefonnummer: (617) 324-4116
  • E-mail: elkelly@mit.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Grace DeHorn, MSW
  • Telefonnummer: 574-299-6862
  • E-mail: gdehorn@mit.edu

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Forenede Stater, 02142
        • Rekruttering
        • MIT Sloan School of Management

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle enkeltpersoner, ikke-tilsynsførende og tilsynsførende, ansat på opfyldelsescentrene, inklusive vikarer.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HaWC Intervention
Det er de bygninger, der er randomiseret til at modtage interventionen i undersøgelsesperioden.
Sundheds- og trivselsudvalg (HaWC'er) vil blive indført på behandlingssteder som et middel til at lette løbende problemidentifikation og samarbejdsprocesser til udvikling af handlingsplaner, implementering af små, stedbaserede forbedringer. HaWC'er vil involvere 10-14 arbejdere og frontline supervisorer, med en arbejder og leder medformand. HaWC'er vil identificere udfordringer for sikkerhed, sundhed og velvære, der spænder over fysiske farer, COVID-19-protokoller som relevant, andre arbejdsforhold (f.eks. tidsplaner, arbejdstempo) og politikker (f.eks. fravær, præstationsstyring). De vil derefter designe og implementere afbødende løsninger og spore resultater. Som sådan har HaWC'er et bredere anvendelsesområde end traditionelle sikkerhedsudvalg og vil aktivt anmode arbejdernes stemme vedrørende politikker og praksis, der ikke er mærket som sundheds- og sikkerhedspolitikker.
Ingen indgriben: Styring
Det er de bygninger, der er randomiseret til at fortsætte som normalt (ingen indgreb) i undersøgelsesperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykisk nød
Tidsramme: 12 måneder
Hyppigheden af ​​uspecifik psykologisk lidelse (f.eks. at føle sig nervøs, håbløs, rastløs eller nervøs, deprimeret, værdiløs, og alt er en indsats) oplevet i de sidste 30 dage. Dette resultat vil blive målt ved hjælp af Kessler Distress Scale. Respondenterne rapporterer frekvensen fra 0 (ingen af ​​tiden) til 4 (hele tiden). Elementer summeres til at give en score mellem 0 og 24, hvor højere score indikerer højere niveauer af psykologisk lidelse.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk velvære
Tidsramme: 12 måneder
Psykologisk velvære vil blive målt ved hjælp af vitalitetselementer fra det generelle velværeskema. Respondenter rapporterer hyppigheden af ​​emotionelle vitalitetselementer i den sidste måned på en skala fra 0 (ingen af ​​tiden) til 5 (hele tiden). Punkterne summeres, med højere score, der indikerer højere niveauer af følelsesmæssig vitalitet. Minimumsscore er 0 og maksimumscore er 35. Denne foranstaltning har tidligere været forbundet med reduceret risiko for kronisk sygdom og med bedre fysiske helbredsresultater.
12 måneder
Selvrapporteret generel sundhed
Tidsramme: 12 måneder
En selvrapporteret vurdering af generel sundhed ved hjælp af en enkelt genstand fra Short Form-36. Respondenterne vil vurdere deres eget helbred som dårligt, rimeligt, godt, meget godt eller fremragende.
12 måneder
Skader og skader anmeldt til ledelsen
Tidsramme: 12 måneder
Selvrapporterede skader vil blive vurderet i spørgeskemaet. Undersøgelsesrespondenter vil svare på, om de har oplevet en skade på arbejdet inden for de sidste 12 måneder (en dikotom variabel Ja/Nej), der førte til, at de søgte læge eller mistede tid fra arbejdet. De vil også blive spurgt, om denne skade blev rapporteret til ledelsen, og årsagen til ikke at rapportere (hvis relevant).
12 måneder
Muskuloskeletale smerter
Tidsramme: 12 måneder
Dette er en selvrapportering af muskuloskeletale smerter og sværhedsgrad i de sidste 3 måneder ved hjælp af et ændret spørgsmål fra Pro-Care Survey (NordicQ). Respondenterne vil blive spurgt, om de oplevede smerter (en dikotom Ja/Nej-variabel) på 4 forskellige kropsregioner: ryg, skuldre eller nakke, hænder/håndled/arme og ben/knæ/fødder. Hvis de svarer ja til en kropsregion, vil de blive bedt om at vurdere smerten som mild, moderat eller svær.
12 måneder
Søvnvarighed
Tidsramme: 12 måneder
Søvnvarighed (timer og minutter) i de sidste 30 dage ved hjælp af et element fra Pittsburgh Sleep Quality Index.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin L Kelly, Phd, MIT Sloan School of Management

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. august 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008000224

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

For Fulfillment Center Intervention Study stilles administrative data til rådighed gennem en databrugsaftale med firmaet; derfor vil efterforskerne ikke være i stand til at gøre disse data offentligt tilgængelige. Derudover vil kvalitative data ikke blive offentliggjort, da det kan være umuligt at afidentificere disse elementer tilstrækkeligt på grund af stedspecifikke detaljer og refleksioner i interviewene og fokusgrupperne. For at beskytte fortroligheden af ​​disse indlejrede data (med medarbejderundersøgelsessvar indlejret på arbejdspladser), vil afidentificerede undersøgelsesdata være tilgængelige for forskere gennem en begrænset dataadgangsproces.

IPD-delingstidsramme

Det forventes, at undersøgelsesdata for Fulfillment Center Intervention Study vil være tilgængelige via den begrænsede adgangsproces, der er beskrevet nedenfor, senest ved accepten for offentliggørelse af hovedresultaterne fra det endelige datasæt.

IPD-delingsadgangskriterier

De, der ønsker at bruge dataene, skal udfylde en ansøgning med deres tilknyttede institution og Institutional Review Board og give en kort beskrivelse af deres projekt. Datadelingsaftalen vil angive, at a) dataadgangen vil vare i et år, med mulighed for forlængelse fra sag til sag, b) dem, der bruger datasættene, kun vil gøre det til forsknings- eller statistiske formål og ikke til undersøgelse af forskningsemnerne, c) publicerede data vil omfatte den relevante anerkendelse som angivet i datadokumentationen, og d) dataene vil ikke blive distribueret til andre end den godkendte forsker.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner