Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie centra plnění o práci, zdraví a pohodě

17. března 2023 aktualizováno: Massachusetts Institute of Technology

Fulfillment Center Intervention Study jako součást The Harvard T.H. Chan School of Public Health Centrum pro práci, zdraví a pohodu

Tato studie se snaží vyhodnotit, jak pracovní podmínky ovlivňují zdraví a pohodu pracovníků, pracovní postoje a rozhodnutí o práci a klíčové organizační výsledky. Tato studie se provádí ve spolupráci s divizí elektronického obchodu národních maloobchodníků. Studie se soustředí na skupinové randomizované zkušební vyhodnocení změn v politikách a postupech na pracovišti s cílem porozumět jejich dopadu na pracovníky, rodiny a firmu, ale také využít multimetodová data k lepšímu pochopení stresorů a zdrojů odolnosti. tato rostoucí, ale nedostatečně studovaná populace pracovníků s nízkými mzdami.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie je implementovat a otestovat proveditelnost participativní integrované intervence na pracovišti v naplňovacích centrech. Ústřední intervencí je spuštění výborů pro zdraví a pohodu (HaWC) v randomizovaných centrech plnění. Cíle studie související s terénním experimentem jsou:

Cíl č. 1: Vyhodnotit inovativní participativní intervenci zaměřenou na zlepšení zdraví a pohody pracovníků bez dozoru v centrech naplňování s cílem určit účinnost intervence a prozkoumat možné zprostředkování a blízké změny v pracovních podmínkách

Cíl č. 1a: Zjistit účinnost HaWC při snižování psychické úzkosti, zlepšování klíčových aspektů pozitivní psychické pohody a obecného zdraví, které si sami uvádějí, a snižování úrovně hlášených/nehlášených zranění.

Cíl #1b: Prozkoumat změny v klíčových pracovních podmínkách včetně hlasu, důvěry, podpory, bezpečnostního klimatu a zásad a postupů na pracovišti, včetně toho, jak tyto bezprostřední změny zprostředkovávají výsledky

Cíl č. 2: Provést procesní analýzu klíčových kontextových faktorů, které podporují efektivní a integrovanou realizaci intervence a trvalé zapojení.

Design a Randomizace:

Tato studie je klastrově randomizovaná studie s paralelním uspořádáním výzkumu. Vyšetřovatelé očekávají randomizaci 21 středisek plnění (N ≈ 200 pracovníků na místo) národní e-commerce firmy, s jedním dalším místem určeným jako pilotní místo, které nebude zahrnuto do randomizace. Budovy budou stratifikovány na základě technologie používané v hlavním pracovním úkolu „vychystávání“, tj. získávání položek z různých skladových míst do krabic. Firma používá tři hlavní vychystávací technologie: dopravník, hlasový převod do vozíku a robotiku. Každá technologie ovlivňuje pracovní podmínky a konkrétní bezpečnostní problémy (např. větší svalové napětí na místech s hlasovým ovládáním vozíků, kde pracovníci táhnou těžké vozíky, větší hluk na dopravních místech a větší izolace a malé opakované pohyby paží na robotických pracovištích).

Sběr dat zahrnuje tři vlny dat z průzkumu (výchozí, 6měsíční a 12měsíční). Další údaje budou shromažďovány z administrativních záznamů firmy a prostřednictvím pohovorů a cílových skupin na podporu analýzy procesů.

Intervenční doručení (0-12 měsíců):

Po randomizaci bude poskytování intervence zahájeno setkáním s vedením každého centra plnění, které je nasměruje na studii. Po základním průzkumu budou HaWC vyhlášeny v místech ošetření. HaWC bude zahrnovat 10–14 pracovníků a předních supervizorů, spolupředsedající pracovník a manažer. Hlavním úkolem těchto komisí bude identifikovat výzvy týkající se bezpečnosti, zdraví a pohody zahrnující fyzická rizika, protokoly COVID-19 podle potřeby, další pracovní podmínky (např. harmonogramy, pracovní tempo) a zásady (např. absence, řízení výkonu). Poté zavedou zmírňující řešení a budou sledovat výsledky. HaWC mají širší záběr než tradiční bezpečnostní výbory a budou aktivně žádat pracovníky, aby se vyjádřili k zásadám a postupům, které obvykle nejsou označovány jako zásady ochrany zdraví a bezpečnosti.

První čtyři setkání HaWC bude zprostředkovat výzkumný tým. Tato první sada setkání bude také sloužit jako školení pro spolupředsedy, kteří poté převezmou vedení setkání HaWC dvakrát měsíčně a koordinaci akčních plánů HaWC. Výzkumný tým se bude každé dva měsíce kontrolovat u spolupředsedů, aby dostával aktuální informace o aktivitách a akčních plánech HaWC, shromažďoval procesní data a poskytoval potřebnou podporu.

Během tohoto období budou ve všech lokalitách probíhat 6měsíční a 12měsíční průzkumy.

Udržovací fáze (13-30 měsíců):

Ačkoli oficiální experimentální fáze končí 12 měsíců po výchozím stavu (a kontrolní místa mohou přijmout zásah poté), očekává se, že aktivity HaWC budou pokračovat, jak výbory zavedou akční plány. Během tohoto období bude podpora výzkumného týmu menší, ačkoli technická pomoc bude HaWC k dispozici na vyžádání. Výzkumný tým bude provádět procesní data pomocí zápisů z jednání HaWC, fotografií vizuálního nástroje pro správu a pravidelných kontrol se spolupředsedy.

Plán analýzy dat:

V experimentální analýze pro Cíl 1 budou vyšetřovatelé odhadovat lineární regresní modely se smíšenými efekty pro kontinuální výsledky, včetně primárního výsledku psychické tísně a sekundárních výsledků, jako je pozitivní psychická pohoda a vlastní zdraví. Jako sekundární analýza budou vyšetřovatelé také modelovat změnu od výchozí hodnoty, aby přímo kontrolovali výchozí hodnoty sledovaných výsledků. Protože však tento model vyžaduje, aby subjekty měly výchozí data, sníží se velikost vzorku a bude zahrnut jako sekundární analýza.

V procesní analýze pro Cíl 2 budou vyšetřovatelé odpovídat na výzkumné otázky pomocí metod kvalitativní analýzy, ve kterých vyšetřovatelé opakují průběžný sběr dat, analýzu každého místa jako případu, stejně jako srovnání mezi místy a psaní. Vyšetřovatelé budou pokračovat v abduktivní analýze orientované na konstrukci teorie, ve které se poznatky z kvalitativních dat vynoří v dialogu s existujícími teoriemi a výzkumem, zatímco se výzkumníci zaměří na to, co je vzhledem k existujícím teoriím překvapivé, spíše než na vytváření závěrů v čistě induktivním procesu. Kódování bude odvozeno jak deduktivně z témat a otázek v existující literatuře, tak induktivně z konstrukce dalších kategorií, jak se objeví nová témata a směry zkoumání. Analýza dat bude provedena pomocí kvalitativního softwarového programu Atlas.ti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

3459

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Erin L Kelly, PhD
  • Telefonní číslo: (617) 324-4116
  • E-mail: elkelly@mit.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Grace DeHorn, MSW
  • Telefonní číslo: 574-299-6862
  • E-mail: gdehorn@mit.edu

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Spojené státy, 02142
        • Nábor
        • MIT Sloan School of Management

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni jednotlivci, bez dozoru a dozoru, zaměstnaní v centrech plnění, včetně dočasných pracovníků.

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah HaWC
Jedná se o budovy, které jsou náhodně vybrány, aby obdržely intervenci během období studie.
Výbory pro zdraví a pohodu (HaWC) budou zavedeny do léčebných míst jako prostředek k usnadnění průběžné identifikace problémů a procesů spolupráce při vytváření akčních plánů, zavádění malých zlepšení na místě. HaWC bude zahrnovat 10–14 pracovníků a předních supervizorů, spolupředsedající pracovník a manažer. HaWC budou identifikovat výzvy pro bezpečnost, zdraví a pohodu zahrnující fyzická rizika, protokoly COVID-19 podle potřeby, další pracovní podmínky (např. rozvrhy, tempo práce) a zásady (např. absence, řízení výkonu). Poté navrhnou a zavedou zmírňující řešení a budou sledovat výsledky. HaWC jako takové mají širší záběr než tradiční bezpečnostní výbory a budou aktivně vyžadovat, aby se pracovníci vyjádřili k politikám a postupům, které nejsou označeny jako zásady ochrany zdraví a bezpečnosti.
Žádný zásah: Řízení
Toto jsou budovy, které jsou náhodně vybrány tak, aby pokračovaly jako normální (bez zásahu) během období studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Psychická tíseň
Časové okno: 12 měsíců
Frekvence nespecifických psychických potíží (např. pocit nervozity, beznaděje, neklidu nebo neklidu, deprese, bezcennosti a všechno je námaha) zaznamenaných v posledních 30 dnech. Tento výsledek bude měřen pomocí Kesslerovy škály stresu. Respondenti uvádějí frekvenci od 0 (nikdy) do 4 (po celou dobu). Položky se sečtou tak, aby se získalo skóre mezi 0 a 24, přičemž vyšší skóre značí vyšší úroveň psychického utrpení.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Psychická pohoda
Časové okno: 12 měsíců
Psychická pohoda bude měřena pomocí položek vitality z Všeobecného rozvrhu pohody. Respondenti uvádějí četnost položek emoční vitality za poslední měsíc na škále od 0 (Nikdy) do 5 (Po celou dobu). Položky jsou sečteny, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň emocionální vitality. Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 35. Toto opatření bylo dříve spojováno se sníženým rizikem chronických onemocnění a s lepšími výsledky fyzického zdraví.
12 měsíců
Samostatně hlášené obecné zdraví
Časové okno: 12 měsíců
Samostatné hodnocení celkového zdraví pomocí jediné položky z krátkého formuláře-36. Respondenti budou hodnotit své zdraví jako špatné, slušné, dobré, velmi dobré nebo vynikající.
12 měsíců
Zranění a zranění hlášena vedení
Časové okno: 12 měsíců
V dotazníku budou posouzena zranění sama hlášená. Respondenti průzkumu odpoví, zda zažili v posledních 12 měsících pracovní úraz (dichotomická proměnná ano/ne), který vedl k vyhledání lékařské pomoci nebo ke ztrátě času v práci. Budou také dotázáni, zda bylo toto zranění nahlášeno vedení, a důvod nenahlášení (pokud existuje).
12 měsíců
Muskuloskeletální bolest
Časové okno: 12 měsíců
Toto je vlastní zpráva o muskuloskeletální bolesti a závažnosti za poslední 3 měsíce pomocí upravené otázky z průzkumu Pro-Care (NordicQ). Respondenti budou dotázáni, zda pociťovali bolest (dichotomická proměnná Ano/Ne) ve 4 různých částech těla: záda, ramena nebo krk, ruce/zápěstí/paže a nohy/kolena/chodidla. Pokud na oblast těla odpoví ano, budou požádáni, aby ohodnotili bolest jako mírnou, střední nebo silnou.
12 měsíců
Délka spánku
Časové okno: 12 měsíců
Délka spánku (hodiny a minuty) za posledních 30 dní pomocí položky z Pittsburghského indexu kvality spánku.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Erin L Kelly, Phd, MIT Sloan School of Management

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. srpna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2008000224

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Pro intervenční studii Fulfillment Center jsou administrativní data zpřístupněna prostřednictvím smlouvy o používání dat s firmou; proto vyšetřovatelé nebudou moci tyto údaje zpřístupnit veřejnosti. Navíc kvalitativní údaje nebudou zveřejněny, protože může být nemožné tyto prvky adekvátně deidentifikovat kvůli podrobnostem specifickým pro dané místo a reflexím v rozhovorech a ohniskových skupinách. Aby byla chráněna důvěrnost těchto vnořených dat (s odpověďmi z průzkumu zaměstnanců vnořenými na pracovištích), budou výzkumným pracovníkům prostřednictvím procesu omezeného přístupu k datům k dispozici neidentifikovaná data průzkumu.

Časový rámec sdílení IPD

Očekává se, že data z průzkumu pro intervenční studii Fulfillment Center budou k dispozici prostřednictvím níže popsaného procesu s omezeným přístupem nejpozději do přijetí k publikaci hlavních zjištění z konečného souboru dat.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Ti, kteří chtějí data používat, budou muset vyplnit žádost u své přidružené instituce a institucionální kontrolní komise a poskytnout stručný popis svého projektu. Smlouva o sdílení dat bude uvádět, že a) přístup k datům bude trvat jeden rok s možností prodloužit případ od případu, b) uživatelé, kteří datové soubory používají, tak učiní pouze pro výzkumné nebo statistické účely a nikoli pro šetření výzkumných subjektů, c) zveřejněná data budou obsahovat příslušné poděkování, jak je uvedeno v datové dokumentaci, a d) data nebudou distribuována nikomu jinému než schválenému výzkumníkovi.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit