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업무, 건강 및 웰빙에 대한 이행 센터 연구

2023년 3월 17일 업데이트: Massachusetts Institute of Technology

The Harvard T.H. Chan School of Public Health 센터 for Work, Health and Wellbeing

이 연구는 작업 조건이 근로자의 건강과 웰빙, 작업 태도 및 작업에 대한 결정, 주요 조직 결과에 어떻게 영향을 미치는지 평가하고자 합니다. 이 연구는 국내 소매업체의 전자상거래 부서와 협력하여 수행되고 있습니다. 이 연구는 근로자, 가족 및 회사에 미치는 영향을 이해하기 위해 직장 정책 및 관행의 변화에 ​​대한 클러스터 무작위 시험 평가를 중심으로 하지만 스트레스 요인과 탄력성의 근원을 더 잘 이해하기 위해 다중 방법 데이터를 활용합니다. 이것은 증가하고 있지만 저임금 근로자의 인구를 과소 평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목표는 주문 처리 센터에서 참여적이고 통합된 작업장 개입의 타당성을 구현하고 테스트하는 것입니다. 초점 개입은 무작위 주문 처리 센터에서 건강 및 웰빙 위원회(HaWC)를 시작하는 것입니다. 현장 실험과 관련된 연구 목표는 다음과 같습니다.

목표 #1: 중재의 효능을 결정하고 작업 조건의 가능한 중재 및 근접한 변화를 조사하기 위해 주문 처리 센터에서 비감독 근로자의 건강과 웰빙을 개선하기 위한 혁신적인 참여 중재를 평가합니다.

목표 #1a: 심리적 고통을 줄이고, 긍정적인 심리적 웰빙과 일반적인 자가 보고 건강의 주요 측면을 개선하고, 보고/비보고 부상 수준을 낮추는 데 있어 HaWC의 효능을 결정합니다.

목표 #1b: 목소리, 신뢰, 지원, 안전 분위기, 작업장 정책 및 관행을 포함한 주요 작업 조건의 변화를 조사하고 이러한 근접한 변화가 결과를 중재하는 방법을 포함합니다.

목표 #2: 효과적이고 통합된 개입 구현 및 지속적인 참여를 지원하는 주요 상황 요인에 대한 프로세스 분석을 수행합니다.

설계 및 무작위화:

이 연구는 엇갈린 병렬 연구 설계를 사용한 군집 무작위 시험입니다. 조사관은 전국 전자 상거래 회사의 21개 주문 처리 센터(사이트당 N ≈ 200명의 직원)를 무작위로 추출할 것으로 예상하고 무작위화에 포함되지 않을 파일럿 사이트로 지정된 추가 사이트 하나를 추가합니다. 건물은 "피킹"의 주요 작업에 사용되는 기술을 기반으로 계층화됩니다. 즉, 상자에 넣기 위해 다른 창고 위치에서 항목을 검색합니다. 이 회사는 세 가지 주요 피킹 기술인 컨베이어, 음성-카트 및 로봇 공학을 사용합니다. 각 기술은 작업 조건 및 특정 안전 문제에 영향을 미칩니다(예: 근로자가 무거운 카트를 당기는 보이스 투 카트 현장에서 더 많은 근육 긴장, 컨베이어 현장에서 더 많은 소음, 로봇 현장에서 더 많은 격리 및 작은 반복적인 팔 동작).

데이터 수집에는 세 가지 설문 조사 데이터 웨이브(기준선, 6개월 및 12개월)가 포함됩니다. 프로세스 분석을 지원하기 위해 회사의 관리 기록과 인터뷰 및 포커스 그룹을 통해 추가 데이터가 수집됩니다.

중재 전달(0-12개월):

무작위 배정 후 중재 제공은 각 주문 처리 센터의 경영진과 만나 연구 방향을 지정하는 것으로 시작됩니다. 기준 조사 후 HaWC는 치료 현장에서 발표됩니다. HaWC에는 10-14명의 작업자와 일선 감독자가 참여하고 작업자와 관리자가 공동 의장을 맡게 됩니다. 이러한 위원회의 주요 임무는 신체적 위험, 관련된 COVID-19 프로토콜, 기타 작업 조건(예: 일정, 작업 속도) 및 정책(예: 결근, 성과 관리). 그런 다음 완화 솔루션을 구현하고 결과를 추적합니다. HaWC는 기존의 안전 위원회보다 범위가 더 넓으며 일반적으로 건강 및 안전 정책으로 분류되지 않는 정책 및 관행에 대해 근로자의 목소리를 적극적으로 구할 것입니다.

처음 네 번의 HaWC 회의는 연구팀이 진행합니다. 이 첫 번째 회의는 또한 공동 의장을 위한 교육 역할을 하여 월 2회 HaWC 회의를 이끌고 HaWC 실행 계획을 조정하게 됩니다. 연구팀은 HaWC 활동 및 실행 계획에 대한 업데이트를 받고, 프로세스 데이터를 수집하고, 필요한 지원을 제공하기 위해 공동 의장과 격월로 체크인합니다.

이 기간 동안 6개월 및 12개월 설문조사는 모든 사이트에서 실시됩니다.

유지 관리 단계(13-30개월):

공식 실험 단계는 기준선 후 12개월에 종료되지만(제어 사이트는 그 이후에 개입을 채택할 수 있음) 위원회가 실행 계획을 구현함에 따라 HaWC 활동은 계속될 것으로 예상됩니다. 이 기간 동안 요청 시 HaWC에 기술 지원을 제공할 수 있지만 연구 팀 지원은 줄어들 것입니다. 연구팀은 HaWC 회의록, 시각적 관리 도구 사진, 공동 의장과의 정기 체크인을 사용하여 프로세스 데이터를 수행합니다.

데이터 분석 계획:

목표 1에 대한 실험 분석에서 조사관은 심리적 고통의 1차 결과와 긍정적인 심리적 웰빙 및 자가 보고 건강과 같은 2차 결과를 포함하여 연속적인 결과에 대한 선형 혼합 효과 회귀 모델을 추정합니다. 2차 분석으로 조사관은 관심 결과의 기준선 값을 직접 제어하기 위해 기준선으로부터의 변화를 모델링합니다. 그러나 이 모델은 피험자가 기본 데이터를 가지고 있어야 하므로 샘플 크기를 줄이고 2차 분석으로 포함됩니다.

목표 2를 위한 과정 분석에서 조사관은 조사관이 지속적인 데이터 수집, 사례로서의 각 사이트 분석 및 사이트 간 비교 및 ​​작성을 반복하는 정성 분석 방법을 사용하여 연구 질문에 답합니다. 연구자들은 순전히 귀납적 과정에서 결론을 내리는 것이 아니라 기존 이론을 고려할 때 놀라운 것에 초점을 맞추면서 기존 이론 및 연구와의 대화에서 질적 데이터의 통찰력이 표면화되는 이론 구성을 지향하는 귀추적 분석을 추구할 것입니다. 코딩은 기존 문헌의 주제와 질문에서 연역적으로, 그리고 새로운 주제와 탐구 라인이 등장함에 따라 추가 범주 구성에서 귀납적으로 파생됩니다. 데이터 분석은 질적 소프트웨어 프로그램 Atlas.ti를 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

3459

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Erin L Kelly, PhD
  • 전화번호: (617) 324-4116
  • 이메일: elkelly@mit.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Grace DeHorn, MSW
  • 전화번호: 574-299-6862
  • 이메일: gdehorn@mit.edu

연구 장소

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, 미국, 02142
        • 모병
        • MIT Sloan School of Management

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임시 직원을 포함하여 주문 처리 센터에 고용된 감독관 및 감독관이 아닌 모든 개인.

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HaWC 개입
이들은 연구 기간 동안 중재를 받도록 무작위로 배정된 건물입니다.
건강 및 웰빙 위원회(HaWC)는 진행 중인 문제 식별 및 실행 계획 개발을 위한 협력 프로세스를 용이하게 하고 소규모 현장 기반 개선을 구현하기 위한 수단으로 치료 현장에 도입될 것입니다. HaWC에는 10-14명의 작업자와 일선 감독자가 참여하고 작업자와 관리자가 공동 의장을 맡게 됩니다. HaWC는 신체적 위험, 관련된 COVID-19 프로토콜, 기타 작업 조건(예: 일정, 작업 속도) 및 정책(예: 결근, 성과 관리)에 걸쳐 안전, 건강 및 웰빙에 대한 문제를 식별합니다. 그런 다음 완화 솔루션을 설계 및 구현하고 결과를 추적합니다. 따라서 HaWC는 기존의 안전 위원회보다 범위가 더 넓으며 건강 및 안전 정책으로 분류되지 않은 정책 및 관행에 대해 근로자의 목소리를 적극적으로 구할 것입니다.
간섭 없음: 제어
이들은 연구 기간 동안 정상적으로(개입 없음) 지속되도록 무작위 배정된 건물입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 고통
기간: 12 개월
지난 30일 동안 경험한 불특정 심리적 고통의 빈도(예: 초조함, 절망감, 안절부절 못함 또는 안절부절 못함, 우울함, 무가치함, 모든 것이 노력임). 이 결과는 Kessler Distress Scale을 사용하여 측정됩니다. 응답자는 빈도를 0(전혀 없음)에서 4(항상)로 보고합니다. 항목의 합계는 0에서 24 사이의 점수를 제공하며 점수가 높을수록 심리적 고통 수준이 높음을 나타냅니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 웰빙
기간: 12 개월
심리적 웰빙은 일반 웰빙 일정의 활력 항목을 활용하여 측정됩니다. 응답자들은 지난 달 정서적 활력 항목의 빈도를 0(전혀 없음)에서 5(항상)까지의 척도로 보고합니다. 항목이 합산되며 점수가 높을수록 정서적 활력 수준이 더 높음을 나타냅니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 35입니다. 이 조치는 이전에 만성 질환의 위험 감소 및 더 나은 신체 건강 결과와 관련이 있었습니다.
12 개월
자가보고 일반 건강
기간: 12 개월
Short Form-36의 단일 항목을 사용하여 자가 보고한 일반 건강 등급입니다. 응답자는 자신의 건강을 나쁨, 보통, 좋음, 매우 좋음 또는 매우 좋음으로 평가합니다.
12 개월
경영진에 보고된 부상 및 부상
기간: 12 개월
자가 보고된 부상은 설문지에서 평가됩니다. 설문 응답자들은 지난 12개월 동안 직장에서 상해를 입어(이분법 변수 예/아니오) 의료 조언을 구하거나 직장에서 시간을 잃게 되었는지 여부에 대해 답변할 것입니다. 또한 이 부상이 경영진에게 보고되었는지 여부와 보고하지 않은 이유(해당되는 경우)에 대한 질문도 받게 됩니다.
12 개월
근골격계 통증
기간: 12 개월
이것은 Pro-Care Survey(NordicQ)의 수정된 질문을 사용하여 지난 3개월 동안의 근골격계 통증 및 중증도에 대한 자가 보고입니다. 응답자들은 등, 어깨 또는 목, 손/손목/팔, 다리/무릎/발의 4가지 다른 신체 부위에서 통증(이분법적 예/아니오 변수)을 경험했는지 질문을 받습니다. 신체 부위에 예라고 대답하면 통증을 경증, 중등도 또는 중증으로 평가하라는 요청을 받습니다.
12 개월
수면 시간
기간: 12 개월
Pittsburgh Sleep Quality Index 항목을 사용한 지난 30일 동안의 수면 시간(시간 및 분).
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Erin L Kelly, Phd, MIT Sloan School of Management

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 12일

기본 완료 (예상)

2024년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2008000224

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Fulfillment Center Intervention Study의 경우 회사와의 데이터 사용 계약을 통해 관리 데이터를 사용할 수 있습니다. 따라서 조사관은 이러한 데이터를 공개적으로 사용할 수 없습니다. 또한 질적 데이터는 사이트별 세부 정보와 인터뷰 및 포커스 그룹의 반영으로 인해 이러한 요소를 적절히 비식별하는 것이 불가능할 수 있으므로 공개되지 않습니다. 이러한 중첩된 데이터(작업 현장에 중첩된 직원 설문 조사 응답 포함)의 기밀성을 보호하기 위해 익명화된 설문 조사 데이터는 제한된 데이터 액세스 프로세스를 통해 연구자에게 제공됩니다.

IPD 공유 기간

Fulfillment Center Intervention Study에 대한 설문 조사 데이터는 최종 데이터 세트의 주요 결과에 대한 게시 승인이 있기 전까지 아래에 설명된 제한된 액세스 프로세스를 통해 사용할 수 있을 것으로 예상됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터를 사용하려는 사람은 소속 기관 및 임상심사위원회에 신청서를 작성하고 프로젝트에 대한 간략한 설명을 제공해야 합니다. 데이터 공유 계약에는 a) 데이터 액세스가 1년 동안 지속되며 사례별로 연장할 수 있는 기회가 있습니다. b) 데이터 세트를 사용하는 사람들은 연구 또는 통계 목적으로만 사용하며 연구 주제의 조사를 위해 c) 게시된 데이터에는 데이터 문서에 명시된 적절한 승인이 포함되며 d) 데이터는 승인된 연구원 이외의 누구에게도 배포되지 않습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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