Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toteutuskeskuksen työ, terveys ja hyvinvointitutkimus

perjantai 17. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Massachusetts Institute of Technology

Fulfillment Centerin interventiotutkimus osana Harvardin T.H. Chan School of Public Health Center for Work, Health and Wellbeing

Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan, miten työolosuhteet vaikuttavat työntekijöiden terveyteen ja hyvinvointiin, työasenteisiin ja työhön liittyviin päätöksiin sekä keskeisiin organisaation tuloksiin. Tämä tutkimus tehdään yhteistyössä valtakunnallisen jälleenmyyjän verkkokauppaosaston kanssa. Tutkimus keskittyy klusterin satunnaistettuun koearviointiin työpaikkojen politiikkojen ja käytäntöjen muutoksista, jotta voidaan ymmärtää niiden vaikutus työntekijöihin, perheisiin ja yrityksiin, mutta hyödyntää myös usean menetelmän tietoja saadakseen parempi käsitys stressitekijöistä ja kestävyyden lähteistä. tämä kasvava, mutta alitutkittu matalapalkkaisten työntekijöiden joukko.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa ja testata osallistavan, integroidun työpaikan interventioiden toteutettavuutta toteutuskeskuksissa. Keskeinen toimenpide on terveys- ja hyvinvointikomiteoiden (HaWC) käynnistäminen satunnaistetuissa suorituskeskuksissa. Kenttäkokeeseen liittyvän tutkimuksen tavoitteena on:

Tavoite #1: Arvioi innovatiivinen osallistuva interventio, jonka tavoitteena on parantaa ei-valvontatyöntekijöiden terveyttä ja hyvinvointia täyttökeskuksissa, jotta voidaan määrittää toimenpiteen tehokkuus ja tutkia mahdollista sovittelua ja lähimuutoksia työolosuhteissa

Tavoite #1a: Selvitä HaWC:iden tehokkuus psyykkisen ahdistuksen vähentämisessä, positiivisen psykologisen hyvinvoinnin ja yleisen terveydentilan parantamisessa sekä ilmoitettujen/ilmoittamattomien vammojen vähentämisessä.

Tavoite #1b: Tutkia muutoksia keskeisissä työoloissa, mukaan lukien ääni, luottamus, tuki, turvallisuusilmapiiri ja työpaikan politiikat ja käytännöt, mukaan lukien kuinka nämä läheiset muutokset välittävät tuloksia

Tavoite #2: Suorita prosessianalyysi keskeisistä kontekstuaalisista tekijöistä, jotka tukevat tehokasta ja integroitua interventiota ja jatkuvaa sitoutumista.

Suunnittelu ja satunnaistaminen:

Tämä tutkimus on klusterisatunnaistettu tutkimus, jossa on porrastettu rinnakkaistutkimus. Tutkijat odottavat satunnaistavansa 21 kansallisen sähköisen kaupankäynnin yrityksen täyttökeskusta (N ≈ 200 työntekijää toimipaikkaa kohden) ja yksi ylimääräinen toimipaikka nimetään pilottipaikaksi, jota ei oteta mukaan satunnaistukseen. Rakennukset kerrostetaan sen tekniikan perusteella, jota käytetään päätyötehtävässä "keräilyssä", eli tavaroiden noutamisessa eri varastopaikoista laatikoihin sijoittamista varten. Yritys käyttää kolmea pääkeräilyteknologiaa: kuljetin, ääni kärryyn ja robotiikka. Jokainen tekniikka vaikuttaa työoloihin ja erityisiin turvallisuusnäkökohtiin (esim. enemmän lihasjännitystä puhekärryihin siirrettävillä paikoilla, joissa työntekijät vetävät raskaita kärryjä, enemmän melua kuljetinpaikoissa ja enemmän eristäytymistä ja pieniä toistuvia käsien liikkeitä robotiikkatyömailla).

Tiedonkeruu sisältää kolme tutkimustietoaaltoa (perustilanne, 6 kuukautta ja 12 kuukautta). Lisätietoa kerätään yrityksen hallinnollisista asiakirjoista sekä haastattelujen ja fokusryhmien kautta prosessianalyysin tueksi.

Intervention toimitus (0-12 kuukautta):

Satunnaistamisen jälkeen interventiotoimitus alkaa tapaamalla kunkin toteutuskeskuksen johtoa ohjatakseen heidät tutkimukseen. Peruskartoituksen jälkeen HaWC:t julkistetaan hoitopaikoilla. HaWC:ssä on mukana 10–14 työntekijää ja etulinjan esimiestä sekä työntekijän ja johtajan yhteispuheenjohtaja. Näiden komiteoiden päätehtävänä on tunnistaa turvallisuuteen, terveyteen ja hyvinvointiin kohdistuvia haasteita, jotka kattavat fyysiset vaarat, asiaankuuluvat COVID-19-protokollat, muut työolosuhteet (esim. aikataulut, työtahti) ja politiikat (esim. poissaolot, suoritusjohtaminen). He toteuttavat sitten lieventäviä ratkaisuja ja seuraavat tuloksia. HaWC:llä on laajempi soveltamisala kuin perinteisillä turvallisuustoimikunnilla, ja ne pyytävät aktiivisesti työntekijöiden ääntä koskien politiikkoja ja käytäntöjä, joita ei yleensä pidetä terveys- ja turvallisuuspolitiikan nimissä.

Ensimmäiset neljä HaWC-kokousta vetää tutkimusryhmä. Tämä ensimmäinen kokoussarja toimii myös koulutuksena puheenjohtajille, jotka sitten ottavat vastuulleen kaksi kertaa kuukaudessa pidettävien HaWC-kokousten johtamisen ja HaWC:n toimintasuunnitelmien koordinoinnin. Tutkimusryhmä kirjautuu kahden kuukauden välein puheenjohtajien kanssa saadakseen päivityksiä HaWC:n toiminnasta ja toimintasuunnitelmista, kerätäkseen prosessidataa ja tarjotakseen tarvittavaa tukea.

Tänä aikana 6 kuukauden ja 12 kuukauden tutkimukset toteutetaan kaikissa toimipisteissä.

Huoltovaihe (13-30 kuukautta):

Vaikka virallinen koevaihe päättyy 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta (ja valvontapaikat voivat hyväksyä toimenpiteen sen jälkeen), on odotettavissa, että HaWC:n toiminta jatkuu, kun komiteat toteuttavat toimintasuunnitelmia. Tänä aikana tutkimusryhmien tuki vähenee, vaikka teknistä apua on saatavilla HaWC:ille pyynnöstä. Tutkimusryhmä käsittelee prosessidataa käyttämällä HaWC:n kokouspöytäkirjoja, visuaalisen hallinnan työkalukuvia ja säännöllisiä sisäänkirjautumisia apupuheenjohtajien kanssa.

Tietojen analysointisuunnitelma:

Tavoitteen 1 kokeellisessa analyysissä tutkijat arvioivat lineaarisia sekavaikutteisia regressiomalleja jatkuville tuloksille, mukaan lukien psykologisen ahdistuksen ensisijainen tulos ja toissijaiset seuraukset, kuten positiivinen psykologinen hyvinvointi ja oma itsensä ilmoittama terveys. Toissijaisena analyysinä tutkijat mallintavat myös muutosta lähtötilanteesta, jotta voidaan suoraan hallita kiinnostavien tulosten perusarvoja. Koska tämä malli kuitenkin edellyttää, että koehenkilöillä on perustiedot, se pienentää otoskokoa ja sisällytetään toissijaiseksi analyysiksi.

Tavoitteen 2 prosessianalyysissä tutkijat vastaavat tutkimuskysymyksiin käyttämällä kvalitatiivisia analyysimenetelmiä, joissa tutkijat iteroivat jatkuvaa tiedonkeruuta, kunkin kohteen analysointia tapauskohtaisesti sekä vertailuja eri kohteiden välillä ja kirjoittamista. Tutkijat jatkavat abduktiivista analyysiä, joka on suuntautunut teoriakonstruktioon, jossa kvalitatiivisen datan pinnasta saadut oivallukset vuoropuhelussa olemassa olevien teorioiden ja tutkimuksen kanssa, kun tutkijat keskittyvät siihen, mikä on yllättävää olemassa olevien teorioiden valossa, sen sijaan, että tekisivät johtopäätöksiä puhtaasti induktiivisessa prosessissa. Koodausta johdetaan sekä deduktiivisesti olemassa olevan kirjallisuuden teemoista ja kysymyksistä että induktiivisesti lisäkategorioiden rakentamisesta, kun uusia teemoja ja tutkimuslinjoja ilmaantuu. Tietojen analysointi suoritetaan laadukkaalla Atlas.ti-ohjelmistolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3459

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Erin L Kelly, PhD
  • Puhelinnumero: (617) 324-4116
  • Sähköposti: elkelly@mit.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Grace DeHorn, MSW
  • Puhelinnumero: 574-299-6862
  • Sähköposti: gdehorn@mit.edu

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02142
        • Rekrytointi
        • MIT Sloan School of Management

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki henkilöt, ei-valvojan ja valvovan, työskentelevät täyttökeskuksissa, mukaan lukien tilapäiset työntekijät.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HaWC-interventio
Nämä ovat rakennuksia, jotka satunnaistetaan vastaanottamaan interventiota tutkimusjakson aikana.
Terveys- ja hyvinvointikomiteat (HaWC) otetaan käyttöön hoitopaikoilla, jotta ne helpottavat jatkuvaa ongelmien tunnistamista ja yhteistyöprosesseja toimintasuunnitelmien kehittämiseksi ja pienimuotoisten, paikkakohtaisten parannusten toteuttamiseksi. HaWC:ssä on mukana 10–14 työntekijää ja etulinjan esimiestä sekä työntekijän ja johtajan yhteispuheenjohtaja. HaWC:t tunnistavat turvallisuuteen, terveyteen ja hyvinvointiin liittyvät haasteet, jotka kattavat fyysiset vaaratekijät, asiaankuuluvat COVID-19-protokollat, muut työolosuhteet (esim. aikataulut, työtahti) ja käytännöt (esim. poissaolot, suorituskyvyn hallinta). He suunnittelevat ja toteuttavat lieventäviä ratkaisuja ja seuraavat tuloksia. Sellaisenaan HaWC:llä on laajempi soveltamisala kuin perinteisillä turvallisuuskomiteoilla, ja ne pyytävät aktiivisesti työntekijöiden ääntä koskien politiikkoja ja käytäntöjä, joita ei ole luokiteltu terveys- ja turvallisuuspolitiikaksi.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Nämä ovat rakennuksia, jotka satunnaistetaan jatkamaan normaalisti (ei toimenpiteitä) tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Viimeisten 30 päivän aikana koetun epäspesifisen psykologisen ahdistuksen esiintymistiheys (esim. hermostuneisuus, toivottomuus, levottomuus tai levottomuus, masentunut, arvoton ja kaikki on vaivaa). Tämä tulos mitataan Kesslerin hätäasteikolla. Vastaajat ilmoittavat esiintymistiheyden välillä 0 (ei koskaan) - 4 (koko ajan). Kohteet lasketaan yhteen antamaan pisteet 0–24, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa psyykkistä kärsimystä.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Psykologista hyvinvointia mitataan yleisen hyvinvointiaikataulun elinvoimaa hyödyntäen. Vastaajat raportoivat emotionaalisen elinvoimaisuuden kohteiden esiintymistiheyden viimeisen kuukauden aikana asteikolla 0 (ei koskaan) - 5 (koko ajan). Kohteet lasketaan yhteen, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa emotionaalista elinvoimaa. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 35. Tämä toimenpide on aiemmin yhdistetty kroonisten sairauksien riskin vähenemiseen ja parempiin fyysisiin terveydellisiin tuloksiin.
12 kuukautta
Itse ilmoittama yleinen terveys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Itse ilmoittama arvio yleisestä terveydentilasta käyttämällä yksittäistä kohtaa Short Form-36:sta. Vastaajat arvioivat oman terveytensä huonoksi, kohtuulliseksi, hyväksi, erittäin hyväksi tai erinomaiseksi.
12 kuukautta
Loukkaantumisista ja vammoista ilmoitettu johdolle
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Itse ilmoittamat vammat arvioidaan kyselyssä. Kyselyyn vastaajat vastaavat, onko heillä viimeisen 12 kuukauden aikana sattunut työtapaturma (dikotominen muuttuja Kyllä/Ei), joka on johtanut lääkärin puoleen tai työajan menettämiseen. Heiltä kysytään myös, onko tästä vahingosta ilmoitettu johdolle, ja syy, miksi he eivät raportoineet (jos sovellettavissa).
12 kuukautta
Tuki- ja liikuntaelimistön kipu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tämä on oma raportti tuki- ja liikuntaelinten kivuista ja vaikeusasteesta viimeisten 3 kuukauden ajalta käyttämällä Pro-Care Surveyn (NordicQ) muokattua kysymystä. Vastaajilta kysytään, onko heillä kipua (dikotomisinen kyllä/ei-muuttuja) neljällä eri kehon alueella: selässä, hartioissa tai niskassa, käsissä/ranteissa/käsivarsissa ja jaloissa/polvissa/jalat. Jos he vastaavat kyllä ​​johonkin kehon alueeseen, heitä pyydetään arvioimaan kipu lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
12 kuukautta
Unen kesto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Unen kesto (tunnit ja minuutit) viimeisten 30 päivän aikana käyttämällä Pittsburghin unen laatuindeksin kohdetta.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Erin L Kelly, Phd, MIT Sloan School of Management

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008000224

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Fulfillment Center Intervention Study -tutkimuksessa hallinnolliset tiedot ovat saatavilla yrityksen kanssa tehdyn tiedonkäyttösopimuksen kautta; siksi tutkijat eivät voi saattaa näitä tietoja julkisesti saataville. Lisäksi laadullisia tietoja ei julkisteta, koska näiden elementtien tunnistaminen voi olla mahdotonta paikkakohtaisten yksityiskohtien ja haastatteluissa ja kohderyhmissä esiintyvien pohdiskelujen vuoksi. Näiden sisäkkäisten tietojen luottamuksellisuuden suojelemiseksi (työntekijöiden kyselyvastaukset on sijoitettu työmaille), tunnistamattomat kyselytiedot ovat tutkijoiden saatavilla rajoitetun tietojen käyttöprosessin kautta.

IPD-jaon aikakehys

Toteutuskeskuksen interventiotutkimuksen kyselytietojen odotetaan olevan saatavilla alla kuvatun rajoitetun pääsyn prosessin kautta viimeistään lopullisen aineiston tärkeimpien tulosten julkaisuun mennessä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Niiden, jotka haluavat käyttää tietoja, on täytettävä hakemus tytäryhtiölleen ja Institutional Review Boardille ja annettava lyhyt kuvaus hankkeestaan. Tiedonjakosopimuksessa todetaan, että a) tietojen käyttö kestää yhden vuoden, ja sitä on mahdollisuus jatkaa tapauskohtaisesti, b) aineistoja käyttävät tekevät sen vain tutkimus- tai tilastotarkoituksiin, eivät tutkittavien tutkimusta varten c) julkaistuihin tietoihin tulee sisällyttää tietodokumentaatiossa mainittu asianmukainen kuittaus ja d) tietoja ei luovuteta kenellekään muulle kuin hyväksytylle tutkijalle.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa