Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование Fulfillment Center по работе, здоровью и благополучию

17 марта 2023 г. обновлено: Massachusetts Institute of Technology

Исследование вмешательств Fulfillment Center в рамках Harvard T.H. Центр общественного здравоохранения Чаньской школы труда, здоровья и благополучия

Это исследование направлено на оценку того, как условия труда влияют на здоровье и благополучие работников, отношение к работе и решения на работе, а также ключевые организационные результаты. Это исследование проводится в партнерстве с подразделением электронной коммерции национального ритейлера. Исследование сосредоточено на кластерной рандомизированной оценке изменений в политике и практике на рабочем месте, чтобы понять их влияние на работников, семьи и фирму, а также на использовании данных, полученных с помощью нескольких методов, чтобы лучше понять факторы стресса и источники устойчивости для сотрудников. это растущее, но малоизученное население низкооплачиваемых рабочих.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель этого исследования — внедрить и проверить возможность совместного интегрированного вмешательства на рабочем месте в центрах выполнения. Фокусным вмешательством является запуск комитетов по здоровью и благополучию (HaWC) в рандомизированных центрах исполнения. Целями исследования, связанными с полевым экспериментом, являются:

Цель № 1: Оценить инновационное совместное вмешательство, направленное на улучшение здоровья и благополучия неконтролирующих работников в центрах выполнения, чтобы определить эффективность вмешательства и исследовать возможное посредничество и непосредственные изменения в условиях труда.

Цель № 1a: Определить эффективность HaWC в снижении психологического стресса, улучшении ключевых аспектов положительного психологического благополучия и общего самочувствия, а также снижении уровня зарегистрированных/незарегистрированных травм.

Цель № 1b: исследовать изменения в ключевых условиях работы, включая голос, доверие, поддержку, климат безопасности, а также политику и практику на рабочем месте, в том числе то, как эти непосредственные изменения опосредуют результаты.

Цель № 2: Провести анализ ключевых контекстуальных факторов, поддерживающих эффективную и комплексную реализацию вмешательства и устойчивое взаимодействие.

Дизайн и рандомизация:

Это исследование представляет собой кластерное рандомизированное исследование с поэтапным параллельным дизайном исследования. Исследователи рассчитывают рандомизировать 21 центр выполнения (N ≈ 200 сотрудников на сайт) национальной фирмы электронной коммерции, при этом один дополнительный сайт будет назначен в качестве пилотного сайта, который не будет включен в рандомизацию. Здания будут стратифицированы на основе технологии, используемой в основной рабочей задаче «сбора», то есть извлечения предметов из разных складских мест для помещения в коробки. Фирма использует три основные технологии комплектования: конвейер, голос в корзину и робототехнику. Каждая технология влияет на условия работы и конкретные проблемы безопасности (например, больше мышечного напряжения на участках с голосовым управлением, где рабочие тянут тяжелые тележки, больше шума на участках с конвейерами и большая изоляция и небольшие повторяющиеся движения рук на участках робототехники).

Сбор данных включает в себя три волны данных обследования (базовый уровень, 6 месяцев и 12 месяцев). Дополнительные данные будут собираться из административных записей фирмы, а также посредством интервью и фокус-групп для поддержки анализа процесса.

Осуществление вмешательства (0-12 месяцев):

После рандомизации проведение вмешательства начнется со встречи с руководством каждого центра выполнения, чтобы сориентировать их в исследовании. После проведения базового обследования в лечебных учреждениях будут объявлены значения HaWC. В состав HaWC войдут 10–14 рабочих и руководителей, а также сопредседатели из числа рабочих и менеджеров. Основная задача этих комитетов будет заключаться в выявлении проблем с безопасностью, здоровьем и благополучием, включая физические опасности, протоколы COVID-19, если это уместно, другие условия работы (например, графики, темп работы) и политики (например, прогулы, управление производительностью). Затем они внедрят смягчающие решения и отслеживают результаты. HaWC имеют более широкую сферу охвата, чем традиционные комитеты по безопасности, и будут активно запрашивать мнение работников в отношении политик и методов, которые обычно не обозначаются как политики в области охраны здоровья и безопасности.

Исследовательская группа будет проводить первые четыре встречи HaWC. Эта первая серия встреч также послужит обучением для сопредседателей, которые затем возьмут на себя руководство встречами HaWC два раза в месяц и координацию планов действий HaWC. Раз в два месяца исследовательская группа будет встречаться с сопредседателями, чтобы получать обновленную информацию о деятельности и планах действий HaWC, собирать данные о процессах и оказывать любую необходимую поддержку.

В течение этого периода на всех участках будут проводиться 6-месячные и 12-месячные обследования.

Поддерживающая фаза (13-30 месяцев):

Хотя официальная экспериментальная фаза завершается через 12 месяцев после исходного уровня (и контрольные участки могут принять вмешательство после этого), ожидается, что деятельность HaWC будет продолжаться по мере реализации комитетами планов действий. В течение этого периода будет меньше поддержки исследовательской группы, хотя техническая помощь будет доступна для HaWC по запросу. Исследовательская группа будет собирать данные о процессе, используя протоколы собраний HaWC, фотографии инструментов визуального управления и периодические проверки с сопредседателями.

План анализа данных:

В экспериментальном анализе для цели 1 исследователи будут оценивать модели линейной регрессии смешанных эффектов для непрерывных результатов, включая первичный результат психологического стресса и вторичные результаты, такие как положительное психологическое благополучие и самооценка здоровья. В качестве вторичного анализа исследователи также будут моделировать изменение исходного уровня, чтобы напрямую контролировать исходные значения интересующих результатов. Однако, поскольку эта модель требует, чтобы у испытуемых были исходные данные, она уменьшит размер выборки и будет включена в качестве вторичного анализа.

В процессе анализа для Цели 2 исследователи будут отвечать на вопросы исследования, используя методы качественного анализа, в которых исследователи повторяют непрерывный сбор данных, анализ каждого сайта как случая, а также сравнения между сайтами и запись. Исследователи будут проводить абдуктивный анализ, ориентированный на построение теории, в котором понимание качественных данных всплывает в диалоге с существующими теориями и исследованиями, поскольку исследователи сосредотачиваются на том, что удивительно, учитывая существующие теории, а не на построении выводов в чисто индуктивном процессе. Кодирование будет производиться как дедуктивно из тем и вопросов в существующей литературе, так и индуктивно из построения дополнительных категорий по мере появления новых тем и направлений исследований. Анализ данных будет проводиться с использованием качественного программного обеспечения Atlas.ti.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

3459

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Erin L Kelly, PhD
  • Номер телефона: (617) 324-4116
  • Электронная почта: elkelly@mit.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Grace DeHorn, MSW
  • Номер телефона: 574-299-6862
  • Электронная почта: gdehorn@mit.edu

Места учебы

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02142
        • Рекрутинг
        • MIT Sloan School of Management

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все лица, не являющиеся руководящими и руководящими, работающие в центрах исполнения, включая временных работников.

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство HaWC
Это здания, которые рандомизированы для проведения вмешательства в течение периода исследования.
Комитеты по здоровью и благополучию (HAWC) будут созданы в лечебных учреждениях в качестве средства содействия постоянному выявлению проблем и процессам сотрудничества для разработки планов действий, реализации небольших улучшений на местах. В состав HaWC войдут 10–14 рабочих и руководителей, а также сопредседатели из числа рабочих и менеджеров. HaWC будут выявлять проблемы безопасности, здоровья и благополучия, включая физические опасности, протоколы COVID-19, если это уместно, другие условия работы (например, графики, темп работы) и политики (например, прогулы, управление производительностью). Затем они будут разрабатывать и внедрять решения по смягчению последствий и отслеживать результаты. Таким образом, HaWC имеют более широкую сферу деятельности, чем традиционные комитеты по безопасности, и будут активно запрашивать мнение работников в отношении политик и методов, которые не помечены как политики в области охраны труда и техники безопасности.
Без вмешательства: Контроль
Это здания, которые рандомизированы для продолжения работы в обычном режиме (без вмешательства) в течение периода исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психологический дистресс
Временное ограничение: 12 месяцев
Частота неспецифического психологического дистресса (например, чувство нервозности, безнадежности, беспокойства или суетливости, депрессии, бесполезности и всего, что требует усилий), испытанного за последние 30 дней. Этот результат будет измеряться с использованием шкалы стресса Кесслера. Респонденты сообщают о частоте от 0 (никогда) до 4 (все время). Суммируя пункты, можно получить балл от 0 до 24, при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень психологического стресса.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психологическое благополучие
Временное ограничение: 12 месяцев
Психологическое благополучие будет измеряться с использованием показателей жизнеспособности из Общего графика самочувствия. Респонденты сообщают о частоте пунктов эмоциональной жизнеспособности за последний месяц по шкале от 0 (никогда) до 5 (все время). Пункты суммируются, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень эмоциональной жизнеспособности. Минимальный балл — 0, максимальный — 35. Эта мера ранее была связана со снижением риска хронических заболеваний и улучшением физического здоровья.
12 месяцев
Самооценка общего состояния здоровья
Временное ограничение: 12 месяцев
Самооценка общего состояния здоровья с использованием единственного пункта из Краткой формы-36. Респонденты оценивают свое здоровье как плохое, удовлетворительное, хорошее, очень хорошее или отличное.
12 месяцев
Информация о травмах и травмах передана руководству
Временное ограничение: 12 месяцев
Самостоятельно сообщаемые травмы будут оцениваться в анкете. Респонденты опроса ответят, получали ли они травму на работе за последние 12 месяцев (дихотомическая переменная Да/Нет), которая привела к обращению за медицинской помощью или потере рабочего времени. Их также спросят, сообщалось ли об этой травме руководству, и причину несообщения (если применимо).
12 месяцев
Скелетно-мышечная боль
Временное ограничение: 12 месяцев
Это самоотчет о скелетно-мышечной боли и ее тяжести за последние 3 месяца с использованием модифицированного вопроса из опроса Pro-Care (NordicQ). Респондентов спросят, испытывали ли они боль (дихотомическая переменная Да/Нет) в 4 различных областях тела: спина, плечи или шея, кисти/запястья/руки и ноги/колени/стопы. Если они ответят «да» на область тела, их попросят оценить боль как слабую, умеренную или сильную.
12 месяцев
Продолжительность сна
Временное ограничение: 12 месяцев
Продолжительность сна (часы и минуты) за последние 30 дней с использованием элемента Питтсбургского индекса качества сна.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Erin L Kelly, Phd, MIT Sloan School of Management

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 августа 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008000224

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Административные данные для Fulfillment Center Intervention Study предоставляются в соответствии с соглашением об использовании данных с фирмой; поэтому следователи не смогут сделать эти данные общедоступными. Кроме того, качественные данные не будут обнародованы, поскольку может оказаться невозможным адекватно деидентифицировать эти элементы из-за деталей, характерных для конкретного места, и отражений в интервью и фокус-группах. Чтобы защитить конфиденциальность этих вложенных данных (с ответами на опросы сотрудников, вложенными в рабочие сайты), обезличенные данные опроса будут доступны исследователям через процесс ограниченного доступа к данным.

Сроки обмена IPD

Ожидается, что данные опроса для исследования вмешательств Fulfillment Center будут доступны через процесс ограниченного доступа, описанный ниже, не позднее принятия к публикации основных результатов из окончательного набора данных.

Критерии совместного доступа к IPD

Те, кто хочет использовать данные, должны будут заполнить заявку в своем аффилированном учреждении и Институциональном контрольном совете и предоставить краткое описание своего проекта. В соглашении об обмене данными будет указано, что а) доступ к данным будет действовать в течение одного года с возможностью продления в каждом конкретном случае, б) те, кто использует наборы данных, будут делать это только в исследовательских или статистических целях, а не для исследования субъектов исследования, c) опубликованные данные будут включать соответствующее подтверждение, как указано в документации данных, и d) данные не будут распространяться никому, кроме утвержденного исследователя.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Комитет здоровья и благополучия

Подписаться