黒人およびヒスパニック系父親の父子および父パートナー関係の改善
2025年6月2日 更新者:Julie Cederbaum、University of Southern California
黒人およびヒスパニック系の父親に対する 24 時間年中無休の父親の介入の評価による、父子および父親とパートナーの関係の改善
父親は子供の生活の中で独特の役割を果たしており、質の高い相互作用が子供の実行機能と一般的な学校の成績を向上させることがわかっています.
父親の関与は、父親自身にもプラスの影響を与えます。より関与している父親ほど、育児に対する自信が増し、育児への満足度が高くなり、成熟度が高まり、心理社会的苦痛が少ないと報告されています。
しかし、父親の暖かさがこの関係を仲介することができますが、貧困は父親の子育てや子供の結果と負の関連を持つ可能性があります.
Children's Institute Inc は、24 時間年中無休のパパ プログラムを募集し、実施します。このプログラムは、父と子の関係を構築し強化する、証拠に基づく包括的な父親プログラムを提供するように設計されています。
主要なワークショップのカリキュラムは、このプロジェクトの責任ある子育てと健全な人間関係の両方に対応する 24 時間年中無休のお父さんのカリキュラムです。
準実験的中断時系列 (ITS) 設計により、母集団に関する一連の連続した観測が可能になり、時間の経過とともに繰り返し取得されます。
調査の概要
詳細な説明
父親は子供の生活の中で独特の役割を果たしており、質の高い相互作用が子供の実行機能と一般的な学校の成績を向上させることがわかっています.
父親の関与は、父親自身にもプラスの影響を与えます。より関与している父親ほど、育児に対する自信が増し、育児への満足度が高くなり、成熟度が高まり、心理社会的苦痛が少ないと報告されています。
しかし、父親の暖かさがこの関係を仲介することができますが、貧困は父親の子育てや子供の結果と負の関連を持つ可能性があります.
Children's Institute Inc は、24 時間年中無休のパパ プログラムを募集し、実施します。このプログラムは、父と子の関係を構築し強化する、証拠に基づく包括的な父親プログラムを提供するように設計されています。
主要なワークショップのカリキュラムは、このプロジェクトの責任ある子育てと健全な人間関係の両方に対応する 24 時間年中無休のお父さんのカリキュラムです。
この研究では、準実験的中断時系列 (ITS) 設計を使用して、母集団の継続的な一連の観測を可能にし、時間をかけて繰り返し取得します。
研究の目的は次のとおりです。(1) 24 時間年中無休のお父さんの介入は、幼児の父親の行動に影響を与えますか?; (2) 24 時間年中無休のお父さんの介入と追加の介入後のサポート (MIRG および/または金融リテラシーおよび仕事支援活動) に参加した父親は、24 時間年中無休のお父さんのみを完了した人よりも良い結果をもたらしますか?; (3) トラウマ歴および/または現在のメンタルヘルスは、24 時間年中無休の父親の介入と父親の関与、父子関係、および共同養育関係との関係を仲介しますか?; (4) 認識された差別は、24 時間年中無休のお父さんの介入参加者の成功した結果に影響を与えますか?
目的 1 と目的 2 の仮説をテストするために、一般化された線形混合モデルが結果変数に個別に適合され、対応する分布が指定されます。
目的 3 では、研究者は経路モデル、観察可能な変数のみを使用した構造方程式モデリング (SEM) の特殊なケースを使用して、複数の仮説を立てた媒介経路をテストします。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
350
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90041
- University of Southern California
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プログラムの資格は、24 歳未満の子供を持つ 18 歳以上のすべての低所得の父親に開かれます。
対象地域はサウス LA、特にワッツのコミュニティですが、参加者が地理的に除外されることはありません。
サウス LA は圧倒的にラテン系 (68%) と黒人 (27%) です。
全居住者の半数近く (48%) が自宅でスペイン語を話します。
ほぼすべての居住者は非常に低所得です。
私たちは、参加者がこれらの次元でコミュニティを反映することを期待しています。
説明
包含基準:
- 男
- 年齢 18歳以上
- 24歳未満の子供がいる
- 英語またはスペイン語を話す
除外基準:
• 英語またはスペイン語を話せない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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即時開始
研究者は、一定期間にわたって繰り返し取得された集団の連続的な一連の観察を可能にする、準実験的中断時系列 (ITS) デザインを使用します (Bernal et al., 2017)。
ITS 設計は、個々の介入の因果効果の推定値を提供します。設計は従属変数の測定から始まり、介入はこの時系列を介入前と介入後の時点に分割 (「中断」) します。
データは、「即時開始グループ」と「遅延開始グループ」(ITS 設計の対照グループとして機能する) の 2 つのグループから収集されます。
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24 時間年中無休のお父さんのカリキュラムは、エビデンスに基づいた、スキル重視のカリキュラムです (12 のグループ セッション)。
次のトピックが含まれています:家族歴史、男性であることの意味、感情の表現と処理、男性の健康、コミュニケーション、父親の役割、しつけ、子供の成長、参加、協力と共同育児、父親と仕事、そして「私の24時間年中無休のお父さんチェックリスト」。
健全な関係のトピックには次のようなものがあります。表現、ディスカッション、交渉のスキルを含むコミュニケーション スキル。紛争解決と怒りの管理;問題解決;結婚の利点に関する知識。
責任ある子育ての重点分野は次のとおりです。非暴力的な規律;共同養育;紛争解決スキルを構築する(子供と家族のために)。そして、家族関係を強化します。
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遅れたスタート
研究者は、一定期間にわたって繰り返し取得された集団の連続的な一連の観察を可能にする、準実験的中断時系列 (ITS) デザインを使用します (Bernal et al., 2017)。
ITS 設計は、個々の介入の因果効果の推定値を提供します。設計は従属変数の測定から始まり、介入はこの時系列を介入前と介入後の時点に分割 (「中断」) します。
データは、「即時開始グループ」と「遅延開始グループ」(ITS 設計の対照グループとして機能する) の 2 つのグループから収集されます。
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24 時間年中無休のお父さんのカリキュラムは、エビデンスに基づいた、スキル重視のカリキュラムです (12 のグループ セッション)。
次のトピックが含まれています:家族歴史、男性であることの意味、感情の表現と処理、男性の健康、コミュニケーション、父親の役割、しつけ、子供の成長、参加、協力と共同育児、父親と仕事、そして「私の24時間年中無休のお父さんチェックリスト」。
健全な関係のトピックには次のようなものがあります。表現、ディスカッション、交渉のスキルを含むコミュニケーション スキル。紛争解決と怒りの管理;問題解決;結婚の利点に関する知識。
責任ある子育ての重点分野は次のとおりです。非暴力的な規律;共同養育;紛争解決スキルを構築する(子供と家族のために)。そして、家族関係を強化します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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父と子の関わり
時間枠:3ヶ月
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父親の関与尺度 (Dyer et al. 2018)。
父親と子供の相互作用を測定する10項目のアンケート
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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関係の対立
時間枠:3ヶ月
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コンフリクトの連続体と支配関係スケール (Carlson et al., 2017)。
関係IPV、関係の苦痛、および個人の苦痛の分散を識別する20項目の尺度
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3ヶ月
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父子関係
時間枠:3ヶ月
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Child-Parent Relationship Scale - Short Form (Driscoll & Pianta, 2011).
父と子の葛藤と親密さを測る15項目。
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3ヶ月
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共同親との父の関係
時間枠:3ヶ月
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共同子育て関係尺度 (Dyer, Fagan, Kaufman, Pearson, & Cabrera, 2015).
父と母が共同親としてどのように協力しているかを説明するための 11 項目の尺度
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Julie A Cederbaum, PhD、University of Southern California
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (推定)
2025年6月15日
研究の完了 (推定)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2021年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月17日
最初の投稿 (実際)
2022年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月2日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UP-21-00532
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
すべてのデータは一意の識別子を使用して共有されます。識別データは共有されません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。