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スペックル追跡心エコー検査を使用した上室性頻脈性不整脈患者の左心室機能に対する高周波アブレーションの影響

2022年2月3日 更新者:Marwa Tantawy、Assiut University

スペックル追跡心エコー検査を使用した上室性頻脈性不整脈患者の左心室機能に対する高周波アブレーションの影響に関する研究

この研究では、2DSTE を使用して、RFA 前および RFA 後 3 か月後の上室性頻脈性不整脈患者の心房および心室機能を評価することを目的としました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

二次元スペックル追跡心エコー検査 (2DSTE) は、多くの状態における心筋機能を評価するための既知の技術です。 左心室(LV)の長手方向の変形は、主に傷害を受けやすい心内膜下レベルで発生し、心筋症における無症候性のLV機能不全を特定するために使用される可能性があります。 全体的な縦方向のひずみ、ひずみ速度 (SR)、およびねじれの測定は、EF の低下に反映されない軽度の収縮期および拡張期機能障害を持つ患者を特定するのに非常に有望です。

持続性および再発性の頻脈性不整脈は、LV 機能障害を引き起こす可能性があります。 同期不全は、ウルフ パーキンソン症候群 (WPW) の場合のように、LV 機能不全を引き起こす可能性のある別のメカニズムです。 これは、収縮期中の正常な房室伝導系および副経路 (AP) に沿った電気刺激の「衝突」によって説明される可能性があります。 2DSTE は、WPW 症候群の特徴を調査し、この状態における LV 同期不全の存在を確認するために使用されています。

レラコウスキーら。らは、RFA が房室結節再突入性頻脈 (AVNRT) 患者の LV 収縮期および拡張期機能を改善することを示しました。

AVNRT発作が再発すると心房圧が上昇し、心房壁ストレスの上昇につながり、ネガティブリモデリングや収縮期障害を引き起こします。 心房細動/粗動患者では、高周波アブレーション RFA 後に左心房 (LA) 機能が改善し、LA 容積が減少することが示されています。

患者数が少なく、高度で正確な技術を使用していないため、AVNRT および AVRT アブレーション後の心機能の変化、および AVRT のアブレーション療法後に LV 同期不全が可逆的であるかどうかに関する文献データは現在不十分です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高周波アブレーションを受けている上室性頻脈性不整脈の患者全員

説明

包含基準:

- AVNRT または RF アブレーションを受けている AVRT の患者

除外基準:

  • - バンドルブロックのある患者
  • 冠動脈疾患
  • 拡張機能障害≧グレード2
  • 左心室肥大
  • 糖尿病
  • 慢性腎不全 (GFR<45ml/分)
  • 中等度から重度の心臓弁膜症
  • エコーウィンドウが悪い患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
左心室収縮機能
時間枠:ベースラインと3か月後
高周波アブレーション前後のスペックル追跡による左心室収縮機能の評価
ベースラインと3か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年2月1日

一次修了 (予想される)

2024年3月1日

研究の完了 (予想される)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月3日

最初の投稿 (実際)

2022年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月3日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • systolic function, ablation

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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