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Einfluss der Hochfrequenzablation auf die linksventrikuläre Funktion bei Patienten mit supraventrikulärer Tachyarrhythmie mittels Speckle-Tracking-Echokardiographie

3. Februar 2022 aktualisiert von: Marwa Tantawy, Assiut University

Eine Studie über den Einfluss der Hochfrequenzablation auf die linksventrikuläre Funktion bei Patienten mit supraventrikulärer Tachyarrhythmie mittels Speckle-Tracking-Echokardiographie

In dieser Studie wollten wir die Vorhof- und Ventrikelfunktion bei Patienten mit supraventrikulärer Tachyarrhythmie vor und 3 Monate nach RFA unter Verwendung von 2DSTE bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die zweidimensionale Speckle-Tracking-Echokardiographie (2DSTE) ist eine bekannte Technik zur Beurteilung der Myokardfunktion bei vielen Erkrankungen. Die Längsverformung des linken Ventrikels (LV) tritt hauptsächlich auf der verletzungsempfindlichen subendokardialen Ebene auf und kann zur Identifizierung einer subklinischen LV-Dysfunktion bei Kardiomyopathien verwendet werden. Globale Messungen der longitudinalen Dehnung, der Dehnungsrate (SR) und der Torsion sind sehr vielversprechend, um Patienten mit leichten systolischen und diastolischen Dysfunktionen zu identifizieren, die sich nicht in einer verringerten EF widerspiegeln.

Anhaltende und wiederkehrende Tachyarrhythmien können zu einer LV-Dysfunktion führen. Dyssynchronie ist ein weiterer Mechanismus, der eine LV-Dysfunktion verursachen kann, wie im Fall des Wolf-Parkinson-Syndroms (WPW). Dies könnte durch die „Kollision“ elektrischer Reize durch das normale atrioventrikuläre Reizleitungssystem und entlang der akzessorischen Bahn (AP) während der systolischen Phase erklärt werden. 2DSTE wurde verwendet, um die Merkmale des WPW-Syndroms zu untersuchen und das Vorliegen einer LV-Dyssynchronie bei dieser Erkrankung zu bestätigen.

Lelakowski et al. zeigten, dass RFA die systolischen und diastolischen Funktionen des linken Ventrikels bei Patienten mit atrioventrikulärer Nodal-Reentry-Tachykardie (AVNRT) verbessert.

Wiederkehrende AVNRT-Anfälle erhöhen den Vorhofdruck, was zu einer erhöhten Belastung der Vorhofwand führt, was zu negativem Remodelling und systolischer Beeinträchtigung führt. Es wurde gezeigt, dass sich die Funktionen des linken Vorhofs (LA) nach Radiofrequenzablation RFA verbesserten, zusammen mit einer Verringerung des LA-Volumens bei Patienten mit Vorhofflimmern/-flattern.

Aufgrund der geringen Anzahl an Patienten und der fehlenden Verwendung fortschrittlicher, präziser Techniken liegen in der Literatur derzeit keine ausreichenden Daten zu Veränderungen der Herzfunktion nach AVNRT- und AVRT-Ablation vor und ob die LV-Dyssynchronität nach der Ablationstherapie von AVRT reversibel ist oder nicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit supraventrikulärer Tachyarrhythmie, die sich einer Radiofrequenzablation unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Patienten mit AVNRT oder AVRT, die sich einer HF-Ablation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • - Patient mit Bündelblockaden
  • Koronare Herzkrankheit
  • Diastolische Dysfunktion ≥ Grad 2
  • Linke ventrikuläre Hypertrophie
  • Diabetes Mellitus
  • Chronisches Nierenversagen (GFR<45ml\min)
  • Mittelschwere bis schwere Herzklappenerkrankung
  • Patient mit schlechtem Echofenster

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
linksventrikuläre systolische Funktion
Zeitfenster: Ausgangswert und 3 Monate später
Beurteilung der linksventrikulären systolischen Funktion durch Speckle-Tracking vor und nach der Radiofrequenzablation
Ausgangswert und 3 Monate später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • systolic function, ablation

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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