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Impatto dell'ablazione con radiofrequenza sulla funzione ventricolare sinistra nei pazienti con tachiaritmie sopraventricolari che utilizzano l'ecocardiografia con tracciamento delle macchioline

3 febbraio 2022 aggiornato da: Marwa Tantawy, Assiut University

Uno studio sull'impatto dell'ablazione con radiofrequenza sulla funzione ventricolare sinistra nei pazienti con tachiaritmie sopraventricolari che utilizzano l'ecocardiografia con monitoraggio delle macchioline

In questo studio, abbiamo mirato a valutare la funzione atriale e ventricolare nei pazienti con tachiaritmia sopraventricolare prima e 3 mesi dopo RFA utilizzando 2DSTE.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

L'ecocardiografia speckle-tracking bidimensionale (2DSTE) è una tecnica nota per la valutazione della funzione miocardica in molte condizioni. La deformazione longitudinale del ventricolo sinistro (LV) si verifica principalmente a livello subendocardico che è sensibile alle lesioni e può essere utilizzata per identificare la disfunzione subclinica del ventricolo sinistro nelle cardiomiopatie. Le misurazioni della deformazione longitudinale globale, della velocità di deformazione (SR) e della torsione sono molto promettenti per identificare i pazienti con lievi disfunzioni sistoliche e diastoliche che non si riflettono in una riduzione della frazione di eiezione.

Le tachiaritmie persistenti e ricorrenti possono portare a disfunzione ventricolare sinistra. La dissincronia è un altro meccanismo che può causare disfunzione ventricolare sinistra, come nel caso della sindrome di Wolf Parkinson (WPW). Potrebbe essere spiegato dalla "collisione" di stimoli elettrici attraverso il normale sistema di conduzione atrioventricolare e lungo la via accessoria (AP) durante la fase sistolica. 2DSTE è stato utilizzato per studiare le caratteristiche della sindrome di WPW e confermare la presenza di dissincronia LV in questa condizione.

Lelakowski et al. hanno dimostrato che la RFA migliora le funzioni sistoliche e diastoliche del ventricolo sinistro nei pazienti con tachicardia da rientro del nodo atrioventricolare (AVNRT).

Ricorrenti attacchi AVNRT aumentano la pressione atriale, portando a un elevato stress della parete atriale, che causa rimodellamento negativo e compromissione sistolica. È stato dimostrato che le funzioni dell'atrio sinistro (LA) sono migliorate dopo l'ablazione con radiofrequenza RFA, insieme alla riduzione del volume LA nei pazienti con fibrillazione/flutter atriale.

l'esiguo numero di pazienti e la mancanza di tecniche avanzate e accurate portano a dati attualmente insufficienti in letteratura per quanto riguarda i cambiamenti nella funzione cardiaca dopo AVNRT e ablazione AVRT e se la dissincronia ventricolare sinistra è reversibile dopo la terapia di ablazione di AVRT o meno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti con tachiaritmia sopraventricolare sottoposti ad ablazione con radiofrequenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Pazienti con AVNRT o AVRT sottoposti ad ablazione RF

Criteri di esclusione:

  • - Paziente con blocchi di fascio
  • Coronaropatia
  • Disfunzione diastolica ≥grado 2
  • Ipertrofia ventricolare sinistra
  • Diabete mellito
  • Insufficienza renale cronica (GFR<45ml\min)
  • Cardiopatia valvolare da moderata a grave
  • Paziente con finestra eco difettosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
funzione sistolica ventricolare sinistra
Lasso di tempo: basale e 3 mesi dopo
valutazione della funzione sistolica del ventricolo sinistro mediante speckle tracking prima e dopo l'ablazione con radiofrequenza
basale e 3 mesi dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • systolic function, ablation

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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