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Speckle Tracking 심장초음파를 이용한 상심실성 빈맥성 부정맥 환자의 좌심실 기능에 대한 고주파 절제의 영향

2022년 2월 3일 업데이트: Marwa Tantawy, Assiut University

Speckle Tracking 심장초음파를 이용한 상심실성 빈맥성 부정맥 환자에서 고주파 절제술이 좌심실 기능에 미치는 영향에 관한 연구

본 연구에서는 2DSTE를 이용하여 RFA 시행 전과 시행 후 3개월 동안 상심실성 빈맥성 부정맥 환자의 심방 및 심실 기능을 평가하고자 하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

2차원 반점 추적 심초음파(2DSTE)는 많은 조건에서 심근 기능 평가를 위한 알려진 기술입니다. 좌심실(LV)의 세로 변형은 주로 손상에 민감한 심내막하 수준에서 발생하며 심근병증에서 무증상 좌심실 기능 장애를 식별하는 데 사용될 수 있습니다. 글로벌 세로 변형률, 변형률(SR) 및 비틀림 측정은 감소된 EF에 반영되지 않는 경미한 수축기 및 확장기 기능 장애가 있는 환자를 식별하는 데 매우 유망합니다.

지속적이고 재발성인 빈맥성 부정맥은 좌심실 기능 장애로 이어질 수 있습니다. Dyssynchrony는 Wolf Parkinson Syndrome (WPW)의 경우와 같이 좌심실 기능 장애를 유발할 수 있는 또 다른 메커니즘입니다. 이는 수축기 동안 정상적인 방실 전도 시스템과 부속 경로(AP)를 통한 전기 자극의 "충돌"로 설명될 수 있습니다. 2DSTE는 WPW 증후군의 특성을 조사하고 이 조건에서 LV 불일치의 존재를 확인하는 데 사용되었습니다.

Lelakowskiet al. RFA는 AVNRT(Atrioventricular Nodal Reentry tachycardia) 환자에서 좌심실 수축기 및 확장기 기능을 향상시키는 것으로 나타났습니다.

재발성 AVNRT 공격은 심방 압력을 증가시켜 심방 벽 스트레스를 증가시켜 부정적인 리모델링 및 수축기 장애를 유발합니다. 심방 세동/조동 환자에서 좌심방(LA) 기능이 고주파 절제 RFA 후 좌심방 부피 감소와 함께 개선된 것으로 나타났습니다.

적은 수의 환자와 고급 정확한 기술 사용 부족으로 인해 AVNRT 및 AVRT 절제 후 심장 기능의 변화와 AVRT의 절제 요법 후 좌심실 부조화의 가역 여부에 관한 문헌 데이터가 현재 불충분합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고주파 절제술을 받는 상심실성 빈맥이 있는 모든 환자

설명

포함 기준:

- RF 절제술을 받는 AVNRT 또는 AVRT 환자

제외 기준:

  • - 번들 블록 환자
  • 관상동맥 질환
  • 확장기 기능 장애 ≥등급 2
  • 좌심실 비대
  • 진성 당뇨병
  • 만성 신부전(GFR<45ml\min)
  • 중등도에서 중증의 판막 심장 질환
  • 에코 창이 나쁜 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
좌심실 수축 기능
기간: 기준선과 3개월 후
고주파 절제 전후 반점 추적에 의한 좌심실 수축기 기능 평가
기준선과 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • systolic function, ablation

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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