Saie Beautyのアンダーアイコンシーラーが目の下の肌の外観を改善し、欠陥を減らすために機能するかどうかを特定するための研究
2022年5月4日 更新者：Saie Beauty
Saie Beauty は、目の下の皮膚の健康を改善するために特別に設計された「Hydrabeam Sheer Brightening Under Eye Concealer」を開発しました。
このコンシーラーは、水分補給、ハリ/弾力、滑らかさ、明るさなど、目の下の肌の特徴を改善することを目的としています.
同時に、くま、肌の赤み、小じわ、しわ、カラスの足跡などの欠陥を減らすことも目的としています。
目的は、参加者の視点から治療の有効性を理解し、評価し、参加者が皮膚の特徴、くま、明るさ、小じわ、しわ、カラスの足、およびその他の皮膚の欠陥の変化を報告したかどうかを確認することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Santa Monica、California、アメリカ、90404
- Citruslabs
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18～45歳の女性
- 全身の健康状態が良好であること
- 肌の水分量、ハリ・弾力、なめらかさ、明るさを改善して目の下の肌を健康にしたい
- くま、小じわ、しわ、カラスの足跡がある場合があります
- -研究プロトコルを喜んで遵守する必要があります
- -研究期間中、日常生活にコンシーラーを追加しても構わないと思っている必要があります
- 基本的なスキンケア ルーチンを維持する必要があります。たとえば、保湿剤と日焼け止めを毎日使用する必要があります。
- 英語でコミュニケーションが取れる方
- 書面によるインフォームド コンセント フォーム (ICF) を提供する必要があります。
- 指定されたオンライン ポータルを介してフィードバックを喜んで共有する
除外基準:
- 研究のルーチンに従うことを望まない
- -インフォームドコンセントを提供したくない
- 現在、別の調査研究に参加中
- 存在論的および精神医学的状態を含む重度の慢性状態
- 皮膚に関連する処方薬の使用
- 試験製品の成分に対して既知のアレルギーがある
- 過去に重度のアレルギー反応を起こしたことがあることが知られている
- -研究期間中、レーザー治療、ボトックス、ケミカルピーリングなどの美容処置を受ける。
- 敏感肌と診断されている、または自己識別している
- アンケートやアンケートを読んで理解することを妨げる学習および/または認知上の問題がある (例: 認知症）
- -現在妊娠中または授乳中、または研究期間中に妊娠したい
- あらゆる種類の皮膚状態（レチノイドなど）を対象とした処方薬（局所または経口）の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：アイコンシーラー
サイエ ビューティのハイドラビーム シアー ブライトニング アンダー アイ コンシーラー
|
アイコンシーラー
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
皮膚の老化 [時間枠: ベースラインから 4 週間]
時間枠：4週間
|
小じわ、黒い斑点、明るい肌などの老化の初期兆候の減少を評価するための、患者から報告された結果の尺度 (スコアが高いほど、より良い結果を表すスケール 0 ～ 5)
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月15日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (実際)
2022年5月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月31日
最初の投稿 (実際)
2022年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月4日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。