- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05231681
Selvitä, parantaako Saie Beauty's Under Eye Concealer silmänympärysihon ulkonäköä ja vähentää epäpuhtauksia
keskiviikko 4. toukokuuta 2022 päivittänyt: Saie Beauty
Saie Beauty on kehittänyt 'Hydrabeam Sheer Brightening Under Eye Concealer'n, joka on erityisesti suunniteltu parantamaan silmänympärysihon terveyttä.
Peitevoide on tarkoitettu parantamaan silmänympärysihon ominaisuuksia, kuten kosteutta, kiinteyttä/joustavuutta, sileyttä ja kirkkautta.
Samalla se pyrkii vähentämään epätäydellisyyksiä, kuten tummia silmänalusia, ihon punoitusta, hienoja juonteita, ryppyjä ja varisjalkoja.
Tavoitteena on ymmärtää ja arvioida hoidon tehoa osallistujien näkökulmasta ja nähdä, raportoivatko osallistujat ihon piirteiden muutoksista, tummista silmänaluksista, kirkkaudesta, juonteista, ryppyistä, variksen jaloista ja muista ihon epätäydellisyyksistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- Citruslabs
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen 18-45-vuotias
- Täytyy olla hyvässä yleiskunnossa
- Haluatko parantaa silmänympärysihon terveyttä parantamalla ihon kosteutta, kiinteyttä/joustavuutta, sileyttä ja kirkkautta
- Saattaa olla tummia silmänalusia, hienoja juonteita, ryppyjä ja varisjalkoja
- On oltava valmis noudattamaan tutkimusprotokollaa
- On oltava valmis lisäämään peitevoide päivittäiseen rutiiniinsa tutkimuksen ajan
- On noudatettava perusihonhoitorutiineja, esimerkiksi käytettävä kosteusvoidetta ja aurinkovoidetta päivittäin
- Pystyy kommunikoimaan englanniksi
- On toimitettava kirjallinen tietoinen suostumuslomake (ICF)
- Haluan jakaa palautetta annetun verkkoportaalin kautta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua seurata tutkimuksen rutiinia
- Haluton antamaan tietoista suostumusta
- Tällä hetkellä mukana toisessa tutkimustutkimuksessa
- Vaikeat krooniset sairaudet, mukaan lukien ontologiset ja psykiatriset tilat
- Ihoon liittyvien reseptilääkkeiden käyttö
- Onko sinulla tunnettuja allergioita testituotteen aineosille
- Tiedetään, että hänellä on aiemmin ollut vakavia allergisia reaktioita
- Käytetään kosmeettisia toimenpiteitä, kuten laserhoitoja, Botoxia tai kemiallisia kuorintoja tutkimuksen ajan.
- Sinulla on diagnosoitu tai itse tunnistanut herkkä iho
- Onko sinulla oppimis- ja/tai kognitiivisia vaikeuksia, jotka estävät heitä lukemasta ja ymmärtämästä kyselylomakkeita ja kyselyitä (esim. dementia)
- Tällä hetkellä raskaana tai imetät tai haluat tulla raskaaksi tutkimuksen ajaksi
- Reseptilääkkeiden käyttö (paikallisesti tai suun kautta), jotka on kohdistettu mihin tahansa ihosairauteen (esimerkiksi retinoidit)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: Eye Concealer
Saie Beauty's Hydrabeam Sheer Brightening Brightening Under Eye Concealer
|
Eye Concealer
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ihon ikääntyminen [Aikataulu: Lähtötaso 4 viikkoon]
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Potilaiden raportoimat tulosmittaukset (asteikko 0–5, korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta), joilla arvioidaan varhaisten ikääntymisen merkkien, kuten juonteiden, tummien täplien ja kirkkaamman ihon vähenemistä.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 9. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 6. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20231Saie
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .