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Saie Beauty의 언더 아이 컨실러가 눈 밑 피부 외관을 개선하고 결점을 줄이는 데 효과가 있는지 확인하기 위한 연구

2022년 5월 4일 업데이트: Saie Beauty
Saie Beauty는 눈 밑 피부 건강을 개선하기 위해 특별히 고안된 'Hydrabeam Sheer Brightening Under Eye Concealer'를 개발했습니다. 컨실러는 수분 공급, 탄력/탄력, 매끄러움, 밝기 등 눈 밑 피부 개선을 목표로 합니다. 동시에 다크 서클, 피부 발적, 잔주름, 주름, 눈가 주름과 같은 결점을 줄이는 것을 목표로 합니다. 목표는 참가자의 관점에서 치료의 효능을 이해하고 평가하고 참가자가 피부 특징, 다크 서클, 밝기, 잔주름, 주름, 까마귀 발 및 기타 피부 결점의 변화를 보고했는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • Citruslabs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세에서 45세 사이의 여성
  • 일반적으로 건강 상태가 양호해야 함
  • 피부보습, 탄력/탄력, 매끄러움, 광채 개선으로 눈밑 피부 건강을 개선하고 싶으신 분
  • 다크 서클, 잔주름, 주름 및 까마귀 발이 있을 수 있습니다.
  • 연구 프로토콜을 기꺼이 준수해야 합니다.
  • 연구 기간 동안 일상 생활에 컨실러를 기꺼이 추가해야 합니다.
  • 매일 보습제와 자외선 차단제를 사용해야 하는 등 기본적인 스킨케어 루틴을 유지해야 합니다.
  • 영어로 의사소통 가능
  • 서면 동의서(ICF)를 제공해야 합니다.
  • 주어진 온라인 포털을 통해 피드백을 기꺼이 공유합니다.

제외 기준:

  • 연구의 일상을 따르지 않으려 함
  • 정보에 입각한 동의를 제공하지 않음
  • 현재 다른 연구에 참여 중
  • 존재론적 및 정신과적 상태를 포함한 심각한 만성 상태
  • 피부에 맞는 처방약 사용
  • 테스트 제품의 성분에 대해 알려진 알레르기가 있는 경우
  • 과거에 심각한 알레르기 반응이 있었던 것으로 알려진
  • 연구 기간 동안 레이저 치료, 보톡스 또는 화학적 필링과 같은 미용 시술을 받음.
  • 민감성 피부 진단을 받았거나 스스로 식별한 민감성 피부
  • 설문지 및 설문 조사를 읽고 이해하는 데 방해가 되는 학습 및/또는 인지적 어려움이 있습니다(예: 백치)
  • 현재 임신 ​​중이거나 모유 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신을 원함
  • 모든 종류의 피부 상태(예: 레티노이드)를 대상으로 하는 처방약(국소 또는 경구) 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아이 컨실러
세이뷰티 하이드라빔 쉬어 브라이트닝 언더 아이 컨실러
아이 컨실러

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부노화 [기간: 베이스라인 ~ 4주]
기간: 4 주
잔주름, 어두운 반점 및 밝은 피부와 같은 노화의 초기 징후의 감소를 평가하기 위해 환자가 보고한 결과 측정(점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타내는 척도 0-5)
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20231Saie

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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