成人の吸気筋持久力
2023年3月2日 更新者：Selda GOKCEN、Kutahya Health Sciences University
健康な成人の呼吸筋持久力の測定
この研究の目的は、呼吸筋持久力を評価する増分閾値負荷試験の健康な成人の基準値範囲を決定することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
呼吸筋は、日常生活において最大下レベルで使用されるため、その持久力を評価することは、機能的により意味があります。 また、呼吸筋力による持久力の評価は、呼吸筋機能障害の判定に有効です。 呼吸筋機能の主要な構成要素の 1 つである呼吸筋持久力を定期的に評価しないと、筋力低下がまだ進行していない初期段階の呼吸器患者の呼吸筋機能障害を特定できない可能性があります。 ただし、呼吸筋持久力テストの正常値範囲は決定されていません。
このテストの正常値範囲を決定することは、筋肉疲労を決定し、呼吸器疾患の生理学的経過を調査するのに役立ちます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
112
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kutahya、七面鳥、43100
- Kütahya Health Sciences University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18～35歳の健康なボランティア
説明
包含基準:
- 18～35歳であること
- 病気を持っていない
- 定期的に運動しない
- 禁煙
除外基準:
- 呼吸器疾患がある
- 心臓病を持っている
- 神経筋疾患がある
- 脊柱側弯症がある
- 胸部手術を受けて
- 以前に呼吸筋持久力プロトコルを経験したことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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増分しきい値負荷テスト。
時間枠：15分
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吸気筋の持久力の尺度。
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15分
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最大吸気圧
時間枠：20分
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吸気筋の強さの尺度
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20分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺機能検査 - 1 秒間の強制呼気量 (FEV1)
時間枠：5分
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1 秒間の強制呼気量 (FEV1) は、最大吸気後の強制呼気中の最初の 1 秒間に吐き出された空気の量 (リットル) です。
スパイロメトリーで測定する肺機能検査です。
この肺機能検査の測定は、参加者の呼吸機能パラメータが正常範囲内であることを確認するために行われました。 .
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5分
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肺機能検査 - 努力肺活量 (FVC)
時間枠：5分
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強制肺活量 (FVC) は、肺活量測定中に測定される肺機能検査です。
この肺機能検査測定は、参加者の呼吸機能パラメータが正常範囲内にあることを確認するために適用されます。
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5分
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最大自発換気 (MVV)
時間枠：5分
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吸気持久力を測る検査です。
MVV は、人が 12 秒から 15 秒の間隔で最大の自発努力で吸入してから吐き出すことができる空気の最大量です。
それはスパイロメトリー測定によって決定されます。
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5分
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国際身体活動アンケート - 簡易フォーム
時間枠：5分
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この質問票は、人々が日常生活の一部として行っている身体活動の強度の種類と座っている時間を評価し、総身体活動をタスクの代謝当量 (MET) - 分/週と座っている時間で推定します。
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5分
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人体測定評価
時間枠：5分
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体重は、靴を履かず、最小限の衣服で、起立位でデジタル スケールを使用して評価されました。
身長は、両足を平行に並べて測定し、両腕を身体のそばまで伸ばし、頭をニュートラルな位置に置いて測定しました。
増分閾値負荷プロトコルの吸気筋持久力と人体測定特性との相関関係が示されます。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Selda Gokcen、Kütahya Health Sciences University
- スタディディレクター：Ozgen Aras、Kütahya Health Sciences University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (実際)
2022年9月30日
研究の完了 (実際)
2023年1月18日
試験登録日
最初に提出
2022年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月2日
最初の投稿 (実際)
2022年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月2日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 100
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。