Inspirerande muskeluthållighet hos vuxna
2 mars 2023 uppdaterad av: Selda GOKCEN, Kutahya Health Sciences University
Bestämning av andningsmusklers uthållighet hos friska vuxna individer
Syftet med denna studie är att bestämma referensvärdesintervallen för friska vuxna för det inkrementella tröskelbelastningstestet, som utvärderar andningsmuskelns uthållighet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Eftersom andningsmuskler används i det dagliga livet på submaximal nivå, är utvärdering av deras uthållighet mer meningsfull funktionellt. Dessutom är utvärdering av uthållighet med andningsmuskelstyrka effektiv för att fastställa andningsmuskeldysfunktion. Underlåtenhet att rutinmässigt utvärdera andningsmuskelns uthållighet, som är en av huvudkomponenterna i andningsmuskelfunktionen, kan leda till misslyckande med att identifiera andningsmuskeldysfunktion hos andningspatienter i ett tidigt stadium som ännu inte har utvecklat muskelstyrka. Normalvärdesintervall har dock inte fastställts för uthållighetstestet för andningsmuskeln.
Att fastställa de normala värdeintervallen för detta test kommer att hjälpa till att bestämma muskeltrötthet och undersöka det fysiologiska förloppet i luftvägssjukdomar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
112
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kutahya, Kalkon, 43100
- Kütahya Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska volontärer mellan 18-35 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är mellan 18-35 år
- Att inte ha någon sjukdom
- Tränar inte regelbundet
- Röker inte
Exklusions kriterier:
- Att ha en luftvägssjukdom
- Har hjärtsjukdom
- Har en neuromuskulär sjukdom
- Har skolios
- Har opererat bröstkorgen
- Har upplevt andningsmuskelns uthållighetsprotokoll tidigare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inkrementellt tröskelbelastningstest.
Tidsram: 15 minuter
|
Ett mått på uthållighet hos inspiratoriska muskler.
|
15 minuter
|
|
Maximalt inandningstryck
Tidsram: 20 minuter
|
Ett mått på styrkan hos inspiratoriska muskler
|
20 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lungfunktionstest - Forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1)
Tidsram: 5 minuter
|
Den forcerade utandningsvolymen på 1 sekund (FEV1) är volymen luft (i liter) som andas ut under den första sekunden under forcerad utandning efter maximal inandning.
Det är lungfunktionstest som mäts under spirometri.
Detta lungfunktionstestmätningar gjordes för att bekräfta att deltagarnas andningsfunktionsparametrar var inom det normala intervallet. .
|
5 minuter
|
|
Lungfunktionstest - Forcerad vitalkapacitet (FVC)
Tidsram: 5 minuter
|
Forcerad vitalkapacitet (FVC) är lungfunktionstest som mäts under spirometri.
Denna lungfunktionsmätning används för att bekräfta att deltagarnas andningsfunktionsparametrar var inom det normala intervallet.
|
5 minuter
|
|
Maximal frivillig ventilation (MVV)
Tidsram: 5 minuter
|
Det är ett test som mäter inspiratorisk uthållighet.
MVV är den största mängd luft som en person kan andas in och sedan andas ut under ett 12- till 15-sekundersintervall med maximal frivillig ansträngning.
Det bestäms genom spirometrimätning.
|
5 minuter
|
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet - kort formulär
Tidsram: 5 minuter
|
Detta frågeformulär bedömer de typer av intensitet av fysisk aktivitet och sitttid som människor gör som en del av deras dagliga liv anses uppskatta den totala fysiska aktiviteten i den metaboliska ekvivalenten av uppgift (MET)-minut/vecka och tid tillbringad sittande.
|
5 minuter
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antropometrisk bedömning
Tidsram: 5 minuter
|
Kroppsvikten bedömdes med en digital våg i ortostatisk position, utan skor, med minimal klädsel.
Höjd mättes med fötterna parallella och intill varandra, armarna utsträckta av kroppen och huvudet i neutralt läge.
Korrelationer mellan inspiratorisk muskeluthållighet för det inkrementella tröskelbelastningsprotokollet och antropometriska egenskaper kommer att visas.
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Selda Gokcen, Kütahya Health Sciences University
- Studierektor: Ozgen Aras, Kütahya Health Sciences University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
18 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2022
Första postat (Faktisk)
14 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 100
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska volontärer
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike