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Resistência Muscular Inspiratória de Adultos

2 de março de 2023 atualizado por: Selda GOKCEN, Kutahya Health Sciences University

Determinação da Resistência Muscular Respiratória em Indivíduos Adultos Saudáveis

O objetivo deste estudo é determinar as faixas de valores de referência para adultos saudáveis ​​do teste de carga limiar incremental, que avalia a resistência dos músculos respiratórios.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Como os músculos respiratórios são usados ​​na vida diária no nível submáximo, a avaliação de sua resistência é funcionalmente mais significativa. Além disso, a avaliação da resistência com a força muscular respiratória é eficaz na determinação da disfunção muscular respiratória. A falha na avaliação rotineira da resistência muscular respiratória, que é um dos principais componentes da função muscular respiratória, pode levar à falha na identificação de disfunção muscular respiratória em pacientes respiratórios em estágio inicial que ainda não desenvolveram perda de força muscular. No entanto, as faixas de valores normais não foram determinadas para o teste de resistência dos músculos respiratórios.

A determinação dos intervalos de valores normais para este teste ajudará a determinar a fadiga muscular e a investigar o curso fisiológico das doenças respiratórias.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

112

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kutahya, Peru, 43100
        • Kütahya Health Sciences University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Voluntários saudáveis ​​entre 18 e 35 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 35 anos
  • Não ter nenhuma doença
  • Não se exercitar regularmente
  • Não fume

Critério de exclusão:

  • Ter uma doença respiratória
  • tem doença cardíaca
  • Tem uma doença neuromuscular
  • tem escoliose
  • Tendo feito cirurgia torácica
  • Ter experimentado o protocolo de resistência muscular respiratória antes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de carregamento de limiar incremental.
Prazo: 15 minutos
Uma medida de resistência dos músculos inspiratórios.
15 minutos
Pressão inspiratória máxima
Prazo: 20 minutos
Uma medida da força dos músculos inspiratórios
20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prova de função pulmonar - Volume expiratório forçado em 1 segundo (VEF1)
Prazo: 5 minutos
O volume expiratório forçado em 1 segundo (FEV1) é o volume de ar (em litros) expirado no primeiro segundo durante a expiração forçada após inspiração máxima. É o teste de função pulmonar que são medidos durante a espirometria. Essas medições do teste de função pulmonar foram feitas para confirmar que os parâmetros da função respiratória dos participantes estavam dentro da faixa normal. .
5 minutos
Prova de função pulmonar - Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: 5 minutos
A capacidade vital forçada (CVF) é um teste de função pulmonar medido durante a espirometria. Esta medição do teste de função pulmonar é aplicada para confirmar que os parâmetros da função respiratória dos participantes estavam dentro da faixa normal.
5 minutos
Ventilação voluntária máxima (MVV)
Prazo: 5 minutos
É um teste que mede a resistência inspiratória. MVV é a maior quantidade de ar que uma pessoa pode inspirar e depois expirar durante um intervalo de 12 a 15 segundos com esforço voluntário máximo. É determinado pela medição da espirometria.
5 minutos
Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário Resumido
Prazo: 5 minutos
Este questionário avalia os tipos de intensidade de atividade física e o tempo sentado que as pessoas fazem como parte de suas vidas diárias são considerados para estimar a atividade física total no equivalente metabólico da tarefa (MET)-minuto/semana e tempo gasto sentado.
5 minutos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação antropométrica
Prazo: 5 minutos
O peso corporal foi avaliado com balança digital na posição ortostática, sem sapatos, com o mínimo de roupa. A estatura foi medida com os pés paralelos e adjacentes entre si, os braços estendidos junto ao corpo e a cabeça em posição neutra. As correlações entre a resistência muscular inspiratória do protocolo de carga de limiar incremental e as características antropométricas serão mostradas.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Selda Gokcen, Kütahya Health Sciences University
  • Diretor de estudo: Ozgen Aras, Kütahya Health Sciences University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

18 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 100

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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