COVID-19感染症における抗アネキシンA2抗体の有病率と臨床的意義 (IMMUNOCOVID)
2026年6月12日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
2020 年 1 月、研究者は中国で重度の非定型肺炎の患者から、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) と呼ばれる新しいコロナウイルスを分離し、配列決定しました。 SARS-CoV-2 によるコロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、世界中に急速に広がっています。 SARS-CoV-2 は、自己炎症反応だけでなく、自己免疫プロセスの発達を伴う免疫系の過剰刺激を引き起こす可能性があります。 これらの自己免疫応答は、ウイルスと人間の自己構成要素との間の分子模倣によっても発生する可能性があります。 複数の自己抗体が COVID-19 患者で報告されています。
アネキシン A2 (ANXA2)、プラスミノーゲンと組織プラスミノーゲン活性化因子の内皮細胞受容体は、抗リン脂質症候群の新しい自己抗原として識別されています。 ANXA2 は、SARS 患者の血清によって認識される自己抗原の候補として特定されています。 ANXA2 は、肺の微小血管の完全性にも貢献します。 これらのデータは、COVID-19 患者の血清中の抗 ANXA2 抗体を特定し、これらの抗体の存在が COVID-19 の肺損傷または血栓症に関連しているかどうか、重症度のマーカーを表しているかどうかを知ることにつながります。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Valéry Salle, MD
- 電話番号：03 22 66 82 30
- メール：salle.valery@chu-amiens.fr
研究場所
-
-
-
Amiens、フランス、80054
- 募集
- CHU Amiens
-
コンタクト：
- Valéry SALLE, MD
- 電話番号：+33 3 22 66 82 30
- メール：salle.valery@chu-amiens.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
COVID-19感染でアミアン大学病院に入院したすべての患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- COVID-19感染でアミアン大学病院に入院したすべての患者
除外基準:
- 自己免疫疾患
- B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルスまたはヒト免疫不全ウイルス（HIV）による慢性ウイルス感染症
- 免疫抑制治療
- 固形腫瘍
- 血液悪性腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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COVID-19感染患者における抗ANXA2抗体の有病率
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月28日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月15日
最初の投稿 (実際)
2022年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月12日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PI2021_843_0120
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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