Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnienie i znaczenie kliniczne przeciwciał przeciwko aneksynie A2 w zakażeniu COVID-19 (IMMUNOCOVID)

12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

W styczniu 2020 r. naukowcy wyizolowali i zsekwencjonowali w Chinach od pacjentów z ciężkim atypowym zapaleniem płuc nowego koronawirusa zwanego koronawirusem zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARS-CoV-2). Choroba wywołana przez koronawirusa 2019 (COVID-19) wywołana przez SARS-CoV-2 szybko rozprzestrzeniła się na całym świecie. SARS-CoV-2 może wywołać hiperstymulację układu odpornościowego z odpowiedzią autozapalną, ale także rozwój procesu autoimmunologicznego. Te reakcje autoimmunologiczne mogą również rozwijać się poprzez mimikrę molekularną między wirusem a składnikami ludzkimi. U pacjentów z COVID-19 opisano wiele autoprzeciwciał.

Aneksyna A2 (ANXA2), receptor komórek śródbłonka dla plazminogenu i tkankowy aktywator plazminogenu, została zidentyfikowana jako nowy autoantygen w zespole antyfosfolipidowym. ANXA2 został zidentyfikowany jako kandydujący autoantygen rozpoznawany przez surowice pacjentów z SARS. ANXA2 przyczynia się również do integralności mikrokrążenia płucnego. Dane te prowadzą do identyfikacji przeciwciał anty-ANXA2 w surowicach pacjentów z COVID-19 i ustalenia, czy obecność tych przeciwciał jest związana z uszkodzeniem płuc lub zakrzepicą w COVID-19 i stanowi wskaźnik ciężkości.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci hospitalizowani w Szpitalu Uniwersyteckim w Amiens z zakażeniem COVID-19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat i więcej
  • Wszyscy pacjenci hospitalizowani w Szpitalu Uniwersyteckim w Amiens z zakażeniem COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby autoimmunologiczne
  • Przewlekła infekcja wirusowa wirusem zapalenia wątroby typu B, wirusem zapalenia wątroby typu C lub ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)
  • Leczenie immunosupresyjne
  • Guzy lite
  • Nowotwory hematologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Występowanie przeciwciał anty-ANXA2 u pacjentów z zakażeniem COVID-19
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj