Prevalentie en klinische betekenis van anti-annexine A2-antilichamen bij COVID-19-infectie (IMMUNOCOVID)
In januari 2020 hebben onderzoekers in China van patiënten met ernstige atypische longontsteking een nieuw coronavirus geïsoleerd en gesequenced, het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Coronavirusziekte 2019 (COVID-19) veroorzaakt door SARS-CoV-2 heeft zich snel over de hele wereld verspreid. SARS-CoV-2 kan hyperstimulatie van het immuunsysteem veroorzaken met een auto-inflammatoire respons, maar ook de ontwikkeling van een auto-immuunproces. Deze auto-immuunreacties kunnen zich ook ontwikkelen door de moleculaire nabootsing tussen virus- en mens-zelfcomponenten. Er zijn meerdere auto-antilichamen beschreven bij COVID-19-patiënten.
Annexine A2 (ANXA2), een endotheelcelreceptor voor plasminogeen en weefselplasminogeenactivator, is geïdentificeerd als een nieuw auto-antigeen bij het antifosfolipidensyndroom. ANXA2 is geïdentificeerd als kandidaat-autoantigeen dat wordt herkend door sera van SARS-patiënten. ANXA2 draagt ook bij aan de pulmonale microvasculaire integriteit. Deze gegevens leiden tot de identificatie van anti-ANXA2-antilichamen in sera van COVID-19-patiënten en om te weten of de aanwezigheid van deze antilichamen geassocieerd is met longbeschadiging of trombose bij COVID-19 en een marker van ernst vertegenwoordigt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Valéry Salle, MD
- Telefoonnummer: 03 22 66 82 30
- E-mail: salle.valery@chu-amiens.fr
Studie Locaties
-
-
-
Amiens, Frankrijk, 80054
- Werving
- CHU Amiens
-
Contact:
- Valéry SALLE, MD
- Telefoonnummer: +33 3 22 66 82 30
- E-mail: salle.valery@chu-amiens.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- Alle patiënten die in het Universitair Ziekenhuis van Amiens zijn opgenomen met een COVID-19-infectie
Uitsluitingscriteria:
- Auto-immuunziekten
- Chronische virale infectie door hepatitis B-virus, hepatitis C-virus of humaan immunodeficiëntievirus (HIV)
- Immunosuppressieve behandeling
- Vaste tumoren
- Hematologische maligniteiten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prevalentie van anti-ANXA2-antilichamen bij patiënten met een COVID-19-infectie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PI2021_843_0120
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .