Prevalenza e significato clinico degli anticorpi anti-annessina A2 nell'infezione da COVID-19 (IMMUNOCOVID)
Nel gennaio 2020, i ricercatori hanno isolato e sequenziato in Cina da pazienti con polmonite atipica grave un nuovo coronavirus chiamato sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2). La malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) causata da SARS-CoV-2 si è rapidamente diffusa in tutto il mondo. SARS-CoV-2 può innescare l'iperstimolazione del sistema immunitario con una risposta autoinfiammatoria ma anche lo sviluppo di un processo autoimmune. Queste risposte autoimmuni possono anche svilupparsi attraverso il mimetismo molecolare tra virus e componenti del sé umano. Autoanticorpi multipli sono stati descritti nei pazienti COVID-19.
L'annessina A2 (ANXA2), un recettore delle cellule endoteliali per il plasminogeno e attivatore tissutale del plasminogeno, è stata identificata come un nuovo autoantigene nella sindrome da antifosfolipidi. ANXA2 è stato identificato come autoantigene candidato riconosciuto dai sieri dei pazienti affetti da SARS. ANXA2 contribuisce anche all'integrità microvascolare polmonare. Questi dati portano a identificare gli anticorpi anti-ANXA2 nei sieri dei pazienti COVID-19 e a sapere se la presenza di questi anticorpi è associata a danno polmonare o trombosi in COVID-19 e rappresenta un marker di gravità.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Valéry Salle, MD
- Numero di telefono: 03 22 66 82 30
- Email: salle.valery@chu-amiens.fr
Luoghi di studio
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Amiens, Francia, 80054
- Reclutamento
- CHU Amiens
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Contatto:
- Valéry SALLE, MD
- Numero di telefono: +33 3 22 66 82 30
- Email: salle.valery@chu-amiens.fr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni e oltre
- Tutti i pazienti ricoverati nell'ospedale universitario di Amiens con infezione da COVID-19
Criteri di esclusione:
- Malattie autoimmuni
- Infezione virale cronica da virus dell'epatite B, virus dell'epatite C o virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Trattamento immunosoppressivo
- Tumori solidi
- Neoplasie ematologiche
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Prevalenza di anticorpi anti-ANXA2 in pazienti con infezione da COVID-19
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI2021_843_0120
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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