Anti-anneksiini A2 -vasta-aineiden esiintyvyys ja kliininen merkitys COVID-19-infektiossa (IMMUNOCOVID)
Tammikuussa 2020 tutkijat eristivät ja sekvensoivat Kiinassa vaikeaa epätyypillistä keuhkokuumetta sairastavista potilaista uuden koronaviruksen nimeltä vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2). SARS-CoV-2:n aiheuttama koronavirustauti 2019 (COVID-19) on levinnyt nopeasti ympäri maailmaa. SARS-CoV-2 voi laukaista immuunijärjestelmän hyperstimulaation autoinflammatorisella vasteella, mutta myös autoimmuuniprosessin kehittymisen. Nämä autoimmuunivasteet voivat kehittyä myös viruksen ja ihmisen itsensä komponenttien välisen molekyylimimikriin kautta. COVID-19-potilailla on kuvattu useita autovasta-aineita.
Anneksiin A2 (ANXA2), endoteelisolureseptori plasminogeenille ja kudosplasminogeeniaktivaattorille, on tunnistettu uudeksi autoantigeeniksi antifosfolipidioireyhtymässä. ANXA2 on tunnistettu kandidaattiautoantigeeniksi, jonka SARS-potilaiden seerumit tunnistavat. ANXA2 edistää myös keuhkojen mikrovaskulaarista eheyttä. Nämä tiedot johtavat anti-ANXA2-vasta-aineiden tunnistamiseen COVID-19-potilasseerumissa ja sen selvittämiseen, liittyykö näiden vasta-aineiden esiintyminen keuhkovaurioon tai tromboosiin COVID-19:ssä, ja onko näiden vasta-aineiden esiintyminen osoitus vakavuusasteesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Valéry Salle, MD
- Puhelinnumero: 03 22 66 82 30
- Sähköposti: salle.valery@chu-amiens.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80054
- Rekrytointi
- CHU Amiens
-
Ottaa yhteyttä:
- Valéry SALLE, MD
- Puhelinnumero: +33 3 22 66 82 30
- Sähköposti: salle.valery@chu-amiens.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta ja vanhemmat
- Kaikki potilaat sairaalahoidossa Amiensin yliopistolliseen sairaalaan COVID-19-infektion vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Autoimmuunisairaudet
- Hepatiitti B -viruksen, hepatiitti C -viruksen tai ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) aiheuttama krooninen virusinfektio
- Immunosuppressiivinen hoito
- Kiinteät kasvaimet
- Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Anti-ANXA2-vasta-aineiden esiintyvyys potilailla, joilla on COVID-19-infektio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2021_843_0120
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .