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Prevalencia y significado clínico de los anticuerpos anti-anexina A2 en la infección por COVID-19 (IMMUNOCOVID)

7 de febrero de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

En enero de 2020, los investigadores aislaron y secuenciaron en China de pacientes con neumonía atípica grave un nuevo coronavirus llamado síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el SARS-CoV-2 se ha extendido rápidamente por todo el mundo. El SARS-CoV-2 puede desencadenar una hiperestimulación del sistema inmunológico con una respuesta autoinflamatoria, pero también el desarrollo de un proceso autoinmune. Estas respuestas autoinmunes también pueden desarrollarse a través del mimetismo molecular entre el virus y los componentes propios del ser humano. Se han descrito múltiples autoanticuerpos en pacientes con COVID-19.

La anexina A2 (ANXA2), un receptor de células endoteliales para el plasminógeno y el activador tisular del plasminógeno, se identificó como un nuevo autoantígeno en el síndrome antifosfolípido. ANXA2 ha sido identificado como autoantígeno candidato reconocido por sueros de pacientes con SARS. ANXA2 contribuye también a la integridad microvascular pulmonar. Estos datos permiten identificar anticuerpos anti-ANXA2 en sueros de pacientes con COVID-19 y saber si la presencia de estos anticuerpos está asociada a lesión pulmonar o trombosis en COVID-19 y representa un marcador de gravedad.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Amiens, Francia, 80054
        • Reclutamiento
        • CHU Amiens
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes hospitalizados en el Hospital Universitario de Amiens con infección por COVID-19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años y mayores
  • Todos los pacientes hospitalizados en el Hospital Universitario de Amiens con infección por COVID-19

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades autoinmunes
  • Infección viral crónica por virus de la hepatitis B, virus de la hepatitis C o virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
  • Tratamiento inmunosupresor
  • Tumores sólidos
  • Tumores hematológicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalencia de anticuerpos anti-ANXA2 en pacientes con infección por COVID-19
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de febrero de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PI2021_843_0120

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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