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Prävalenz und klinische Bedeutung von Anti-Annexin-A2-Antikörpern bei einer COVID-19-Infektion (IMMUNOCOVID)

7. Februar 2023 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Im Januar 2020 isolierten und sequenzierten Forscher in China von Patienten mit schwerer atypischer Lungenentzündung ein neuartiges Coronavirus namens Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom. Die durch SARS-CoV-2 verursachte Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) hat sich schnell auf der ganzen Welt verbreitet. SARS-CoV-2 kann eine Überstimulation des Immunsystems mit einer autoinflammatorischen Reaktion, aber auch die Entwicklung eines Autoimmunprozesses auslösen. Diese Autoimmunreaktionen können sich auch durch die molekulare Mimikry zwischen Virus- und menschlichen Selbstkomponenten entwickeln. Bei COVID-19-Patienten wurden mehrere Autoantikörper beschrieben.

Annexin A2 (ANXA2), ein Endothelzellrezeptor für Plasminogen und Gewebe-Plasminogenaktivator, wurde als neues Autoantigen beim Antiphospholipid-Syndrom identifiziert. ANXA2 wurde als Kandidaten-Autoantigen identifiziert, das von SARS-Patientenseren erkannt wird. ANXA2 trägt auch zur mikrovaskulären Integrität der Lunge bei. Diese Daten führen dazu, Anti-ANXA2-Antikörper in Seren von COVID-19-Patienten zu identifizieren und zu wissen, ob das Vorhandensein dieser Antikörper mit einer Lungenschädigung oder Thrombose bei COVID-19 verbunden ist und einen Marker für den Schweregrad darstellt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die im Universitätskrankenhaus Amiens mit einer COVID-19-Infektion ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • Alle Patienten, die im Universitätskrankenhaus Amiens mit einer COVID-19-Infektion ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Ausschlusskriterien:

  • Autoimmunerkrankungen
  • Chronische Virusinfektion durch Hepatitis-B-Virus, Hepatitis-C-Virus oder Humanes Immundefizienz-Virus (HIV)
  • Immunsuppressive Behandlung
  • Solide Tumore
  • Hämatologische Malignome

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prävalenz von Anti-ANXA2-Antikörpern bei Patienten mit COVID-19-Infektion
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Februar 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI2021_843_0120

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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