触覚物質知覚における伝搬波
2022年2月21日 更新者：Reinier Haga Orthopedisch Centrum
触覚物質知覚における近位振動手がかりの寄与の調査」
裸の指で表面を探索している間、振動信号が発生し、指と手を介して伝播します。
機械的および神経的反応特性に関する研究は、これらの信号が触れた物体とその特性に関する豊富な情報を運ぶことを実証しましたが、これらの伝播波が人間の知覚において果たす役割と、体性感覚系がどの程度から情報を収集できるかについてはほとんど知られていません。皮膚物体の表面よりも近位の位置にある求心性神経。
リングブロック麻酔 (リドカイン) を使用して、3D プリントされた表面プローブとの相互作用中に、健康な参加者の人差し指の触覚フィードバック感覚を一時的に抑制します。参加者は、確立された心理物理学的識別タスクを実行します。
結果は、麻酔なしの対照条件と比較されます。
手の背側に配置された加速度計センサーは、伝播する触覚波を同時に記録するのに役立ちます。
物質の知覚における役割を考慮して、温度計を使用した実験中は温度の手がかりを監視し、角質計を使用して指先の皮膚の水分補給レベルを定期的に測定します。
この研究により、物質知覚における伝播波の役割を理解することができます。
それは、ローカル情報が一時的に抑制されている間、織り目加工された柔軟な表面の表面識別中に無傷のままである知覚メカニズムのいくつかを明らかにしようとしています。
この結果は、感覚運動制御のための材料特性に関するフィードバックを、義肢のあるこの生活にどのように提供するかに影響を与えます。
これらの触覚相互作用中に発生する伝播波には、表面特性の識別に使用される行動に関連する情報が含まれていると仮定されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Karina Driller
- 電話番号：+45 30484333
- メール：k.k.driller@tudelft.nl
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nina Mathijssen
- 電話番号：+31647208490
- メール：N.Mathijssen@rhoc.nl
研究場所
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Zoetermeer、オランダ、2725 NA
- 募集
- Reinier Haga Orthopedic Center
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コンタクト：
- Nina Mathijssen
- 電話番号：+31647208490
- メール：N.Mathijssen@rhoc.nl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上;
- 精神障害または神経障害は報告されていません。
- インフォームドコンセントを提供できる;
- -書面によるインフォームドコンセントによる自発的な参加。
除外基準:
- 妊娠中または現在授乳中です。
- 既知のリドカインアレルギーを持っています;
- -現在、他の医療介入を受けているか、それを含む研究に参加しています;
- 指/手/上肢の外傷または疾患の病歴がある;
- 正常な運動機能に影響を与える病気があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：健康な人間の参加者
2回の訪問のうちの1回でリドカインによるリングブロック麻酔
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指の付け根への注射による指の神経ブロック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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識別閾値の変更
時間枠：一年
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人差し指が麻酔されている場合と、麻酔されていない場合の心理物理学的測定値 (すなわち、ライムン/弁別閾値の差) の (統計的な) 差。
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (予想される)
2022年3月15日
研究の完了 (予想される)
2022年3月30日
試験登録日
最初に提出
2022年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月21日
最初の投稿 (実際)
2022年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月21日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NL75084.058.21
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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