此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

触觉材料感知中的传播波

2022年2月21日 更新者:Reinier Haga Orthopedisch Centrum

近端振动线索对触觉材料感知的贡献调查”

在用裸指探索表面的过程中,振动信号会产生并通过手指和手传播。 虽然对机械和神经反应特性的研究表明,这些信号携带了有关触摸物体及其特性的丰富信息,但人们对这些传播波在人类感知中所起的作用以及体感系统能够在何种程度上收集信息知之甚少。在比皮肤物体表面更近的位置传入。 使用环阻滞麻醉(利多卡因),我们将在与 3D 打印表面探针交互时暂时抑制健康参与者食指的触觉反馈感觉,这些探针在两个重要的材料维度上有系统地变化,即它们的粗糙度和硬度(弹性),而参与者执行一项既定的心理物理歧视任务。 然后将结果与没有麻醉的对照条件进行比较。 放置在手背侧的加速计传感器将用于同时记录传播的触觉波。 鉴于它们在物质感知中的作用,在实验过程中将使用温度计监测热线索,并使用角质计定期测量指尖皮肤的水合作用水平。 这项研究将使我们能够了解传播波在物质感知中的作用。 它试图揭示一些感知机制,这些感知机制在对有纹理的柔顺表面进行表面辨别时保持完整,而局部信息暂时被抑制。 这些结果将对我们如何向装有假肢的人提供有关感觉运动控制的材料特性的反馈产生影响。 假设在这些触觉交互过程中出现的传播波包含用于区分表面特性的行为相关信息。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Zoetermeer、荷兰、2725 NA
        • 招聘中
        • Reinier Haga Orthopedic Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上;
  • 没有报告精神或神经系统疾病;
  • 能够提供知情同意;
  • 在书面知情同意的情况下自愿参与。

排除标准:

  • 怀孕或正在哺乳;
  • 已知对利多卡因过敏;
  • 目前正在接受任何其他医疗干预或参与涉及其中一项的研究;
  • 有手指/手/上肢外伤或疾病史;
  • 患有影响正常运动功能的疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康人类参与者
两次就诊中的一次使用利多卡因进行环阻滞麻醉
通过注射到手指根部的数字神经阻滞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
歧视门槛的变化
大体时间:一年
与未麻醉食指相比,麻醉食指时心理物理测量值(即差异阈值/辨别阈值)之间的(统计)差异。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (预期的)

2022年3月15日

研究完成 (预期的)

2022年3月30日

研究注册日期

首次提交

2022年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月21日

首次发布 (实际的)

2022年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月21日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅