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在宅勤務時の光の強さがリモートワーカーの健康に及ぼす影響

2023年7月19日 更新者:Nina Sharp、Arizona State University

自宅の職場における日中の光の強さがリモートワーカーの健康と幸福に及ぼす影響。

新型コロナウイルス感染症に関連したロックダウンと制限により、仕事が行われる場所に劇的な変化が生じています。 パンデミック前は約 20% の個人が在宅勤務していましたが、パンデミック中は 70% 以上の個人が在宅勤務でした。 人口のこれほど多くの割合が在宅勤務を続ける可能性は低いですが、そのような勤務形態に対する労働者からの多大な支持と生産性向上の可能性を考えると、これまでよりも多くの人がホームオフィス環境で働くよう職場が見直される可能性が高いことを意味します。 在宅勤務の意図せぬ側面の 1 つは、特に日中と夕方のコントラストにおける光への曝露の減少です。 寝室、地下室、キッチンを改装したオフィスは、ほとんどのオフィスの約 500 ルクスとは対照的に、推奨される 50 ~ 100 ルクスの範囲で照明されていることがよくあります。 この光の強さは仕事や読書には十分ですが、精神的および肉体的な健康を適切に維持するには不十分な場合があります。 光は私たちの周囲の世界を意識的に認識できるようにするだけでなく、私たちの健康に影響を与える生理機能のさまざまな変化を引き起こす可能性があり、特に概日リズムのタイミングの変化を引き起こし、メラトニン生成の開始を抑制し、その後の睡眠潜時や睡眠構造の変化による覚醒度の向上を引き起こします。 睡眠と概日リズムのこれらの変化は、全体的な寿命に加えて、代謝障害、精神障害、認知障害、心臓血管障害のリスク増加など、さまざまな病状と関連しています。 在宅勤務者がさらされている概日非同期性に対する適切な予防策を開発することは、在宅勤務者の健康を維持する上で重要なステップです。 主な研究は 2 つあります。 最初の研究 (1 ~ 2 年目) は、夜間の光への曝露による悪影響を最小限に抑えるために必要な光の閾値を研究室内で決定することになります。 2 番目の研究 (3 ~ 4 年目) は、日中のこの光強度の現場使用が在宅勤務者の健康と安全を改善するかどうかを判断するために、この閾値を適用するフィールド研究になります。

現在の CT.gov は、この研究の 2 番目の部分、つまり「研究 2: 自宅の職場における昼間の光の強さがリモートワーカーの健康と幸福に及ぼす影響」を表しています。 研究 2 では、研究者は一連の参加者 (N=36) を検査します。各参加者は 5 週間の実験に参加します。 各参加者は自宅を訪問してスクリーニング検査を受けます。 この研究は、2つの参加者コホートが同じ一連の照明介入を経験し、5回の連続する1週間の期間にわたって実施されます。 すべてのデータ収集は、参加者がホーム オフィスの照明にさらされている営業日 (月曜日から金曜日) に実行されます。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 日勤(つまり、午前 6 時から午後 8 時まで勤務)のリモート オフィス ワーカーの職業に就き、週 5 日間(月曜→金曜)、1 日あたり最大 12 時間在宅勤務します。
  • 18~65歳
  • 健康状態は良好[自己申告による病歴]
  • 女か男
  • 睡眠障害の証拠なし [PSQI スコアが 5 を超える場合は除外されます]
  • 極端なクロノタイプ(極端なフクロウまたはヒバリ)は存在しない [MEQ スコアが 27 以上または 11 未満の低下は除外される。典型的な就寝時間は午後 8 時から午前 2 時まで]
  • 非喫煙者
  • アルコールを乱用していないこと [AUDIT スコアが 19 を超える場合は除外されます]
  • うつ病を経験していない[CES-Dスコア>27は除外される]
  • 最良矯正視力が20/200以上
  • 正常な色覚 [石原の色覚異常検査による]
  • 光線療法や光を変える装置(青色光を遮断する眼鏡や色付きの眼鏡やコンタクトレンズなど)を現在または使用予定していないこと
  • 研究参加期間中に今後の旅行は予定されていません
  • 妊娠していません

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:明るい照明の後にプラセボ照明が続く
各照明条件は 2 週間 (第 2 ~ 3 週または第 4 ~ 5 週) 持続し、10 勤務日に制限され、1 日あたり 8 時間アクティブになります。 条件の順序はランダムになります。
明るい照明条件は、研究 1 の結果から決定された光強度を管理します。明るい照明条件は 2 週間 (2 ~ 3 週目または 4 ~ 5 週目) 継続し、10 勤務日に制限され、1 日あたり 8 時間アクティブになります。
プラセボ条件では、参加者は平均的な部屋の照明と同等の光レベルである 150 ルクスにさらされます。 プラセボの照明条件は 2 週間 (2 ~ 3 週目または 4 ~ 5 週目) 持続し、10 勤務日に限定され、1 日あたり 8 時間アクティブになります。 プラセボ照明条件は、新しい照明条件やデバイスを経験することによって発生する可能性のあるバイアスや誤った改善を最小限に抑えるために適用されます。
実験的:プラセボ照明の後に明るい照明が続く
各照明条件は 2 週間 (第 2 ~ 3 週または第 4 ~ 5 週) 持続し、10 勤務日に制限され、1 日あたり 8 時間アクティブになります。 条件の順序はランダムになります。
明るい照明条件は、研究 1 の結果から決定された光強度を管理します。明るい照明条件は 2 週間 (2 ~ 3 週目または 4 ~ 5 週目) 継続し、10 勤務日に制限され、1 日あたり 8 時間アクティブになります。
プラセボ条件では、参加者は平均的な部屋の照明と同等の光レベルである 150 ルクスにさらされます。 プラセボの照明条件は 2 週間 (2 ~ 3 週目または 4 ~ 5 週目) 持続し、10 勤務日に限定され、1 日あたり 8 時間アクティブになります。 プラセボ照明条件は、新しい照明条件やデバイスを経験することによって発生する可能性のあるバイアスや誤った改善を最小限に抑えるために適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクチグラフィーで測定した夜間睡眠時間の変化 (分単位)
時間枠:週 5 まで毎日 24 時間
夜間の睡眠時間 (分単位) は、アクティグラフィーによって測定されます。 より長い睡眠時間は、改善された睡眠結果に対応します。
週 5 まで毎日 24 時間
アクチグラフィーで測定した睡眠効率の変化 (総睡眠時間を就寝時間で割った値)
時間枠:週 5 まで毎日 24 時間
アクチグラフィーによって測定された睡眠効率のパーセント。 パーセンテージが高いほど、睡眠の質が高くなります。
週 5 まで毎日 24 時間
定性的に単一のリッカートのような質問によって測定される主観的な睡眠の質の変化
時間枠:毎日~5週間
これはコンセンサス睡眠日記に含まれており、1 から 7 までの 1 つの質問で構成されており、スコアが高いほど質の悪い睡眠に対応しています。
毎日~5週間
アクチグラフィーで測定した入眠後の覚醒時間の変化
時間枠:5週目までは毎日】
研究者らは、最初の入眠から最後の朝の目覚めまでの患者の総覚醒時間を分単位で測定する。
5週目までは毎日】
フラクタル 2 バック スコアで評価した作業記憶の変化
時間枠:第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
フラクタル 2 バック スコアは正解数に基づいています。 テストのスコアが高いほど、作業記憶のパフォーマンスが優れていることを示します
第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
Visual Object Learning Task (VOLT) スコアによって評価された作業記憶の変化
時間枠:第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
参加者はまず一連の 3 次元ユークリッド図形を記憶します。 想起中に、参加者は 10 個のディストラクタ形状と混合された最初の形状を区別する必要があります。 スコアは正解の数に基づいています。
第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
精神運動覚醒テストにおける反応時間中央値の変化
時間枠:第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
精神運動覚醒検査 (PVT) は、注意力と警戒心を測定し、概日リズムの乱れと睡眠不足による神経行動への影響のゴールドスタンダードの尺度であると考えられています。 反応時間の中央値が短いほど、より注意力のある状態に対応します。
第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
Balloon Analogue Risk Task (BART) スコアの変化
時間枠:第 1、3、5 週目の最終日に 1 回

参加者は最高の報酬を得るために、割れる確率が未知の風船を膨らませます。 各ポンプは潜在的な報酬を増加させます。 風船が割れると潜在的な報酬は失われます。

スコアは不発の風船のポンプ数を加算して計算され、スコアが高いほどリスクを負うことを反映します。 範囲はさまざまです - 爆発は 1 ~ 128 ポンプの間のランダムなポイントで発生します。

第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
スタンフォード眠気スケール (SSS) によって評価された主観的覚醒度の変化
時間枠:第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
SSS は、その瞬間および時刻における精神的および身体的な鎮静と眠気をそれぞれ評価する、自己報告のリッカート型眠気スケールです。 SSS は 1 から 7 までの 1 つの質問のみで構成され、7 はスコアが高いか悪い (つまり、より眠くて鎮静されている) ことを表します。
第 1、3、5 週目の最終日に 1 回

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Motor Praxis Task (MPT) の反応時間の変化
時間枠:第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
参加者はどんどん小さくなる箱に素早く触れていきます。 新しいボックスが画面上の異なる場所に表示されるたびに。 反応時間が短いほど、感覚的なモーター速度が高くなります。
第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
抽象化の尺度の変更: 抽象一致テストのスコア
時間枠:第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
参加者は、別の形状に適合する形状のペアを選択します。 正解の数が多いほど、抽象度が高くなります。
第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
空間方向の変化: ライン方向テストのスコア
時間枠:第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
参加者には異なる角度で 2 本の線が表示され、一方の線がもう一方の線と平行になるまで段階的に回転します。 スコアが高いほど、空間方向が優れていることになります。
第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
複雑なスキャンと視覚的追跡の変更: Digit Symbol Substitution Task (DSST) のスコア
時間枠:第 1、3、5 週目の最終日に 1 回
参加者は、現在のターゲットシンボルと一致するシンボルとペアになっている数字をタッチします。 スコアが高いほど、複雑なスキャン機能と視覚的な追跡機能が優れていることに対応します。
第 1、3、5 週目の最終日に 1 回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nastaran Shishegar, PhD、Arizona State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2026年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月18日

最初の投稿 (実際)

2022年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月19日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Study 2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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