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L'impatto dell'intensità della luce nei luoghi di lavoro domestici sulla salute dei lavoratori remoti

19 luglio 2023 aggiornato da: Nina Sharp, Arizona State University

L'impatto dell'intensità della luce diurna nei luoghi di lavoro domestici sulla salute e sul benessere dei lavoratori remoti.

I blocchi e le restrizioni associati al COVID-19 hanno creato un cambiamento sismico nel luogo in cui viene svolto il lavoro. Prima della pandemia, circa il 20% delle persone lavorava da casa mentre durante la pandemia oltre il 70% delle persone lavorava da casa. Sebbene sia improbabile che una percentuale così ampia della popolazione continui a lavorare da casa, l'ampio sostegno da parte dei lavoratori per tali accordi di lavoro e il potenziale aumento della produttività significa che probabilmente ci sarà una revisione del posto di lavoro con più persone che lavorano da un ambiente di lavoro da casa rispetto a quanto hanno fatto in passato. Un aspetto indesiderato del lavoro da casa è la riduzione dell'esposizione alla luce, soprattutto nel contrasto tra il giorno e la sera. Gli uffici convertiti da camere da letto, seminterrati e cucine sono spesso illuminati nell'intervallo consigliato di 50-100 lux, rispetto ai circa 500 lux della maggior parte degli uffici. Sebbene questa intensità luminosa sia sufficiente per lavorare o leggere, potrebbe non essere sufficiente per mantenere un'adeguata salute mentale e fisica. Oltre alla luce che ci consente di percepire consapevolmente il mondo che ci circonda, la luce può anche indurre una varietà di cambiamenti nella fisiologia che possono avere un impatto sulla nostra salute, in particolare inducendo cambiamenti nei tempi dei ritmi circadiani, sopprimendo l'inizio della produzione di melatonina e aumentando la vigilanza con conseguenti modifiche alla latenza e all'architettura del sonno. Questi cambiamenti nel sonno e nei ritmi circadiani sono stati associati a una varietà di patologie tra cui un aumento del rischio di disturbi metabolici, psichiatrici, cognitivi e cardiovascolari, oltre alla longevità complessiva. Lo sviluppo di un'adeguata contromisura profilattica per la desincronia circadiana a cui sono esposti i lavoratori che lavorano da casa è un passo fondamentale per mantenere la salute di questi individui. Ci sono due studi principali. Il primo studio (Anni 1-2) sarà una determinazione in laboratorio della soglia di luce necessaria per minimizzare l'impatto negativo dell'esposizione notturna alla luce. Il secondo studio (Anni 3-4) sarà uno studio sul campo applicando questa soglia per determinare se l'uso in situ di questa intensità luminosa durante il giorno migliora la salute e la sicurezza tra i lavoratori da casa.

L'attuale CT.gov rappresenta la seconda parte di questo studio, ovvero "Studio 2: l'impatto dell'intensità della luce diurna nei luoghi di lavoro domestici sulla salute e sul benessere dei lavoratori remoti. Nello studio 2, i ricercatori esamineranno una serie di partecipanti (N=36), ciascuno dei quali parteciperà a un esperimento di cinque settimane. Ogni partecipante effettuerà una visita di screening presso la propria abitazione. Lo studio sarà condotto in cinque periodi successivi di una settimana con due coorti di partecipanti che sperimentano la stessa serie di interventi di illuminazione. Tutta la raccolta dei dati verrà eseguita durante i giorni lavorativi (dal lunedì al venerdì) in cui i partecipanti sono esposti all'illuminazione nei loro uffici domestici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'occupazione di un lavoratore diurno (tra le 6:00 e le 20:00) in un ufficio remoto, che lavora da casa per cinque giorni (lunedì→venerdì) a settimana con un massimo di 12 ore al giorno.
  • 18-65 anni
  • Buona salute [anamnesi auto-riportata]
  • Femmina o maschio
  • Nessuna evidenza di disturbi del sonno [sono esclusi i punteggi PSQI >5]
  • Nessun cronotipo estremo (gufo estremo o allodola) [sono esclusi punteggi MEQ ridotti >27 o <11; ora di coricarsi tipica tra le 20:00 e le 2:00]
  • Non fumatore
  • Non abusare di alcol [sono esclusi i punteggi AUDIT >19]
  • Non soffrire di depressione [i punteggi CES-D >27 sono esclusi]
  • Acuità visiva con la migliore correzione di 20/200 o superiore
  • Visione dei colori normale [secondo i test di Ishihara per la carenza di colore]
  • Nessun uso attuale o pianificato di terapia della luce o di dispositivi che alterano la luce (ad es. occhiali e lenti a contatto che bloccano il blu e/o colorati)
  • Nessun viaggio imminente pianificato durante il periodo di partecipazione allo studio
  • Non incinta

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Illuminazione brillante seguita da illuminazione Placebo
Ogni condizione di illuminazione durerà per due settimane (settimane 2-3 o 4-5), sarà limitata ai 10 giorni lavorativi e sarà attiva per 8 ore al giorno. L'ordine delle condizioni sarà casuale.
La condizione di luce intensa amministrerà l'intensità della luce come determinato dai risultati dello Studio 1. La condizione di luce intensa durerà per due settimane (settimane 2-3 o 4-5), sarà limitata ai 10 giorni lavorativi e sarà attiva per 8 ore al giorno.
La condizione del placebo esporrà i partecipanti a 150 lux, un livello di luce equivalente all'illuminazione media della stanza. La condizione di illuminazione del placebo durerà per due settimane (settimane 2-3 o 4-5), sarà limitata ai 10 giorni lavorativi e sarà attiva per 8 ore al giorno. Verrà applicata la condizione di illuminazione del placebo per ridurre al minimo la distorsione e i falsi miglioramenti che potrebbero verificarsi a causa dell'esperienza di nuove condizioni e dispositivi di illuminazione.
Sperimentale: Illuminazione placebo seguita da un'illuminazione intensa
Ogni condizione di illuminazione durerà per due settimane (settimane 2-3 o 4-5), sarà limitata ai 10 giorni lavorativi e sarà attiva per 8 ore al giorno. L'ordine delle condizioni sarà casuale.
La condizione di luce intensa amministrerà l'intensità della luce come determinato dai risultati dello Studio 1. La condizione di luce intensa durerà per due settimane (settimane 2-3 o 4-5), sarà limitata ai 10 giorni lavorativi e sarà attiva per 8 ore al giorno.
La condizione del placebo esporrà i partecipanti a 150 lux, un livello di luce equivalente all'illuminazione media della stanza. La condizione di illuminazione del placebo durerà per due settimane (settimane 2-3 o 4-5), sarà limitata ai 10 giorni lavorativi e sarà attiva per 8 ore al giorno. Verrà applicata la condizione di illuminazione del placebo per ridurre al minimo la distorsione e i falsi miglioramenti che potrebbero verificarsi a causa dell'esperienza di nuove condizioni e dispositivi di illuminazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della durata del sonno notturno (in minuti) misurata mediante actigrafia
Lasso di tempo: 24 ore tutti i giorni fino alla settimana 5
La durata del sonno notturno (in minuti) sarà misurata mediante actigrafia. Una durata del sonno più lunga corrisponde a migliori risultati del sonno.
24 ore tutti i giorni fino alla settimana 5
Variazione dell'efficienza percentuale del sonno (tempo di sonno totale diviso per il tempo trascorso a letto) misurata mediante actigrafia
Lasso di tempo: 24 ore tutti i giorni fino alla settimana 5
Percentuale di efficienza del sonno misurata mediante actigrafia. Una percentuale più alta corrisponde a una migliore qualità del sonno.
24 ore tutti i giorni fino alla settimana 5
Variazione della qualità del sonno soggettivo misurata qualitativamente da una singola domanda simile a Likert
Lasso di tempo: tutti i giorni fino a 5 settimane
Questo è incluso nel diario del sonno di consenso e consiste in 1 domanda scalata da 1 a 7, con un punteggio più alto corrisponde a un sonno di scarsa qualità.
tutti i giorni fino a 5 settimane
Variazione dei minuti di veglia dopo l'inizio del sonno misurati dall'attigrafia
Lasso di tempo: Tutti i giorni fino alla settimana 5]
Gli investigatori misureranno il tempo totale di veglia dei pazienti tra l'inizio del sonno iniziale e l'ultimo risveglio mattutino in minuti.
Tutti i giorni fino alla settimana 5]
Cambiamento nella memoria di lavoro valutato dal punteggio frattale 2-back
Lasso di tempo: Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
Il punteggio frattale 2-back si basa sul numero di risposte corrette. Punteggi dei test più alti indicano migliori prestazioni della memoria di lavoro
Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
Variazione della memoria di lavoro valutata dal punteggio VOLT (Visual Object Learning Task).
Lasso di tempo: Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
I partecipanti prima memorizzano una serie di forme euclidee tridimensionali. Durante il richiamo, i partecipanti devono distinguere tra le forme iniziali mescolate con dieci forme di distrattore. Il punteggio si basa sul numero di risposte corrette.
Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
Variazione del tempo di reazione mediano al test di vigilanza psicomotoria
Lasso di tempo: Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
Il test di vigilanza psicomotoria (PVT) misura la vigilanza e l'attenzione vigile ed è considerato la misura gold standard degli effetti neurocomportamentali del disallineamento circadiano e della perdita di sonno. Tempi di reazione mediani più brevi corrispondono a uno stato più attento.
Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
Modifica del punteggio BART (Ballón Analogue Risk Task).
Lasso di tempo: Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5

I partecipanti gonfiano palloncini con probabilità di scoppio sconosciuta per ottenere la ricompensa più alta. Ogni pompa aumenta la potenziale ricompensa. La potenziale ricompensa viene persa se il palloncino scoppia.

I punteggi vengono calcolati sommando il numero di pompe per palloncini inesplosi, con punteggi più alti che riflettono una maggiore assunzione di rischi. La portata varia: le esplosioni si verificano in un punto casuale tra 1 e 128 pompe.

Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
Variazione della vigilanza soggettiva valutata dalla Stanford Sleepiness Scale (SSS)
Lasso di tempo: Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
SSS è una scala di sonnolenza di tipo Likert auto-riportata che valuta la sedazione mentale e fisica e la sonnolenza, rispettivamente, in quel momento e in quel momento. SSS consiste solo in 1 domanda scalata da 1 a 7, dove 7 rappresenta un punteggio più alto o peggiore (cioè più assonnato e sedato)
Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del tempo di reazione su Motor Praxis Task (MPT)
Lasso di tempo: Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
I partecipanti devono toccare rapidamente scatole sempre più piccole. Ogni volta che una nuova casella appare in una posizione diversa sullo schermo. Un tempo di reazione più breve corrisponde a una maggiore velocità motoria sensoriale.
Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
Variazione della misura di astrazione: punteggio al test di corrispondenza astratto
Lasso di tempo: Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
I partecipanti selezionano coppie di forme che si adattano a un'altra forma. Un numero maggiore di risposte corrette corrisponde a una maggiore misura di astrazione.
Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
Cambiamento dell'orientamento spaziale: punteggio sul test di orientamento della linea
Lasso di tempo: Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
Ai partecipanti vengono mostrate due linee ad angoli diversi e devono ruotare una linea in modo incrementale finché non è parallela all'altra. Punteggi più alti corrispondono a un migliore orientamento spaziale.
Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
Cambiamento nella scansione complessa e nel tracciamento visivo: punteggio su Digit Symbol Substitution Task (DSST)
Lasso di tempo: Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5
I partecipanti toccano il numero associato al simbolo che corrisponde al simbolo di destinazione corrente. Un punteggio più alto corrisponde a una migliore capacità di scansione complessa e tracciamento visivo.
Una volta l'ultimo giorno della settimana 1, 3 e 5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nastaran Shishegar, PhD, Arizona State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Study 2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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