Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ natężenia światła w domowych miejscach pracy na zdrowie pracowników zdalnych

19 lipca 2023 zaktualizowane przez: Nina Sharp, Arizona State University

Wpływ natężenia światła dziennego w domowych miejscach pracy na zdrowie i samopoczucie pracowników zdalnych.

Blokady i ograniczenia związane z COVID-19 spowodowały sejsmiczne przesunięcie w miejscu wykonywania pracy. Przed pandemią około 20% osób pracowało z domu, podczas gdy podczas pandemii ponad 70% osób pracowało z domu. Chociaż jest mało prawdopodobne, aby tak duży procent populacji nadal pracował z domu, ogromne poparcie ze strony pracowników dla takiej organizacji pracy i potencjalny wzrost wydajności oznaczają, że prawdopodobnie nastąpi rewizja miejsca pracy, w którym więcej osób będzie pracować w środowisku domowym niż miało to miejsce w przeszłości. Niezamierzonym aspektem pracy w domu jest zmniejszenie ekspozycji na światło, zwłaszcza w kontraście między dniem a wieczorem. Biura przekształcone z sypialni, piwnic i kuchni są często oświetlane w zalecanym zakresie 50-100 luksów, w przeciwieństwie do około 500 luksów w większości biur. Chociaż to natężenie światła jest wystarczające do pracy lub czytania, może być niewystarczające do utrzymania odpowiedniego zdrowia psychicznego i fizycznego. Oprócz światła, które pozwala nam świadomie postrzegać otaczający nas świat, światło może również wywoływać różnorodne zmiany w fizjologii, które mogą mieć wpływ na nasze zdrowie, w szczególności wywołując przesunięcia w czasie rytmów okołodobowych, hamując początek produkcji melatoniny i zwiększając czujność wraz z późniejszymi zmianami latencji i architektury snu. Te zmiany w rytmach snu i dobowym są związane z różnymi patologiami, w tym zwiększonym ryzykiem zaburzeń metabolicznych, psychiatrycznych, poznawczych i sercowo-naczyniowych, oprócz ogólnej długowieczności. Opracowanie odpowiedniego profilaktycznego środka zaradczego dla desynchronizacji okołodobowej, na którą narażeni są pracownicy home office, jest kluczowym krokiem w utrzymaniu zdrowia tych osób. Istnieją dwa główne badania. Pierwsze badanie (klasy 1-2) będzie polegało na laboratoryjnym określeniu progu światła potrzebnego do zminimalizowania negatywnego wpływu nocnej ekspozycji na światło. Drugie badanie (klasy 3-4) będzie badaniem terenowym z zastosowaniem tego progu w celu ustalenia, czy stosowanie tego natężenia światła in situ w ciągu dnia poprawia zdrowie i bezpieczeństwo pracowników biur domowych.

Bieżący CT.gov reprezentuje drugą część tego badania, tj. „Badanie 2: Wpływ natężenia światła w ciągu dnia w miejscach pracy w domu na zdrowie i dobre samopoczucie pracowników zdalnych. W badaniu 2 badacze przebadają grupę uczestników (N=36), z których każdy weźmie udział w pięciotygodniowym eksperymencie. Każdy uczestnik będzie miał wizytę przesiewową w swoim domu. Badanie zostanie przeprowadzone w ciągu pięciu kolejnych jednotygodniowych okresów z dwiema kohortami uczestników doświadczających tej samej serii interwencji świetlnych. Wszystkie dane będą zbierane w dni robocze (od poniedziałku do piątku), kiedy uczestnicy są narażeni na oświetlenie w swoich biurach domowych.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć zawód pracownika zdalnego biura na dzienną zmianę (tj. między 6:00 a 20:00), pracującego z domu przez pięć dni (poniedziałek → piątek) w tygodniu, maksymalnie 12 godzin dziennie.
  • Wiek 18-65 lat
  • Dobry stan zdrowia [samodzielna historia medyczna]
  • Kobieta lub mężczyzna
  • Brak dowodów na zaburzenia snu [wyniki PSQI >5 są wykluczone]
  • Brak skrajnych chronotypów (ekstremalna sowa lub skowronek) [wykluczono obniżone wyniki MEQ >27 lub <11; typowa pora snu między 20:00 a 2:00 w nocy]
  • Niepalący
  • Nie nadużywanie alkoholu [wyniki AUDIT >19 są wykluczone]
  • Brak depresji [wyniki CES-D >27 są wykluczone]
  • Najlepiej skorygowana ostrość wzroku 20/200 lub wyższa
  • Normalne widzenie kolorów [zgodnie z testami Ishihary na niedobór kolorów]
  • Brak obecnego lub planowanego stosowania terapii światłem lub urządzeń zmieniających światło (np. blokujących niebieskie i/lub przyciemnianych okularów i soczewek kontaktowych)
  • Brak planowanych nadchodzących podróży w okresie uczestnictwa w badaniu
  • Nie jest w ciąży

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jasne oświetlenie, a następnie oświetlenie Placebo
Każdy stan oświetlenia będzie trwał przez dwa tygodnie (tygodnie 2-3 lub 4-5), będzie ograniczony do 10 dni roboczych i będzie aktywny przez 8 godzin dziennie. Kolejność warunków zostanie wybrana losowo.
Inny: Jasne oświetlenie
Warunki jasnego oświetlenia będą administrować intensywnością światła określoną na podstawie wyników Badania 1. Jasne warunki oświetleniowe będą trwać przez dwa tygodnie (tygodnie 2-3 lub 4-5), będą ograniczone do 10 dni roboczych i będą aktywne przez 8 godzin dziennie.
Inny: Oświetlenie placebo
Warunek placebo wystawi uczestników na działanie światła o natężeniu 150 luksów, które odpowiada przeciętnemu oświetleniu pomieszczenia. Oświetlenie typu placebo będzie trwało dwa tygodnie (tygodnie 2-3 lub 4-5), będzie ograniczone do 10 dni roboczych i aktywne przez 8 godzin dziennie. Warunki oświetlenia placebo zostaną zastosowane w celu zminimalizowania odchyleń i fałszywych ulepszeń, które mogą wystąpić w wyniku doświadczania nowych warunków oświetleniowych i urządzeń.
Eksperymentalny: Oświetlenie placebo, a następnie jasne oświetlenie
Każdy stan oświetlenia będzie trwał przez dwa tygodnie (tygodnie 2-3 lub 4-5), będzie ograniczony do 10 dni roboczych i będzie aktywny przez 8 godzin dziennie. Kolejność warunków zostanie wybrana losowo.
Inny: Jasne oświetlenie
Warunki jasnego oświetlenia będą administrować intensywnością światła określoną na podstawie wyników Badania 1. Jasne warunki oświetleniowe będą trwać przez dwa tygodnie (tygodnie 2-3 lub 4-5), będą ograniczone do 10 dni roboczych i będą aktywne przez 8 godzin dziennie.
Inny: Oświetlenie placebo
Warunek placebo wystawi uczestników na działanie światła o natężeniu 150 luksów, które odpowiada przeciętnemu oświetleniu pomieszczenia. Oświetlenie typu placebo będzie trwało dwa tygodnie (tygodnie 2-3 lub 4-5), będzie ograniczone do 10 dni roboczych i aktywne przez 8 godzin dziennie. Warunki oświetlenia placebo zostaną zastosowane w celu zminimalizowania odchyleń i fałszywych ulepszeń, które mogą wystąpić w wyniku doświadczania nowych warunków oświetleniowych i urządzeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana czasu trwania snu nocnego (w minutach) mierzona za pomocą aktygrafii
Ramy czasowe: 24 godziny codziennie do 5 tygodnia
Czas trwania snu nocnego (w minutach) zostanie zmierzony za pomocą aktygrafii. Dłuższy czas snu odpowiada lepszym wynikom snu.
24 godziny codziennie do 5 tygodnia
Zmiana procentowej efektywności snu (całkowity czas snu podzielony przez czas spędzony w łóżku) mierzona za pomocą aktygrafii
Ramy czasowe: 24 godziny codziennie do 5 tygodnia
Procentowa wydajność snu mierzona za pomocą aktygrafii. Wyższy odsetek odpowiada wyższej jakości snu.
24 godziny codziennie do 5 tygodnia
Zmiana subiektywnej jakości snu mierzona jakościowo pojedynczym pytaniem podobnym do Likerta
Ramy czasowe: codziennie do 5 tygodni
Jest to zawarte w konsensusowym dzienniku snu i składa się z 1 pytania w skali od 1 do 7, gdzie wyższy wynik odpowiada złej jakości snu.
codziennie do 5 tygodni
Zmiana w minutach przebudzenia po zaśnięciu mierzona aktygrafią
Ramy czasowe: Codziennie do 5 tygodnia]
Badacze zmierzą całkowity czas przebudzenia pacjentów między początkowym początkiem snu a ostatnim porannym przebudzeniem w minutach.
Codziennie do 5 tygodnia]
Zmiana w pamięci roboczej oceniana przez fraktalny wynik 2-back
Ramy czasowe: Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Wynik Fractal 2-back opiera się na liczbie poprawnych odpowiedzi. Wyższe wyniki testów wskazują na lepszą wydajność pamięci roboczej
Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Zmiana w pamięci roboczej oceniana na podstawie wyniku Visual Object Learning Task (VOLT).
Ramy czasowe: Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Uczestnicy najpierw zapamiętują zestaw trójwymiarowych kształtów euklidesowych. Podczas przypominania uczestnicy mają rozróżnić początkowe kształty zmieszane z dziesięcioma kształtami dystraktorów. Wynik jest oparty na liczbie poprawnych odpowiedzi.
Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Zmiana mediany czasu reakcji w teście Czujności Psychomotorycznej
Ramy czasowe: Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Test czujności psychomotorycznej (PVT) mierzy czujność i czujność i jest uważany za złoty standard pomiaru neurobehawioralnych skutków niewspółosiowości okołodobowej i utraty snu. Krótszy średni czas reakcji odpowiada bardziej uważnemu stanowi.
Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Zmiana wyniku w zadaniu dotyczącym ryzyka analogowego balonu (BART).
Ramy czasowe: Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5

Uczestnicy nadmuchują balony o nieznanym prawdopodobieństwie pęknięcia, aby uzyskać najwyższą nagrodę. Każda pompa zwiększa potencjalną nagrodę. Potencjalna nagroda przepada, jeśli balon pęknie.

Wyniki są obliczane poprzez dodanie liczby pompek dla niewybuchów balonów, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większe podejmowanie ryzyka. Zasięg jest różny - eksplozje mają miejsce w losowym momencie między 1 a 128 pompami.
Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Zmiana subiektywnej czujności oceniana za pomocą Skali Senności Stanforda (SSS)
Ramy czasowe: Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
SSS to samoopisowa skala senności typu Likerta, która ocenia odpowiednio uspokojenie psychiczne i fizyczne oraz senność w danym momencie i czasie. SSS składa się tylko z 1 pytania, które jest skalowane od 1 do 7, gdzie 7 oznacza wyższy lub gorszy wynik (tj. bardziej senny i uspokojony)
Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana czasu reakcji w zadaniu Motor Praxis (MPT)
Ramy czasowe: Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Zadaniem uczestników jest szybkie dotknięcie coraz mniejszych pudełek. Za każdym razem nowe pole pojawia się w innym miejscu na ekranie. Krótszy czas reakcji odpowiada wyższej prędkości motorycznej sensorycznej.
Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Zmiana miary abstrakcji: wynik w teście dopasowania abstrakcyjnego
Ramy czasowe: Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Uczestnicy wybierają pary kształtów, które pasują do innego kształtu. Większa liczba poprawnych odpowiedzi odpowiada wyższemu stopniowi abstrakcji.
Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Zmiana orientacji przestrzennej: wynik w teście orientacji liniowej
Ramy czasowe: Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Uczestnikom pokazano dwie linie pod różnymi kątami i mają stopniowo obracać jedną linię, aż będzie równoległa do drugiej. Wyższe wyniki odpowiadają lepszej orientacji przestrzennej.
Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Zmiana w złożonym skanowaniu i śledzeniu wizualnym: wynik w zadaniu zamiany symboli cyfr (DSST)
Ramy czasowe: Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5
Uczestnicy dotykają numeru sparowanego z symbolem, który pasuje do bieżącego symbolu docelowego. Wyższy wynik odpowiada lepszym możliwościom złożonego skanowania i śledzenia wizualnego.
Raz ostatniego dnia tygodnia 1, 3 i 5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Arizona State University

Śledczy

  • Główny śledczy: Nastaran Shishegar, PhD, Arizona State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Study 2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jasne oświetlenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj