大学教師の深い頸部筋トレーニングに対する圧力バイオフィードバックの影響。
2022年6月20日 更新者：Riphah International University
大学教師の間での首の痛み、機能障害、および筋持久力のための深部頸部屈筋トレーニングに対する圧力バイオフィードバックの影響。ランダム化されたコントロール トレイル
この研究の目的は、首の痛み、機能障害、筋持久力に苦しむ大学教師の頸部深部筋に対する圧力バイオフィードバックの影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、圧力バイオフィードバックを使用した深部頸部屈筋のトレーニングが、首の痛みを伴う大学教師が経験する痛みと障害に対する従来のトレーニングよりも有意な利点があるかどうかを判断することです.
この研究は、二重盲検プロトコルによるランダム化対照試験になります。
患者はランダムに 2 つのグループに割り当てられます。
実験グループは、圧力バイオフィードバックと従来のエクササイズによる深い頸部屈筋トレーニングを受けました。
対照群は、従来のエクササイズのみで深い頸部屈筋トレーニングを受けました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
- Riphah International University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
24年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 両性
- 24歳から45歳までの年齢
- 少なくとも 4 年間の教育経験と 1 日平均 8 時間の勤務
- -数値的な痛みの評価スケールで5を超える慢性的な首の痛みのスコア
- 軽度から中等度の障害 頸部障害指数のスコア
除外基準:
- 首の痛みの治療中の参加者
- -頸椎手術の病歴、または神経学的徴候の報告。
- -先天性または後天性の姿勢変形、脊髄圧迫、腫瘍、不安定性、骨折、炎症性疾患または感染症の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：圧力バイオフィードバックと従来のエクササイズを使用した深部頸筋トレーニング
preesure バイオフィードバックの期間には、セット間に 2 分間の休憩を入れ、週 5 日、6 週間、10 回の繰り返しを 3 セット含むセッションが含まれます。 首屈筋のストレッチや強化などの従来のエクササイズには、10回の繰り返しが含まれ、各セットは2分間の休憩で10秒間保持されます. セッションは週5日、6週間行われます。 |
Preesure バイオフィードバックを使用した深部頸部屈筋トレーニングを週 5 日、6 週間実施 深部頸部筋トレーニングの従来の運動を週 5 日、6 週間実施
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実験的：首の痛みのための従来のエクササイズ
首屈筋のストレッチや強化などの従来のエクササイズのみが行われます。
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深い頸部筋トレーニングのための従来の運動は、週4日、6週間与えられます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価尺度
時間枠：8週目
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個人が経験する痛みの強さを決定するために使用される数値による痛みの評価尺度。
これは、0 から 10 までの合計 11 個の数字を含む水平線または垂直線で構成されています。
0 は痛みがないことを示し、10 は最悪の痛みを示します。
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8週目
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傾斜計
時間枠：8週目
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重力に対する物体の傾き、高低の角度を測定するために使用される器具です。
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8週目
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頭蓋頸部屈曲試験
時間枠：8週目
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これは、深部頸部屈筋の解剖学的作用の臨床試験です。
これは、神経運動制御のテストと言えます。
評価される機能は、深部頸部屈筋の活性化と等尺性持久力です。
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8週目
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首の障害指数
時間枠：8週目
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このアンケートは、首の痛みが日常生活での管理能力にどのような影響を与えているかについての情報を提供するように設計されています.
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8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月1日
一次修了 (実際)
2022年3月25日
研究の完了 (実際)
2022年4月5日
試験登録日
最初に提出
2022年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月20日
最初の投稿 (実際)
2022年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月20日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。