Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van drukbiofeedback op diepe cervicale spiertraining bij universitaire docenten.

20 juni 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van drukbiofeedback op diepe cervicale flexor-spiertraining voor nekpijn, functionele beperkingen en spieruithoudingsvermogen bij universitaire docenten. Een gerandomiseerde controleroute

Het doel van deze studie is om het effect van biofeedback onder druk op de diepe cervicale spieren te onderzoeken bij universitaire docenten die lijden aan nekpijn, functionele beperkingen en spieruithoudingsvermogen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie zal zijn om te bepalen of het trainen van diepe cervicale flexorspieren met drukbiofeedback enig significant voordeel heeft ten opzichte van conventionele training voor pijn en beperkingen die worden ervaren door universitaire docenten met nekpijn. Deze studie zal een gerandomiseerde controleproef zijn met een dubbelblind protocol. De patiënt wordt willekeurig verdeeld in twee groepen. de experimentele groep kreeg training van de diepe cervicale buigspieren met drukbiofeedback en conventionele oefeningen. De controlegroep kreeg training van de diepe cervicale buigspieren met alleen conventionele oefeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

24 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide geslacht
  • leeftijd tussen de 24 en 45 jaar
  • Minimaal 4 jaar onderwijservaring en gemiddeld 8 uur werken per dag
  • Chronische nekpijnscore van meer dan 5 op de numerieke pijnbeoordelingsschaal
  • Milde tot matige invaliditeit Score op de index voor invaliditeit van de nek

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met een lopende behandeling voor nekpijn
  • Geschiedenis van cervicale wervelkolomchirurgie of gerapporteerde neurologische symptomen.
  • Geschiedenis van een aangeboren of verworven houdingsafwijking, compressie van het ruggenmerg, tumor, instabiliteit, breuk, ontstekingsziekte of infectie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Diepe cervicale spiertraining met behulp van biofeedback onder druk en conventionele oefeningen

De duur van preesure biofeedback omvat 3 sets in een sessie met 10 herhalingen elk met 2 minuten rust tussen sets en 5 dagen per week gedurende 6 weken.

Conventionele oefeningen zoals het strekken en versterken van de nekbuigspieren omvatten 10 herhalingen, die elk 10 seconden worden volgehouden met een rust van 2 minuten tussen de sets. De sessie duurt 6 weken, 5 dagen per week.
Apparaat: Druk biofeedback
Diepe cervicale flexortraining met behulp van biofeedback op druk zal 5 dagen per week gedurende 6 weken worden gegeven Conventionele oefeningen voor diepe cervicale spiertraining zullen 5 dagen per week gedurende 6 weken worden gegeven
Experimenteel: conventionele oefeningen voor nekpijn
Er worden alleen conventionele oefeningen gegeven, zoals het strekken en versterken van de nekbuigspieren.
Ander: Conventionele oefeningen voor diepe cervicale spiertraining
Conventionele oefeningen voor diepe cervicale spiertraining zullen gedurende 6 weken 4 dagen per week worden gegeven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 8e week
Numerieke pijnbeoordelingsschaal die wordt gebruikt om de door individuen ervaren pijnintensiteit te bepalen. Het bestaat uit een horizontale of verticale lijn met in totaal 11 getallen, variërend van 0 tot 10. Waarbij 0 geen pijn aangeeft, terwijl 10 de ergste pijn is.
8e week
Hellingsmeter
Tijdsspanne: 8e week
Het is een instrument dat wordt gebruikt voor het meten van de kantelhoeken, elevatie en depressie van een object ten opzichte van de zwaartekracht.
8e week
Cranio-cervicale flexietest
Tijdsspanne: 8e week
Het is een klinische test van de anatomische werking van de diepe cervicale buigspieren. Het zou kunnen worden omschreven als een test van neuromotorische controle. De beoordeelde kenmerken zijn de activering en het isometrische uithoudingsvermogen van de diepe cervicale flexoren
8e week
Nek handicap index
Tijdsspanne: 8e week
Deze vragenlijst is ontworpen om ons informatie te geven over de invloed van uw nekpijn op uw vermogen om in het dagelijks leven om te gaan.
8e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC-FSD-00246

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op Druk biofeedback

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren