Efecto de la biorretroalimentación por presión en el entrenamiento de los músculos cervicales profundos entre profesores universitarios.
20 de junio de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la biorretroalimentación por presión en el entrenamiento de los músculos flexores cervicales profundos para el dolor de cuello, la discapacidad funcional y la resistencia muscular entre los profesores universitarios. Un rastro de control aleatorio
El objetivo de este estudio es investigar el efecto de la biorretroalimentación por presión en el músculo cervical profundo en profesores universitarios que sufren dolor de cuello, discapacidad funcional y resistencia muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio será determinar si el entrenamiento de los músculos flexores cervicales profundos con biorretroalimentación de presión tiene alguna ventaja significativa sobre el entrenamiento convencional para el dolor y la discapacidad que experimentan los profesores universitarios con dolor de cuello.
Este estudio será un ensayo de control aleatorizado con un protocolo doble ciego.
El paciente será asignado al azar en dos grupos.
el grupo experimental recibió entrenamiento de los músculos flexores cervicales profundos con biorretroalimentación por presión y ejercicios convencionales.
El grupo de control recibió entrenamiento de los músculos flexores cervicales profundos con solo ejercicios convencionales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- Riphah International University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
24 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros
- edad entre 24 a 45 años
- Al menos 4 años de experiencia docente y un promedio de 8 horas de trabajo por día.
- Puntuación de dolor de cuello crónico de más de 5 en la escala de calificación numérica del dolor
- Discapacidad leve a moderada Puntuación en el índice de discapacidad del cuello
Criterio de exclusión:
- Participantes con cualquier tratamiento en curso para el dolor de cuello
- Historial de cirugía de columna cervical o reporte de cualquier signo neurológico.
- Antecedentes de cualquier deformidad postural congénita o adquirida, compresión medular, tumor, inestabilidad, fractura, enfermedad inflamatoria o infección.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de los músculos cervicales profundos mediante biorretroalimentación por presión y ejercicios convencionales
La duración del biofeedback a presión incluye 3 series en una sesión de 10 repeticiones cada una con 2 minutos de descanso entre series y 5 días a la semana durante 6 semanas. Los ejercicios convencionales como estiramiento y fortalecimiento de los músculos flexores del cuello incluirán 10 repeticiones, cada una de 10 segundos con un descanso de 2 minutos entre series. La sesión se llevará a cabo durante 6 semanas, 5 días a la semana. |
El entrenamiento de los flexores cervicales profundos mediante el uso de biorretroalimentación a presión se realizará 5 días a la semana durante 6 semanas. El ejercicio convencional para el entrenamiento de los músculos cervicales profundos se realizará 5 días a la semana durante 6 semanas.
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Experimental: ejercicios convencionales para el dolor de cuello
Solo se darán ejercicios convencionales como estiramiento y fortalecimiento de los músculos flexores del cuello.
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El ejercicio convencional para el entrenamiento de los músculos cervicales profundos se realizará 4 días a la semana durante 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: Octava semana
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Escala numérica de calificación del dolor utilizada para determinar la intensidad del dolor que experimentan las personas.
Consiste en una línea horizontal o vertical con un total de 11 números, que van del 0 al 10.
Donde 0 indica ausencia de dolor mientras que 10 es el peor dolor.
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Octava semana
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Clinómetro
Periodo de tiempo: Octava semana
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Es un instrumento utilizado para medir los ángulos de inclinación, elevación y depresión de un objeto con respecto a la gravedad.
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Octava semana
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Prueba de flexión craneocervical
Periodo de tiempo: Octava semana
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Es una prueba clínica de la acción anatómica de los músculos flexores cervicales profundos.
Podría describirse como una prueba de control neuromotor.
Las características evaluadas son la activación y la resistencia isométrica de los flexores cervicales profundos
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Octava semana
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: Octava semana
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Este cuestionario ha sido diseñado para brindarnos información sobre cómo su dolor de cuello ha afectado su capacidad para manejarse en la vida cotidiana.
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Octava semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
25 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
5 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00246
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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