Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av tryckbiofeedback på djup cervikal muskelträning bland universitetslärare.

20 juni 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av tryckbiofeedback på djup cervikal flexormuskelträning för nacksmärta, funktionshinder och muskeluthållighet bland universitetslärare. Ett randomiserat kontrollspår

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av tryckbiofeedback på djupa livmoderhalsmuskler hos universitetslärare som lider av nacksmärta, funktionshinder och muskeluthållighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie kommer att vara att avgöra om träning av djupa cervikala flexormuskler med tryckbiofeedback har någon betydande fördel jämfört med konventionell träning för smärta och funktionshinder som universitetslärare upplever med nacksmärta. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie med dubbelblindat protokoll. Patienten kommer att fördelas slumpmässigt i två grupper. experimentgruppen fick träning i djup cervikal flexormuskulatur med tryckbiofeedback och konventionella övningar. Kontrollgruppen fick träning i djup cervikal flexormuskulatur med endast konventionella övningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

24 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen
  • ålder mellan 24 och 45 år
  • Minst 4 års erfarenhet av undervisning och i genomsnitt 8 timmars arbete per dag
  • Kronisk nacksmärta poäng på mer än 5 på numerisk smärtskala
  • Mild till måttlig funktionsnedsättning Poäng på nackhandikappindex

Exklusions kriterier:

  • Deltagare med eventuell pågående behandling för nacksmärtor
  • Historik av cervikal ryggradsoperation eller rapporterade några neurologiska tecken.
  • Historik om någon medfödd eller förvärvad postural deformitet, ryggmärgskompression, tumör, instabilitet, fraktur, inflammatorisk sjukdom eller infektion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Djup cervikal muskelträning med hjälp av tryckbiofeedback och konventionella övningar

Varaktigheten av preesure biofeedback inkluderar 3 set i en session med 10 repetitioner vardera med 2 minuters vila mellan seten och 5 dagar i veckan i 6 veckor.

Konventionella övningar som stretching och förstärkning av nackböjmusklerna kommer att innehålla 10 repetitioner, var och en hålls i 10 sekunder med vila på 2 minuter mellan seten. Sessionen kommer att hållas under 6 veckor, 5 dagar i veckan.
Enhet: Tryck biofeedback
Djup cervikal flexor träning med hjälp av preesure biofeedback kommer att ges 5 dagar i veckan i 6 veckor Konventionell träning för djup cervikal muskelträning kommer att ges 5 dagar i veckan i 6 veckor
Experimentell: konventionella övningar för nacksmärta
Endast konventionella övningar som stretching och förstärkning av nackböjningsmusklerna kommer att ges.
Övrig: Konventionella övningar för djup cervikal muskelträning
Konventionell träning för djup cervikal muskelträning kommer att ges 4 dagar i veckan i 6 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 8:e veckan
Numerisk smärtskala som används för att bestämma smärtintensitet som upplevs av individer. Den består av en horisontell eller vertikal linje med totalt 11 siffror, från 0 till 10. Där 0 anger ingen smärta medan 10 är den värsta smärtan.
8:e veckan
Lutningsmätare
Tidsram: 8:e veckan
Det är ett instrument som används för att mäta lutningsvinklarna, höjden och depressionen av ett föremål med avseende på gravitationen.
8:e veckan
Kranio-cervikalt flexionstest
Tidsram: 8:e veckan
Det är ett kliniskt test av den anatomiska verkan av de djupa cervikala flexormusklerna. Det kan beskrivas som ett test av neuromotorisk kontroll. De egenskaper som bedöms är aktiveringen och isometrisk uthållighet hos de djupa cervikala flexorerna
8:e veckan
Nackhandikappindex
Tidsram: 8:e veckan
Detta frågeformulär har utformats för att ge oss information om hur din nacksmärta har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen.
8:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

5 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2022

Första postat (Faktisk)

2 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC-FSD-00246

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Tryck biofeedback

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera