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Efeito do biofeedback de pressão no treinamento muscular cervical profundo entre professores universitários.

20 de junho de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do biofeedback de pressão no treinamento dos músculos flexores cervicais profundos para dor no pescoço, incapacidade funcional e resistência muscular entre professores universitários. Uma Trilha de Controle Randomizado

O objetivo deste estudo é investigar o efeito do biofeedback de pressão na musculatura cervical profunda em professores universitários que sofrem de cervicalgia, incapacidade funcional e resistência muscular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo será determinar se o treinamento dos músculos flexores cervicais profundos com biofeedback de pressão tem alguma vantagem significativa sobre o treinamento convencional para dor e incapacidade experimentada por professores universitários com dor no pescoço. Este estudo será um ensaio clínico randomizado com protocolo duplo-cego. O paciente será alocado aleatoriamente em dois grupos. o grupo experimental recebeu treinamento dos músculos flexores cervicais profundos com biofeedback de pressão e exercícios convencionais. O grupo controle recebeu treinamento dos músculos flexores cervicais profundos apenas com exercícios convencionais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

24 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • idade entre 24 a 45 anos
  • Pelo menos 4 anos de experiência de ensino e média de 8 horas de trabalho por dia
  • Pontuação de dor crônica no pescoço superior a 5 na escala numérica de avaliação da dor
  • Pontuação de incapacidade leve a moderada no índice de incapacidade do pescoço

Critério de exclusão:

  • Participantes com qualquer tratamento em andamento para dor no pescoço
  • Histórico de cirurgia da coluna cervical ou relato de qualquer sinal neurológico.
  • História de qualquer deformidade postural congênita ou adquirida, compressão da medula espinhal, tumor, instabilidade, fratura, doença inflamatória ou infecção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento muscular cervical profundo usando biofeedback de pressão e exercícios convencionais

A duração do biofeedback de pressão inclui 3 séries em uma sessão com 10 repetições cada com 2 minutos de descanso entre as séries e 5 dias por semana durante 6 semanas.

Exercícios convencionais como alongamento e fortalecimento dos músculos flexores do pescoço incluirão 10 repetições, cada uma realizada por 10s com descanso de 2 minutos entre as séries. A sessão será realizada por 6 semanas, 5 dias por semana.
Dispositivo: Biofeedback de pressão
Treinamento de flexores cervicais profundos usando biofeedback de pressão será administrado 5 dias por semana durante 6 semanas Exercício convencional para treinamento muscular cervical profundo será administrado 5 dias por semana durante 6 semanas
Experimental: exercícios convencionais para dor no pescoço
Serão dados apenas exercícios convencionais como alongamento e fortalecimento dos músculos flexores do pescoço.
Outro: Exercícios convencionais para treinamento muscular cervical profundo
Exercício convencional para treinamento muscular cervical profundo será administrado 4 dias por semana durante 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 8ª semana
Escala numérica de classificação da dor usada para determinar a intensidade da dor sentida pelos indivíduos. Consiste em uma linha horizontal ou vertical com um total de 11 números, variando de 0 a 10. Onde 0 indica nenhuma dor enquanto 10 é a pior dor.
8ª semana
Inclinômetro
Prazo: 8ª semana
É um instrumento usado para medir os ângulos de inclinação, elevação e depressão de um objeto em relação à gravidade.
8ª semana
Teste de flexão crânio-cervical
Prazo: 8ª semana
É um teste clínico da ação anatômica dos músculos flexores cervicais profundos. Pode ser descrito como um teste de controle neuromotor. As características avaliadas são a ativação e resistência isométrica dos flexores cervicais profundos
8ª semana
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 8ª semana
Este questionário foi elaborado para nos fornecer informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana.
8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

25 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC-FSD-00246

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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