Wirkung von Druck-Biofeedback auf das Training der tiefen Halsmuskulatur bei Universitätslehrern.
20. Juni 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen von Druck-Biofeedback auf das Training der tiefen Halsbeugemuskulatur bei Nackenschmerzen, funktioneller Behinderung und Muskelausdauer bei Universitätslehrern. Ein randomisierter Kontrollpfad
Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Druck-Biofeedback auf die tiefe Halsmuskulatur bei Universitätslehrern zu untersuchen, die unter Nackenschmerzen, funktioneller Behinderung und Muskelausdauer leiden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie wird es sein festzustellen, ob das Training tiefer zervikaler Beugemuskeln mit Druck-Biofeedback einen signifikanten Vorteil gegenüber konventionellem Schmerz- und Behinderungstraining hat, das Universitätslehrer mit Nackenschmerzen erfahren.
Diese Studie wird eine randomisierte Kontrollstudie mit doppelblindem Protokoll sein.
Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt.
Die experimentelle Gruppe erhielt ein Training der tiefen zervikalen Beugemuskulatur mit Druck-Biofeedback und konventionellen Übungen.
Die Kontrollgruppe erhielt ein Training der tiefen zervikalen Beugemuskulatur mit nur konventionellen Übungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
24 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beide Geschlechter
- Alter zwischen 24 und 45 Jahren
- Mindestens 4 Jahre Unterrichtserfahrung und durchschnittlich 8 Stunden Arbeitszeit pro Tag
- Chronischer Nackenschmerz-Score von mehr als 5 auf der numerischen Schmerzbewertungsskala
- Leichte bis mittelschwere Behinderung Score auf dem Nacken-Behinderungs-Index
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit laufender Behandlung von Nackenschmerzen
- Vorgeschichte einer Operation an der Halswirbelsäule oder gemeldete neurologische Anzeichen.
- Vorgeschichte angeborener oder erworbener Haltungsschäden, Kompression des Rückenmarks, Tumor, Instabilität, Fraktur, entzündlicher Erkrankung oder Infektion.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Tiefes zervikales Muskeltraining mit Druck-Biofeedback und konventionellen Übungen
Die Dauer des Preesure-Biofeedbacks umfasst 3 Sätze in einer Sitzung mit jeweils 10 Wiederholungen mit jeweils 2 Minuten Pause zwischen den Sätzen und 5 Tage die Woche für 6 Wochen. Herkömmliche Übungen wie Dehnung und Kräftigung der Nackenbeugemuskulatur umfassen 10 Wiederholungen, die jeweils 10 Sekunden lang gehalten werden, mit einer Pause von 2 Minuten zwischen den Sätzen. Die Sitzung wird für 6 Wochen an 5 Tagen in der Woche durchgeführt. |
Ein tiefes Zervikalbeugertraining mit Preesure-Biofeedback wird 5 Tage die Woche für 6 Wochen durchgeführt. Herkömmliche Übungen für ein tiefes Zervikalmuskeltraining werden 5 Tage die Woche für 6 Wochen durchgeführt
|
|
Experimental: herkömmliche Übungen für Nackenschmerzen
Es werden nur konventionelle Übungen wie Dehnung und Kräftigung der Nackenbeugemuskulatur durchgeführt.
|
Konventionelle Übungen für das Training der tiefen Halsmuskulatur werden 6 Wochen lang an 4 Tagen in der Woche durchgeführt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 8. Woche
|
Numerische Schmerzbewertungsskala zur Bestimmung der Schmerzintensität, die von Personen empfunden wird.
Es besteht aus einer horizontalen oder vertikalen Linie mit insgesamt 11 Zahlen von 0 bis 10.
Wobei 0 keinen Schmerz anzeigt, während 10 der schlimmste Schmerz ist.
|
8. Woche
|
|
Neigungsmesser
Zeitfenster: 8. Woche
|
Es ist ein Instrument zur Messung der Neigungs-, Höhen- und Tiefenwinkel eines Objekts in Bezug auf die Schwerkraft.
|
8. Woche
|
|
Cranio-zervikaler Flexionstest
Zeitfenster: 8. Woche
|
Es ist ein klinischer Test der anatomischen Wirkung der tiefen zervikalen Beugemuskeln.
Es könnte als Test der neuromotorischen Kontrolle beschrieben werden.
Bewertet werden die Aktivierung und die isometrische Ausdauer der tiefen Halsbeuger
|
8. Woche
|
|
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 8. Woche
|
Dieser Fragebogen soll uns Aufschluss darüber geben, wie sich Ihre Nackenschmerzen auf Ihre Bewältigungsfähigkeit im Alltag ausgewirkt haben.
|
8. Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC-FSD-00246
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .