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压力生物反馈对大学教师深部颈肌训练的影响。

2022年6月20日 更新者:Riphah International University

压力生物反馈对大学教师颈部疼痛、功能障碍和肌肉耐力的深层颈屈肌训练的影响。随机对照试验

本研究的目的是调查压力生物反馈对患有颈部疼痛、功能障碍和肌肉耐力的大学教师颈深部肌肉的影响。

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定使用压力生物反馈训练深颈屈肌是否比传统训练具有显着优势,可以缓解大学教师因颈部疼痛所经历的疼痛和残疾。 这项研究将是一项采用双盲方案的随机对照试验。 患者将被随机分配到两组。 实验组接受压力生物反馈和常规运动的深层颈屈肌训练。 对照组仅接受常规锻炼的深层颈屈肌训练。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

24年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男女皆宜
  • 年龄在 24 至 45 岁之间
  • 至少4年教学经验,平均每天工作8小时
  • 数字疼痛评定量表上的慢性颈痛评分超过 5 分
  • 轻度至中度残疾 颈部残疾指数评分

排除标准:

  • 正在进行任何颈部疼痛治疗的参与者
  • 颈椎手术史或报告有任何神经系统体征。
  • 任何先天性或后天性姿势畸形、脊髓压迫、肿瘤、不稳定、骨折、炎症性疾病或感染的病史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用压力生物反馈和常规练习进行深层颈肌训练

Preesure 生物反馈的持续时间包括一个会话中的 3 组,每组重复 10 次,组间休息 2 分钟,每周 5 天,持续 6 周。

拉伸和加强颈部屈肌等常规练习将包括 10 次重复,每次持续 10 秒,组间休息 2 分钟。 该课程将持续 6 周,每周 5 天。

使用 preesure 生物反馈进行深颈屈肌训练,每周 5 天,持续 6 周 深颈肌训练的常规运动,每周 5 天,持续 6 周
实验性的:颈痛的常规运动
只会进行常规锻炼,如拉伸和加强颈部屈肌。
每周进行 4 天,持续 6 周的常规颈椎深部肌肉训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表
大体时间:第八周
用于确定个人经历的疼痛强度的数字疼痛等级量表。 它由一条水平或垂直线组成,共有 11 个数字,范围从 0 到 10。 其中 0 表示没有疼痛,而 10 表示最痛。
第八周
测斜仪
大体时间:第八周
它是用于测量物体相对于重力的倾斜、仰角和俯角的仪器。
第八周
头颈屈曲试验
大体时间:第八周
它是对颈深屈肌的解剖学作用的临床测试。 它可以被描述为神经运动控制的测试。 评估的特征是深颈屈肌的激活和等长耐力
第八周
颈椎残疾指数
大体时间:第八周
本调查问卷旨在为我们提供有关您的颈部疼痛如何影响您日常生活管理能力的信息。
第八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年3月25日

研究完成 (实际的)

2022年4月5日

研究注册日期

首次提交

2022年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月20日

首次发布 (实际的)

2022年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月20日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC-FSD-00246

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

压力生物反馈的临床试验

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