Effetto del biofeedback di pressione sull'allenamento dei muscoli cervicali profondi tra gli insegnanti universitari.
20 giugno 2022 aggiornato da: Riphah International University
Effetti del biofeedback di pressione sull'allenamento dei muscoli flessori cervicali profondi per il dolore al collo, la disabilità funzionale e la resistenza muscolare tra gli insegnanti universitari. Una pista di controllo randomizzata
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto del biofeedback pressorio sulla muscolatura cervicale profonda in insegnanti universitari che soffrono di cervicalgia, disabilità funzionale e resistenza muscolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio sarà determinare se l'allenamento dei muscoli flessori cervicali profondi con biofeedback di pressione abbia qualche vantaggio significativo rispetto all'allenamento convenzionale per il dolore e la disabilità sperimentati da insegnanti universitari con dolore al collo.
Questo studio sarà uno studio di controllo randomizzato con protocollo in doppio cieco.
Il paziente verrà assegnato in modo casuale in due gruppi.
il gruppo sperimentale ha ricevuto un allenamento profondo dei muscoli flessori cervicali con biofeedback pressorio ed esercizi convenzionali.
Il gruppo di controllo ha ricevuto un allenamento profondo dei muscoli flessori cervicali con soli esercizi convenzionali.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 24 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Entrambi i sessi
- età compresa tra 24 e 45 anni
- Almeno 4 anni di esperienza nell'insegnamento e una media di 8 ore di lavoro al giorno
- Punteggio del dolore cronico al collo superiore a 5 sulla scala numerica di valutazione del dolore
- Punteggio di disabilità da lieve a moderato sull'indice di disabilità del collo
Criteri di esclusione:
- Partecipanti con qualsiasi trattamento in corso per il dolore al collo
- Storia di chirurgia del rachide cervicale o riportato segni neurologici.
- Storia di qualsiasi deformità posturale congenita o acquisita, compressione del midollo spinale, tumore, instabilità, frattura, malattia infiammatoria o infezione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Allenamento profondo dei muscoli cervicali utilizzando il biofeedback della pressione e gli esercizi convenzionali
La durata del biofeedback prima della pressione include 3 serie in una sessione con 10 ripetizioni ciascuna con 2 minuti di riposo tra le serie e 5 giorni a settimana per 6 settimane. Esercizi convenzionali come lo stretching e il rafforzamento dei muscoli flessori del collo includeranno 10 ripetizioni, ciascuna tenuta per 10 secondi con un riposo di 2 minuti tra le serie. La sessione sarà condotta per 6 settimane, 5 giorni a settimana. |
L'allenamento dei flessori cervicali profondi utilizzando il biofeedback di preesure verrà somministrato 5 giorni alla settimana per 6 settimane L'esercizio convenzionale per l'allenamento dei muscoli cervicali profondi verrà somministrato 5 giorni alla settimana per 6 settimane
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Sperimentale: esercizi convenzionali per il dolore al collo
Saranno dati solo esercizi convenzionali come lo stretching e il rafforzamento dei muscoli flessori del collo.
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L'esercizio convenzionale per l'allenamento dei muscoli cervicali profondi verrà somministrato 4 giorni a settimana per 6 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 8a settimana
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Scala numerica di valutazione del dolore utilizzata per determinare l'intensità del dolore provato dagli individui.
Consiste in una linea orizzontale o verticale con un totale di 11 numeri, che vanno da 0 a 10.
Dove 0 indica nessun dolore mentre 10 è il dolore peggiore.
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8a settimana
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Inclinometro
Lasso di tempo: 8a settimana
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È uno strumento utilizzato per misurare gli angoli di inclinazione, elevazione e depressione di un oggetto rispetto alla gravità.
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8a settimana
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Test di flessione cranio-cervicale
Lasso di tempo: 8a settimana
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È un test clinico dell'azione anatomica dei muscoli flessori cervicali profondi.
Potrebbe essere descritto come un test di controllo neuromotorio.
Le caratteristiche valutate sono l'attivazione e la resistenza isometrica dei flessori cervicali profondi
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8a settimana
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Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 8a settimana
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Questo questionario è stato progettato per darci informazioni su come il tuo dolore al collo ha influito sulla tua capacità di gestire la vita di tutti i giorni.
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8a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2021
Completamento primario (Effettivo)
25 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
5 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-FSD-00246
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .