Wpływ biofeedbacku ciśnieniowego na trening mięśni głębokich szyjki macicy wśród nauczycieli akademickich.
20 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ biofeedbacku ciśnieniowego na trening mięśni zginacza głębokiego odcinka szyjnego kręgosłupa w przypadku bólu szyi, niepełnosprawności funkcjonalnej i wytrzymałości mięśniowej wśród nauczycieli uniwersyteckich. Randomizowany ślad kontrolny
Celem tego badania jest zbadanie wpływu biofeedbacku ciśnieniowego na mięśnie głębokie szyi u nauczycieli akademickich cierpiących na ból szyi, niepełnosprawność funkcjonalną i wytrzymałość mięśniową.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania będzie ustalenie, czy trening mięśni zginaczy głębokich odcinka szyjnego kręgosłupa z biofeedbackiem ciśnieniowym ma jakąkolwiek znaczącą przewagę nad konwencjonalnym treningiem bólu i niepełnosprawności doświadczanej przez nauczycieli akademickich z bólem szyi.
To badanie będzie randomizowaną próbą kontrolną z protokołem podwójnie ślepej próby.
Pacjent zostanie losowo przydzielony do dwóch grup.
grupa eksperymentalna przeszła trening głębokich mięśni zginaczy szyjnych z biofeedbackiem ciśnieniowym i ćwiczeniami konwencjonalnymi.
Grupa kontrolna przeszła trening głębokich mięśni zginaczy odcinka szyjnego kręgosłupa przy użyciu wyłącznie ćwiczeń konwencjonalnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
24 lata do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obie płcie
- wiek od 24 do 45 lat
- Co najmniej 4 lata doświadczenia w nauczaniu i średnio 8 godzin pracy dziennie
- Przewlekły wynik bólu szyi większy niż 5 w numerycznej skali oceny bólu
- Niepełnosprawność od lekkiej do umiarkowanej Wynik według wskaźnika niepełnosprawności szyi
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy z jakimkolwiek trwającym leczeniem bólu szyi
- Historia operacji kręgosłupa szyjnego lub zgłaszane objawy neurologiczne.
- Historia jakiejkolwiek wrodzonej lub nabytej deformacji postawy, ucisku rdzenia kręgowego, guza, niestabilności, złamania, choroby zapalnej lub infekcji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening głębokich mięśni szyi z wykorzystaniem ciśnieniowego biofeedbacku i ćwiczeń konwencjonalnych
Czas trwania preesure biofeedback obejmuje 3 serie w sesji po 10 powtórzeń każda z 2 minutami odpoczynku między seriami i 5 dni w tygodniu przez 6 tygodni. Konwencjonalne ćwiczenia, takie jak rozciąganie i wzmacnianie mięśni zginaczy szyi, będą obejmować 10 powtórzeń, każde utrzymane przez 10 sekund z 2-minutową przerwą między seriami. Sesja będzie prowadzona przez 6 tygodni, 5 dni w tygodniu. |
Trening głębokich zginaczy odcinka szyjnego z wykorzystaniem biofeedbacku preesure będzie wykonywany 5 dni w tygodniu przez 6 tygodni Konwencjonalne ćwiczenia do treningu mięśni głębokich odcinka szyjnego będą wykonywane 5 dni w tygodniu przez 6 tygodni
|
|
Eksperymentalny: konwencjonalne ćwiczenia na ból szyi
Zostaną podane tylko konwencjonalne ćwiczenia, takie jak rozciąganie i wzmacnianie mięśni zginaczy szyi.
|
Konwencjonalne ćwiczenia do głębokiego treningu mięśni szyi będą wykonywane 4 dni w tygodniu przez 6 tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 8. tydzień
|
Numeryczna skala oceny bólu stosowana do określania natężenia bólu odczuwanego przez osoby.
Składa się z poziomej lub pionowej linii z łącznie 11 liczbami w zakresie od 0 do 10.
Gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 to najgorszy ból.
|
8. tydzień
|
|
Inklinometr
Ramy czasowe: 8. tydzień
|
Jest to przyrząd służący do pomiaru kątów nachylenia, podniesienia i obniżenia obiektu względem grawitacji.
|
8. tydzień
|
|
Test zgięcia czaszkowo-szyjnego
Ramy czasowe: 8. tydzień
|
Jest to kliniczny test anatomicznego działania mięśni zginaczy głębokich odcinka szyjnego kręgosłupa.
Można to opisać jako test kontroli neuromotorycznej.
Oceniane cechy to aktywacja i wytrzymałość izometryczna głębokich zginaczy odcinka szyjnego
|
8. tydzień
|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 8. tydzień
|
Ten kwestionariusz został opracowany w celu uzyskania informacji o tym, jak ból szyi wpłynął na zdolność radzenia sobie w życiu codziennym.
|
8. tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lutego 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lutego 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-FSD-00246
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .