Effekt af trykbiofeedback på dyb cervikal muskeltræning blandt universitetslærere.
20. juni 2022 opdateret af: Riphah International University
Effekter af trykbiofeedback på dyb cervikal bøjemuskeltræning for nakkesmerter, funktionsnedsættelse og muskeludholdenhed blandt universitetslærere. Et randomiseret kontrolspor
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af trykbiofeedback på dyb cervikal muskel hos universitetslærere, der lider af nakkesmerter, funktionsnedsættelse og muskeludholdenhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse vil være at afgøre, om træning af dybe cervikale bøjemuskler med trykbiofeedback har nogen væsentlig fordel i forhold til konventionel træning for smerter og handicap, som universitetslærere oplever med nakkesmerter.
Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolforsøg med dobbeltblindet protokol.
Patienten vil blive tilfældigt fordelt i to grupper.
forsøgsgruppen modtog dyb cervikal bøjemuskulaturtræning med trykbiofeedback og konventionelle øvelser.
Kontrolgruppen modtog dyb cervikal bøjemuskulaturtræning med kun konventionelle øvelser.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
24 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Begge køn
- alder mellem 24 og 45 år
- Mindst 4 års undervisningserfaring og gennemsnitligt 8 timers arbejde om dagen
- Kronisk nakkesmerter score på mere end 5 på numerisk smertevurderingsskala
- Mild til moderat handicap Score på nakkehandicapindeks
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med eventuel igangværende behandling for nakkesmerter
- Anamnese med cervikal rygsøjleoperation eller rapporterede neurologiske tegn.
- Historie om enhver medfødt eller erhvervet postural deformitet, rygmarvskompression, tumor, ustabilitet, fraktur, inflammatorisk sygdom eller infektion.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dyb cervikal muskeltræning ved hjælp af trykbiofeedback og konventionelle øvelser
Varigheden af preesure biofeedback inkluderer 3 sæt i en session med 10 gentagelser hver med 2 minutters hvile mellem sæt og 5 dage om ugen i 6 uger. Konventionelle øvelser som stræk og styrkelse af nakkebøjningsmuskler vil omfatte 10 gentagelser, hver afholdt i 10 sekunder med hvile på 2 minutter mellem sæt. Sessionen vil foregå i 6 uger, 5 dage om ugen. |
Dyb cervikal flexor træning ved brug af preesure biofeedback vil blive givet 5 dage om ugen i 6 uger Konventionel træning til dyb cervikal muskeltræning vil blive givet 5 dage om ugen i 6 uger
|
|
Eksperimentel: konventionelle øvelser for nakkesmerter
Kun konventionelle øvelser som udspænding og styrkelse af nakkebøjningsmuskler vil blive givet.
|
Konventionel træning til dyb cervikal muskeltræning vil blive givet 4 dage om ugen i 6 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 8. uge
|
Numerisk smertevurderingsskala bruges til at bestemme smerteintensiteten, som individer oplever.
Den består af en vandret eller lodret linje med i alt 11 tal, der spænder fra 0 til 10.
Hvor 0 indikerer ingen smerte, mens 10 er den værste smerte.
|
8. uge
|
|
Inklinometer
Tidsramme: 8. uge
|
Det er et instrument, der bruges til at måle vinklerne for hældning, elevation og depression af et objekt i forhold til tyngdekraften.
|
8. uge
|
|
Kranio-cervikal fleksionstest
Tidsramme: 8. uge
|
Det er en klinisk test af den anatomiske virkning af de dybe cervikale bøjemuskler.
Det kunne beskrives som en test af neuromotorisk kontrol.
De vurderede egenskaber er aktiveringen og den isometriske udholdenhed af de dybe cervikale bøjere
|
8. uge
|
|
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 8. uge
|
Dette spørgeskema er designet til at give os information om, hvordan dine nakkesmerter har påvirket din evne til at klare dig i hverdagen.
|
8. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. marts 2022
Studieafslutning (Faktiske)
5. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
2. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-FSD-00246
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .