模擬雪崩下での被験者の呼吸時の雪中ガス伝播の評価 (GasProp)
2022年3月1日 更新者：Czech Technical University in Prague
この研究は、雪中での呼吸ガスの伝播を調査することを目的としています。
この研究では、ボランティアが雪の中に息を吸い込み、雪の中のさまざまな位置でガスの濃度が測定されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、模擬雪崩雪中での呼吸ガス（酸素と二酸化炭素）の伝播を調査することを目的としています。
この研究では、ボランティアが雪の中に息を吸い込み、雪の中のさまざまな位置でガスの濃度が測定されます。
ガス濃度のサンプリングと測定、およびデータ評価に必要な実験の安定した配置を確保するために、特別な装置が作成されました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kladno、チェコ、272 01
- Czech Technical University, Faculty of Biomedical Engineering
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 米国麻酔科医協会のクラス I に分類される健康で健康なボランティア
- 喫煙歴なし
除外基準:
- ティフノー指数 0.70 未満
- 心血管疾患または呼吸器疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：雪の中で息をする
特別に設計された装置を使用して雪を呼吸し、雪中の呼吸ガスの分布を測定します。
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模擬雪崩雪に息を吹き込むことによるガスの再呼吸
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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呼吸の長さ
時間枠：呼吸実験開始から最長20分以内に継続
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呼吸実験の終了までの時間は、被験者の決定によるか、呼気終末二酸化炭素の最高値によって、あるいは被験者の健康状態を評価する臨床医の指示によって決定されます。
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呼吸実験開始から最長20分以内に継続
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Karel Roubik, prof.、Czech Technical University in Prague, Fac. of Biomedical Engineering
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Roubik K, Sieger L, Sykora K. Work of Breathing into Snow in the Presence versus Absence of an Artificial Air Pocket Affects Hypoxia and Hypercapnia of a Victim Covered with Avalanche Snow: A Randomized Double Blind Crossover Study. PLoS One. 2015 Dec 14;10(12):e0144332. doi: 10.1371/journal.pone.0144332. eCollection 2015.
- Roubik K, Sykora K, Sieger L, Ort V, Horakova L, Walzel S. Perlite is a suitable model material for experiments investigating breathing in high density snow. Sci Rep. 2022 Feb 8;12(1):2070. doi: 10.1038/s41598-022-06015-y.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月7日
一次修了 (予想される)
2025年5月31日
研究の完了 (予想される)
2025年5月31日
試験登録日
最初に提出
2022年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月1日
最初の投稿 (実際)
2022年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月1日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。