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Evaluación de la propagación de gases en la nieve durante la respiración de sujetos bajo nieve de avalancha simulada (GasProp)

1 de marzo de 2022 actualizado por: Czech Technical University in Prague
El estudio está dirigido a la investigación de la propagación de gases respiratorios en la nieve. El estudio involucra a voluntarios que respiran en la nieve, mientras que las concentraciones de gases se miden en varias posiciones en la nieve.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

El estudio está dirigido a la investigación de la propagación de gases respiratorios (oxígeno y dióxido de carbono) en la nieve de avalancha simulada. El estudio involucra a voluntarios que respiran en la nieve, mientras que las concentraciones de gases se miden en varias posiciones en la nieve. Se creó un aparato especial para el muestreo y medición de concentraciones de gas y para asegurar la geometría estable del experimento requerido para la evaluación de datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kladno, Chequia, 272 01
        • Czech Technical University, Faculty of Biomedical Engineering

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntarios sanos y en forma, clasificados como clase I de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos
  • sin antecedentes de tabaquismo

Criterio de exclusión:

  • Índice de Tiffeneau inferior a 0,70
  • cualquier condición cardiovascular o respiratoria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Respirando en la nieve
Respirar la nieve utilizando un aparato especialmente diseñado y medir la distribución de gases respiratorios en la nieve.
Re-respiración de gas respirando en la nieve de avalancha simulada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La duración de la respiración
Periodo de tiempo: Continuamente dentro de un intervalo de hasta 20 minutos desde el comienzo del experimento de respiración
Tiempo hasta la finalización del experimento de respiración debido a la decisión del sujeto evaluado, o determinado por el valor de dióxido de carbono al final de la espiración alto o por orden del médico que evalúa el estado de salud de los sujetos.
Continuamente dentro de un intervalo de hasta 20 minutos desde el comienzo del experimento de respiración

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Karel Roubik, prof., Czech Technical University in Prague, Fac. of Biomedical Engineering

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de febrero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-Bradler

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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