Covid後症候群患者のための新しいモダリティ
2022年3月7日 更新者：Salma Ibrahim Abdelmohsen Alghitany、Cairo University
Covid後症候群患者の免疫反応と呼吸困難に対するレーザー鍼治療の効果
コロナウイルス (19) は、世界中の多くの国に影響を与えるパンデミックです。
多くの患者は、コロナウイルスから回復した後、呼吸困難や疲労などの症状を経験しました。
これらの症状は、感染の重症度に関係なく発生するようです。
さらに、多くの研究で、コロナ後の患者における炎症状態と免疫の変化が報告されています。
レーザー鍼治療は、多くの病気の治療に使用される無痛の非侵襲的治療法です。
レーザー鍼治療は、ポストコロナ患者の症状を緩和し、炎症状態を変化させ、免疫力を高める役割を果たしているようです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：salma alghitany, PHD degree
- 電話番号：00201229723881
- メール：fardreams@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：sandra girguis, PHD degree
- 電話番号：00201221426663
- メール：sandra_sweety@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
26年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は30歳から40歳くらいまで
- 患者は、鼻咽頭スワップを使用したポリメラーゼ連鎖反応検査によってcovid 19と診断されました
- 患者は、呼吸困難と疲労の症状を伴うポリメラーゼ連鎖反応検査（PCR）が陰性になります。
- 患者は、陰性PCRの2週間後に募集されます
- 研究に参加して最後までやり遂げたい患者
除外基準:
- 光過敏症の患者
- ペースメーカー プランテーション 妊婦
- BMI30kg/m2以上 鍼治療部位の感染または炎症 レーザー悪性腫瘍 コントロール不良の糖尿病 精神疾患または精神遅滞
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループ(1)
COVID-19後の患者40人がレーザー鍼治療を受ける
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レーザー鍼治療には、連続波で波長850nmのガリウムアルミニウム砒素ダイオードレーザーが使用されます。
週3回、12週間適用されます
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プラセボコンパレーター：グループ(2)
コロナ後の40人の患者は、レーザーがオフになるプラセボレーザー鍼治療を受けます
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レーザー鍼治療には、連続波で波長850nmのガリウムアルミニウム砒素ダイオードレーザーが使用されます。
週3回、12週間適用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CD 3 T細胞のレベルの変化
時間枠：12週間の治療後
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5mlの血液を採取し、血清を分離します。
CD3 レベルは BD FACS Canto フローサイトメーターを使用して測定されます
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12週間の治療後
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cd4 T細胞のレベルの変化
時間枠：12週間の治療後
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cd4は、血液サンプルが分離された後、BD FACS Cantoフローサイトメーターを使用して測定されます
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12週間の治療後
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インターロイキン 4 のレベルの変化
時間枠：12週間の治療後
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BD CBA ヒト th1/th2 サイトカイン キットを備えた BD FACS Canto フローサイトメーターを使用します。
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12週間の治療後
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インターロイキン 6 のレベルの変化
時間枠：12週間の治療後
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BD CBA ヒト th1/th2 サイトカイン キットを備えた BD FACS Canto フローサイトメーターを使用します。
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12週間の治療後
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リンパ球数の変化
時間枠：12週間の治療後
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BD FACS Cantoフローサイトメーターを使用
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12週間の治療後
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呼吸困難のレベルの変化
時間枠：12週間の治療後
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mMRC スケールは、身体活動を行っている間の呼吸困難の程度を検出するための 5 段階のスケールです。
範囲は 0 ～ 4 です
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12週間の治療後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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疲労度の変化
時間枠：12週間の治療後
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カルダー疲労尺度は11項目尺度です。
4人以上の人は疲労の基準を満たしていると見なされます
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12週間の治療後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：shawky fouad, PHD degree、Cairo University
- 主任研究者：sandra girguis, PHD degree、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年3月15日
一次修了 (予想される)
2022年6月30日
研究の完了 (予想される)
2022年7月30日
試験登録日
最初に提出
2022年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月7日
最初の投稿 (実際)
2022年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月7日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。