コミュニティ フード パントリーを使用する成人の禁煙リソースの使用を促進するための介入
2024年3月7日 更新者：Jin Kim-Mozeleski、Case Western Reserve University
食料不安のある個人の禁煙の促進: コミュニティのフードパントリーを通じて、エビデンスに基づく禁煙リソースの使用を促進する
このパイロット無作為対照研究の主な目的は、喫煙者の間で十分に活用されていないエビデンスに基づいた禁煙リソース (オハイオ タバコ クイットライン) の意識と使用を高めることであり、特に食料不安を経験したクリーブランド地域の住民を対象としています。
この研究では、たばこ使用者の割合が比較的高い地域社会の環境（フードパントリーなど）で、たばこをやめるリソースに関する情報発信を実施することの実現可能性と受容性を評価します。
この研究では、アウトリーチ活動が禁煙ラインの認識/知識、および禁煙ラインの使用/関与に変化をもたらすかどうかを評価することにより、禁煙アウトリーチの有効性に関する予備的な推定値を導き出します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
- Case Western Reserve University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 21歳以上
- 禁煙に関する情報を喜んで受け取る現在の喫煙者
- オハイオ州カヤホガ郡在住
- 信頼できる電話番号とメールアドレスを持っている
除外基準:
- 20歳以下
- 現在非喫煙者、またはリソースをやめることに関する情報を受け取りたくない現在喫煙している
- オハイオ州カヤホガ郡の外に住んでいる
- 信頼できる電話番号とメールアドレスを持っていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：補強付きのQuitline情報
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介入アームには、オハイオ州のたばこクイットラインへの直接の紹介が含まれます。研究チームから最大 2 回の簡単なフォローアップの電話があり、禁煙の動機を引き出し、クイットラインに電話する利点を強調し、使用を促し、懸念に対処します。
参加者は、ベースライン時と 3 か月後のフォローアップ時に調査され、禁煙ラインの認識と使用が評価されます。
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介入なし：終了情報のみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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禁煙ラインの意識
時間枠：3ヶ月
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Ohio Tobacco Quitline についてどの程度知っていますか?
(a) まったく知らない - 禁煙ラインについて聞いたことがない (b) ある程度知っている - 禁煙ラインについて聞いたことはあるが、利用したことはない (c) よく知っている - サービスを利用したことはあるが、1 年以上利用したことがない1 年前、(d) 非常によく知っている - 私は現在彼らのサービスに接続している
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3ヶ月
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終了ラインの使用
時間枠：3ヶ月
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この調査研究に登録した後 [過去 3 か月]、オハイオ州のたばこクイットラインへの紹介を受け取りましたか?
(a) はい、登録しました (b) はい、登録しませんでした (c) いいえ
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3ヶ月
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終了ラインの使用
時間枠：3ヶ月
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過去 3 か月間に、次のどの方法で禁煙しようとしましたか?
「オハイオ・タバコ・クイットラインと呼ばれる」にチェックが入っている
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月14日
一次修了 (実際)
2022年8月22日
研究の完了 (実際)
2022年8月22日
試験登録日
最初に提出
2022年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月1日
最初の投稿 (実際)
2022年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月7日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Kim-MozeleskiStudy20211283
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。