Eine Intervention zur Förderung der Nutzung von Ressourcen zur Raucherentwöhnung bei Erwachsenen, die Gemeinschaftsvorräte verwenden
7. März 2024 aktualisiert von: Jin Kim-Mozeleski, Case Western Reserve University
Förderung der Raucherentwöhnung bei Personen mit Ernährungsunsicherheit: Förderung der Nutzung evidenzbasierter Ressourcen zur Tabakentwöhnung durch Gemeinschaftsvorräte
Das Hauptziel dieser randomisierten kontrollierten Pilotstudie ist es, das Bewusstsein und die Nutzung einer evidenzbasierten Ressource zur Tabakentwöhnung zu schärfen, die unter Rauchern zu wenig genutzt wird (die Ohio Tobacco Quitline), die sich speziell an Einwohner der Region Cleveland richtet, die Erfahrungen mit Ernährungsunsicherheit haben.
Die Studie wird die Durchführbarkeit und Akzeptanz der Durchführung von Informationskampagnen über Ressourcen zur Tabakentwöhnung in Gemeinschaftsumgebungen mit einem relativ hohen Anteil an Tabakkonsumenten (d. h. Lebensmittelvorräten) bewerten.
Die Studie wird vorläufige Schätzungen hinsichtlich der Wirksamkeit der Öffentlichkeitsarbeit zur Tabakentwöhnung ableiten, indem bewertet wird, ob Öffentlichkeitsarbeit zu Veränderungen im Bewusstsein/Wissen über die Quitline und der Nutzung/Engagement der Quitline führt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- Case Western Reserve University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 21 Jahren
- Derzeitiger Tabakraucher, der bereit ist, Informationen über das Aufhören von Ressourcen zu erhalten
- Lebt in Cuyahoga County, Ohio
- Hat eine zuverlässige Telefonnummer und eine E-Mail-Adresse
Ausschlusskriterien:
- Alter 20 oder jünger
- Gegenwärtiger Nichtraucher oder gegenwärtiger Raucher, der nicht bereit ist, Informationen über das Aufhören von Ressourcen zu erhalten
- Lebt außerhalb von Cuyahoga County, Ohio
- Hat keine zuverlässige Telefonnummer und keine E-Mail-Adresse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Quitline-Informationen mit Verstärkung
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Der Interventionsarm umfasst die direkte Überweisung an die Ohio Tobacco Quitline mit bis zu zwei kurzen Telefonanrufen durch das Forschungsteam, um die Motivation zum Aufhören hervorzurufen, die Vorteile eines Anrufs bei der Quitline hervorzuheben, zum Konsum anzuregen und Bedenken auszuräumen.
Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn und bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten befragt, um das Bewusstsein und die Nutzung der Quitline zu bewerten.
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Kein Eingriff: Nur Quitline-Informationen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bekanntheit der Quitline
Zeitfenster: 3 Monate
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Wie vertraut sind Sie mit der Ohio Tobacco Quitline?
(a) Überhaupt nicht vertraut – Ich habe noch nichts von der Quitline gehört, (b) Etwas vertraut – Ich habe von der Quitline gehört, sie aber nicht benutzt, (c) Vertraut – Ich habe ihre Dienste in Anspruch genommen, aber es war über a vor einem Jahr, (d) Sehr vertraut - Ich bin derzeit mit ihren Diensten verbunden
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3 Monate
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Nutzung der Quitline
Zeitfenster: 3 Monate
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Haben Sie nach der Anmeldung zu dieser Forschungsstudie [in den letzten 3 Monaten] eine Überweisung an die Ohio Tobacco Quitline erhalten?
(a) Ja, und ich habe mich eingeschrieben, (b) Ja, aber ich habe mich nicht eingeschrieben, (c) Nein
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3 Monate
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Nutzung der Quitline
Zeitfenster: 3 Monate
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Welche der folgenden Methoden haben Sie in den letzten 3 Monaten versucht, mit dem Rauchen aufzuhören?
„Called the Ohio Tobacco Quitline“ ist angekreuzt
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Kim-MozeleskiStudy20211283
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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