- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05273450
Uma intervenção para promover o uso de recursos para parar de fumar entre adultos que usam despensas comunitárias
7 de março de 2024 atualizado por: Jin Kim-Mozeleski, Case Western Reserve University
Promovendo a Cessação do Tabagismo entre Indivíduos com Insegurança Alimentar: Promovendo o Uso de Recursos de Cessação do Tabagismo Baseados em Evidências por meio de Despensas Alimentares Comunitárias
O objetivo principal deste estudo piloto randomizado controlado é aumentar a conscientização e o uso de um recurso de cessação do tabaco baseado em evidências que é subutilizado entre os fumantes (o Ohio Tobacco Quitline), visando especificamente os residentes da área de Cleveland que têm experiências com insegurança alimentar.
O estudo avaliará a viabilidade e aceitabilidade da realização de divulgação informativa sobre recursos para parar de fumar em ambientes comunitários nos quais há uma proporção relativamente alta de usuários de tabaco (ou seja, despensas de alimentos).
O estudo derivará estimativas preliminares sobre a eficácia do alcance da cessação do tabagismo, avaliando se as atividades de extensão resultam em mudanças na conscientização/conhecimento da linha direta e no uso/engajamento da linha direta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Case Western Reserve University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 21 anos ou mais
- Fumante de tabaco atual disposto a receber informações sobre como parar de fumar
- Mora no Condado de Cuyahoga, Ohio
- Tem um número de telefone confiável e um endereço de e-mail
Critério de exclusão:
- 20 anos ou menos
- Não fumante atual ou fumante atual que não deseja receber informações sobre como parar de fumar
- Mora fora do Condado de Cuyahoga, Ohio
- Não tem um número de telefone confiável e um endereço de e-mail
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Informações da Linha de Atendimento com Reforço
|
O braço de intervenção envolve encaminhamento direto para o Ohio Tobacco Quitline, com até dois breves telefonemas de acompanhamento da equipe de pesquisa para obter motivação para parar, enfatizar os benefícios de ligar para o quitline, incentivar o uso e abordar preocupações.
Os participantes são entrevistados no início e no acompanhamento de 3 meses para avaliar a conscientização e o uso da quitline.
|
|
Sem intervenção: Apenas informações da linha direta
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conscientização da linha de quitação
Prazo: 3 meses
|
Qual é o seu grau de familiaridade com a linha de atendimento ao tabaco da Ohio?
(a) Nada familiar - nunca ouvi falar da linha direta, (b) Um tanto conhecido - já ouvi falar da linha direta, mas não a usei, (c) Familiar - já usei os serviços deles, mas foi há mais de um ano atrás, (d) Muito familiar - estou atualmente conectado aos seus serviços
|
3 meses
|
|
Uso da linha de quitação
Prazo: 3 meses
|
Depois de se inscrever neste estudo de pesquisa [últimos 3 meses], você recebeu um encaminhamento para o Ohio Tobacco Quitline?
(a) Sim, e me inscrevi, (b) Sim, mas não me inscrevi, (c) Não
|
3 meses
|
|
Uso da linha de quitação
Prazo: 3 meses
|
Nos últimos 3 meses, qual dos seguintes métodos você tentou parar de fumar?
'Chamado de Ohio Tobacco Quitline' está marcada
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
22 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
22 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Kim-MozeleskiStudy20211283
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .