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Une intervention visant à promouvoir l'utilisation des ressources d'abandon du tabac chez les adultes utilisant les garde-manger communautaires

7 mars 2024 mis à jour par: Jin Kim-Mozeleski, Case Western Reserve University

Promouvoir l'abandon du tabac chez les personnes souffrant d'insécurité alimentaire : promouvoir l'utilisation de ressources d'abandon du tabac fondées sur des données probantes par le biais de garde-manger communautaires

L'objectif principal de cette étude contrôlée randomisée pilote est de sensibiliser et d'utiliser une ressource de sevrage tabagique fondée sur des preuves qui est sous-utilisée parmi les fumeurs (l'Ohio Tobacco Quitline), ciblant spécifiquement les résidents de la région de Cleveland qui ont des expériences avec l'insécurité alimentaire. L'étude évaluera la faisabilité et l'acceptabilité de mener des activités de sensibilisation sur les ressources de sevrage tabagique dans les milieux communautaires où il y a une proportion relativement élevée de consommateurs de tabac (c.-à-d. les garde-manger). L'étude dérivera des estimations préliminaires concernant l'efficacité de la sensibilisation au sevrage tabagique, en évaluant si les activités de sensibilisation entraînent des changements dans la sensibilisation/la connaissance de la ligne d'aide et l'utilisation/l'engagement de la ligne d'aide.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
        • Case Western Reserve University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 21 ans ou plus
  • Fumeur de tabac actuel souhaitant recevoir des informations sur les ressources pour arrêter de fumer
  • Vit dans le comté de Cuyahoga, Ohio
  • Possède un numéro de téléphone fiable et une adresse e-mail

Critère d'exclusion:

  • 20 ans ou moins
  • Non-fumeur actuel ou fumeur actuel qui n'est pas disposé à recevoir des informations sur les ressources pour arrêter de fumer
  • Vit en dehors du comté de Cuyahoga, Ohio
  • N'a pas de numéro de téléphone fiable ni d'adresse e-mail

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Informations sur la ligne d'arrêt avec renfort
Le bras d'intervention implique une référence directe à la Ohio Tobacco Quitline, avec jusqu'à deux brefs appels téléphoniques de suivi de l'équipe de recherche pour susciter la motivation à arrêter, souligner les avantages d'appeler la ligne d'arrêt, encourager l'utilisation et répondre aux préoccupations. Les participants sont interrogés au départ et au suivi de 3 mois pour évaluer la connaissance et l'utilisation de la ligne d'aide.
Aucune intervention: Informations sur la ligne d'arrêt uniquement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilisation à la ligne d'aide
Délai: 3 mois
Dans quelle mesure connaissez-vous la ligne d'arrêt du tabac de l'Ohio ? (a) Pas du tout familier - je n'ai pas entendu parler de la ligne d'aide, (b) Assez familier - j'ai entendu parler de la ligne d'aide mais ne l'ai pas utilisée, (c) familier - j'ai utilisé leurs services mais c'était depuis plus d'un il y a un an, (d) Très familier - Je suis actuellement connecté à leurs services
3 mois
Utilisation de la ligne d'aide
Délai: 3 mois
Après vous être inscrit à cette étude de recherche [les 3 derniers mois], avez-vous été référé à la Ohio Tobacco Quitline ? (a) Oui, et je me suis inscrit, (b) Oui, mais je ne me suis pas inscrit, (c) Non
3 mois
Utilisation de la ligne d'aide
Délai: 3 mois
Au cours des 3 derniers mois, laquelle des méthodes suivantes avez-vous essayé d'arrêter de fumer ? 'Called the Ohio Tobacco Quitline' est coché
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

22 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

22 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2022

Première publication (Réel)

10 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kim-MozeleskiStudy20211283

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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