- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05273450
Une intervention visant à promouvoir l'utilisation des ressources d'abandon du tabac chez les adultes utilisant les garde-manger communautaires
7 mars 2024 mis à jour par: Jin Kim-Mozeleski, Case Western Reserve University
Promouvoir l'abandon du tabac chez les personnes souffrant d'insécurité alimentaire : promouvoir l'utilisation de ressources d'abandon du tabac fondées sur des données probantes par le biais de garde-manger communautaires
L'objectif principal de cette étude contrôlée randomisée pilote est de sensibiliser et d'utiliser une ressource de sevrage tabagique fondée sur des preuves qui est sous-utilisée parmi les fumeurs (l'Ohio Tobacco Quitline), ciblant spécifiquement les résidents de la région de Cleveland qui ont des expériences avec l'insécurité alimentaire.
L'étude évaluera la faisabilité et l'acceptabilité de mener des activités de sensibilisation sur les ressources de sevrage tabagique dans les milieux communautaires où il y a une proportion relativement élevée de consommateurs de tabac (c.-à-d. les garde-manger).
L'étude dérivera des estimations préliminaires concernant l'efficacité de la sensibilisation au sevrage tabagique, en évaluant si les activités de sensibilisation entraînent des changements dans la sensibilisation/la connaissance de la ligne d'aide et l'utilisation/l'engagement de la ligne d'aide.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
- Case Western Reserve University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 21 ans ou plus
- Fumeur de tabac actuel souhaitant recevoir des informations sur les ressources pour arrêter de fumer
- Vit dans le comté de Cuyahoga, Ohio
- Possède un numéro de téléphone fiable et une adresse e-mail
Critère d'exclusion:
- 20 ans ou moins
- Non-fumeur actuel ou fumeur actuel qui n'est pas disposé à recevoir des informations sur les ressources pour arrêter de fumer
- Vit en dehors du comté de Cuyahoga, Ohio
- N'a pas de numéro de téléphone fiable ni d'adresse e-mail
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Informations sur la ligne d'arrêt avec renfort
|
Le bras d'intervention implique une référence directe à la Ohio Tobacco Quitline, avec jusqu'à deux brefs appels téléphoniques de suivi de l'équipe de recherche pour susciter la motivation à arrêter, souligner les avantages d'appeler la ligne d'arrêt, encourager l'utilisation et répondre aux préoccupations.
Les participants sont interrogés au départ et au suivi de 3 mois pour évaluer la connaissance et l'utilisation de la ligne d'aide.
|
Aucune intervention: Informations sur la ligne d'arrêt uniquement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Sensibilisation à la ligne d'aide
Délai: 3 mois
|
Dans quelle mesure connaissez-vous la ligne d'arrêt du tabac de l'Ohio ?
(a) Pas du tout familier - je n'ai pas entendu parler de la ligne d'aide, (b) Assez familier - j'ai entendu parler de la ligne d'aide mais ne l'ai pas utilisée, (c) familier - j'ai utilisé leurs services mais c'était depuis plus d'un il y a un an, (d) Très familier - Je suis actuellement connecté à leurs services
|
3 mois
|
Utilisation de la ligne d'aide
Délai: 3 mois
|
Après vous être inscrit à cette étude de recherche [les 3 derniers mois], avez-vous été référé à la Ohio Tobacco Quitline ?
(a) Oui, et je me suis inscrit, (b) Oui, mais je ne me suis pas inscrit, (c) Non
|
3 mois
|
Utilisation de la ligne d'aide
Délai: 3 mois
|
Au cours des 3 derniers mois, laquelle des méthodes suivantes avez-vous essayé d'arrêter de fumer ?
'Called the Ohio Tobacco Quitline' est coché
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
22 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
22 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2022
Première publication (Réel)
10 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Kim-MozeleskiStudy20211283
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .