安全な腹腔鏡下胆嚢摘出術のための混合法研究プロトコル_認知的非技術的スキル学習モジュール
2022年10月24日 更新者：Adianto Nugroho、RSUP Fatmawati
安全な腹腔鏡下胆嚢摘出術の促進における認知的非技術的スキル学習モジュールの役割: 合併症の予防における状況認識と術中意思決定に関する重要な分析
混合法逐次説明デザイン研究。
最初の定量的フェーズは、腹腔鏡下胆嚢摘出術の学習と実施に関する質問を含む、外科医へのオンライン調査です。
第 2 の質的フェーズでは、デプス インタビューを使用して、安全な腹腔鏡下胆嚢摘出術に関する外科医の経験を詳しく説明します。
調査の概要
詳細な説明
腹腔鏡下胆嚢摘出術による胆管損傷は依然として罹患率の重大な原因であり、多くの場合、知覚、判断、および意思決定における術中のエラーの結果です。 あらゆる種類の手術と同様に、安全な腹腔鏡下胆嚢摘出術を行うには、認知的非技術的スキル、すなわち状況認識と意思決定スキルが不可欠です。 認知的非技術的スキルとそれらを教える方法に関する研究は、特に外科の分野ではまだ不足しています。
この研究では、研究者は、腹腔鏡下胆嚢摘出術の学習と実行中の外科医の経験に基づいて、認知的な非技術的スキルに対応する安全な腹腔鏡下胆嚢摘出術のための包括的な学習モジュールを策定することを目指しています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
217
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Adianto Nugroho, MD, FACS
- 電話番号：0217660608
- メール：kolesistektomi.aman@gmail.com
研究場所
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DKI Jakarta
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Jakarta、DKI Jakarta、インドネシア、11480
- 募集
- RSUP Fatmawati
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コンタクト：
- Adianto Nugroho, MD, FACS
- 電話番号：0217660608
- メール：kolesistektomi.aman@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外科医と外科レジデント
説明
包含基準:
- 外科医および/または外科レジデント
- 必要書類をすべて記入する
除外基準:
- 研究の1つ以上の部分への参加を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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定量的：コミュニティ調査
時間枠：2022年2月～3月
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調査データ
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2022年2月～3月
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定性的: 詳細なインタビュー
時間枠：2022年3月～4月
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In Depth Interview で得られた半構造化インタビューデータ
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2022年3月～4月
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定性的: デルファイ研究
時間枠：2022 年 5 月
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学習モジュール
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2022 年 5 月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月5日
一次修了 (予期された)
2023年1月31日
研究の完了 (予期された)
2023年1月31日
試験登録日
最初に提出
2022年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月10日
最初の投稿 (実際)
2022年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月24日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 22-01-0029
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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