- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05288257
Blandet metode-studieprotokol_Kognitiv ikke-tekniske færdighedslæringsmodul til en sikker laparoskopisk kolecystektomi
Rollekognitive ikke-tekniske færdighedslæringsmodul til fremme af en sikker laparoskopisk kolecystektomi: Kritisk analyse af situationsbevidsthed og intraoperativ beslutningstagning i forebyggelsen af komplikationer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Galdevejsskader fra laparoskopisk kolecystektomi forbliver en væsentlig kilde til sygelighed og er ofte resultatet af intraoperative fejl i opfattelse, dømmekraft og beslutningstagning. Kognitive ikke-tekniske færdigheder, nemlig situationsbevidsthed og beslutningstagningsevner, er afgørende for at udføre en sikker laparoskopisk kolecystektomi, som ved enhver form for operation. Der mangler stadig undersøgelser vedrørende kognitive ikke-tekniske færdigheder og hvordan man lærer dem, især inden for kirurgi.
Med denne undersøgelse sigter efterforskerne på at formulere et omfattende læringsmodul til en sikker laparoskopisk kolecystektomi, der imødekommer kognitive ikke-tekniske færdigheder baseret på kirurgens erfaringer, mens de lærer og laver laparoskopisk kolecystektomi.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Adianto Nugroho, MD, FACS
- Telefonnummer: 0217660608
- E-mail: kolesistektomi.aman@gmail.com
Studiesteder
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 11480
- Rekruttering
- RSUP Fatmawati
-
Kontakt:
- Adianto Nugroho, MD, FACS
- Telefonnummer: 0217660608
- E-mail: kolesistektomi.aman@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kirurger og/eller kirurgiske beboere
- Udfyld alle de nødvendige dokumenter
Ekskluderingskriterier:
- Nægt at deltage i en eller flere dele af undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantitativ: Samfundsundersøgelse
Tidsramme: Februar - marts 2022
|
Undersøgelsesdata
|
Februar - marts 2022
|
|
Kvalitativ: Dybdeinterview
Tidsramme: Marts - april 2022
|
Semistrukturerede interviewdata hentet fra In Depth Interview
|
Marts - april 2022
|
|
Kvalitativ: Delphi-undersøgelse
Tidsramme: Maj 2022
|
Læringsmodul
|
Maj 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-01-0029
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .