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Protocolo de estudio de método mixto_Módulo de aprendizaje de habilidades cognitivas no técnicas para una colecistectomía laparoscópica segura

24 de octubre de 2022 actualizado por: Adianto Nugroho, RSUP Fatmawati

El papel del módulo de aprendizaje de habilidades cognitivas no técnicas en la promoción de una colecistectomía laparoscópica segura: análisis crítico sobre el conocimiento de la situación y la toma de decisiones intraoperatorias en la prevención de complicaciones

Un estudio de diseño explicativo secuencial de métodos mixtos. La primera fase cuantitativa será una encuesta en línea a los cirujanos que incluye preguntas relacionadas con su experiencia en el aprendizaje y la realización de la colecistectomía laparoscópica. La segunda fase cualitativa utilizará la entrevista en profundidad para elaborar la experiencia del cirujano con respecto a una colecistectomía laparoscópica segura.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las lesiones de las vías biliares por colecistectomía laparoscópica siguen siendo una fuente significativa de morbilidad y, a menudo, son el resultado de errores intraoperatorios en la percepción, el juicio y la toma de decisiones. Las habilidades cognitivas no técnicas, a saber, la conciencia de la situación y las habilidades para tomar decisiones, son esenciales para realizar una colecistectomía laparoscópica segura, como en cualquier tipo de cirugía. Todavía faltan estudios sobre habilidades cognitivas no técnicas y cómo enseñarlas, especialmente en el campo de la cirugía.

Con este estudio, los investigadores tienen como objetivo formular un módulo de aprendizaje integral para una colecistectomía laparoscópica segura que se adapte a las habilidades cognitivas no técnicas basadas en la experiencia del cirujano mientras aprende y realiza la colecistectomía laparoscópica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

217

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 11480
        • Reclutamiento
        • RSUP Fatmawati
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cirujanos y Residentes de Cirugía

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cirujanos y/o residentes de cirugía
  • Complete todos los documentos requeridos

Criterio de exclusión:

  • Negarse a participar en una o más partes del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuantitativo: Encuesta Comunitaria
Periodo de tiempo: Febrero - Marzo 2022
Datos de la Encuesta
Febrero - Marzo 2022
Cualitativo: Entrevista en profundidad
Periodo de tiempo: Marzo - abril 2022
Datos de la entrevista semiestructurada obtenidos de la entrevista en profundidad
Marzo - abril 2022
Cualitativo: Estudio Delphi
Periodo de tiempo: Mayo 2022
Módulo de aprendizaje
Mayo 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

5 de febrero de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de enero de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 22-01-0029

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Módulo de aprendizaje

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