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Protocollo di studio del metodo misto_Modulo di apprendimento delle abilità cognitive non tecniche per una colecistectomia laparoscopica sicura

24 ottobre 2022 aggiornato da: Adianto Nugroho, RSUP Fatmawati

Il ruolo del modulo di apprendimento delle abilità cognitive non tecniche nella promozione di una colecistectomia laparoscopica sicura: analisi critica sulla consapevolezza della situazione e sul processo decisionale intraoperatorio nella prevenzione delle complicanze

Uno studio di progettazione esplicativo sequenziale a metodi misti. La prima fase quantitativa sarà un sondaggio online rivolto ai chirurghi che include domande relative alla loro esperienza nell'apprendimento e nell'esecuzione della colecistectomia laparoscopica. La seconda fase qualitativa utilizzerà interviste approfondite per elaborare l'esperienza del chirurgo in merito a una colecistectomia laparoscopica sicura

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le lesioni del dotto biliare da colecistectomia laparoscopica rimangono una fonte significativa di morbilità e sono spesso il risultato di errori intraoperatori nella percezione, nel giudizio e nel processo decisionale. Le abilità cognitive non tecniche, vale a dire la consapevolezza della situazione e le capacità decisionali, sono essenziali per eseguire una colecistectomia laparoscopica sicura, come in qualsiasi tipo di intervento chirurgico. Mancano ancora studi sulle abilità cognitive non tecniche e su come insegnarle, soprattutto nel campo della chirurgia.

Con questo studio, i ricercatori mirano a formulare un modulo di apprendimento completo per una colecistectomia laparoscopica sicura che accolga abilità cognitive non tecniche basate sull'esperienza del chirurgo durante l'apprendimento e l'esecuzione della colecistectomia laparoscopica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

217

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 11480

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

25 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chirurghi e residenti chirurgici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chirurghi e/o residenti chirurgici
  • Completa tutti i documenti richiesti

Criteri di esclusione:

  • Rifiutare di partecipare a una o più parti dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantitativo: sondaggio comunitario
Lasso di tempo: Febbraio - marzo 2022
Dati dell'indagine
Febbraio - marzo 2022
Qualitativo: intervista approfondita
Lasso di tempo: Marzo - aprile 2022
Dati di interviste semi-strutturate ottenuti da In Depth Interview
Marzo - aprile 2022
Qualitativo: Studio Delfi
Lasso di tempo: Maggio 2022
Modulo di apprendimento
Maggio 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

RSUP Fatmawati

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 febbraio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 gennaio 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-01-0029

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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