Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протокол исследования смешанного метода_Модуль обучения когнитивным нетехническим навыкам для безопасной лапароскопической холецистэктомии

24 октября 2022 г. обновлено: Adianto Nugroho, RSUP Fatmawati

Ролевой модуль обучения когнитивным нетехническим навыкам в продвижении безопасной лапароскопической холецистэктомии: критический анализ осведомленности о ситуации и принятии интраоперационных решений для предотвращения осложнений

Последовательное объяснительное исследование дизайна с использованием смешанных методов. Первым количественным этапом будет онлайн-опрос хирургов, в который будут включены вопросы, связанные с их опытом обучения и проведения лапароскопической холецистэктомии. На втором качественном этапе будет использоваться глубинное интервью для уточнения опыта хирурга в отношении безопасной лапароскопической холецистэктомии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Повреждения желчных протоков при лапароскопической холецистэктомии остаются значительным источником заболеваемости и часто являются результатом интраоперационных ошибок восприятия, суждений и принятия решений. Когнитивные нетехнические навыки, а именно понимание ситуации и навыки принятия решений, необходимы для проведения безопасной лапароскопической холецистэктомии, как и при любой операции. Исследования, касающиеся когнитивных нетехнических навыков и способов их обучения, все еще отсутствуют, особенно в области хирургии.

В этом исследовании исследователи стремятся сформулировать всеобъемлющий учебный модуль для безопасной лапароскопической холецистэктомии, включающий когнитивные нетехнические навыки, основанные на опыте хирурга во время обучения и выполнения лапароскопической холецистэктомии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

217

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Индонезия
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Индонезия, 11480
        • Рекрутинг
        • RSUP Fatmawati
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

25 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Хирурги и хирургические ординаторы

Описание

Критерии включения:

  • Хирурги и/или хирургические резиденты
  • Заполните все необходимые документы

Критерий исключения:

  • Отказ от участия в одной или нескольких частях исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количественный анализ: опрос сообщества
Временное ограничение: Февраль - март 2022 г.
Данные опроса
Февраль - март 2022 г.
Качественный: подробное интервью
Временное ограничение: Март - апрель 2022 г.
Данные полуструктурированного интервью, полученные из In Depth Interview
Март - апрель 2022 г.
Качественный: исследование Delphi
Временное ограничение: Май 2022 г.
Учебный модуль
Май 2022 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

RSUP Fatmawati

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 февраля 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 января 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-01-0029

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться